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Decreto 05 ottobre 1984

ID 20129 | | Visite: 487 | Direttiva ATEX

Decreto 05 ottobre 1984

Decreto 05 ottobre 1984, attuazione della direttiva (CEE) n.47 del 16 gennaio 1984, che adegua al progresso tecnico la precedente direttiva (CEE) n.196 del 6 febbraio 1979, concernente il materiale elettrico destinato ad essere impiegato in atmosfera esplosiva, e già recepita con il decreto del Presidente della Repubblica 21 luglio 1982, n.675.

(GU n. 288 del 18.10.1984)

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Dichiarazione di conformità UE Regolamento (UE) 2023/1542 Batterie

ID 20079 | | Visite: 2369 | Documenti Riservati Marcatura CE

Dichiarazione di conformità UE Regolamento (UE) 2023/1542 Batterie

Dichiarazione di conformità UE Regolamento (UE) 2023/1542 Batterie

ID 20079 | 31.07.2023 / In allegato Modello .doc/pdf

Modello di Dichiarazione UE di Conformità Batterie in accordo con l'allegato IX del Regolamento…

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Decreto 9 giugno 2023 / Tempi di conservazione dei dati personali incidenti DM

ID 20061 | | Visite: 1179 | Regolamento Dispositivi medici

Decreto 9 giugno 2023 / Tempi di conservazione dei dati personali incidenti DM

Decreto 9 giugno 2023 / Tempi di conservazione dei dati personali incidenti dispositivi medici

ID 20061 | 27.07.2023

Decreto 9 giugno 2023 Tempi di conservazione dei dati personali eventualmente…

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Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023

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Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023

Norme armonizzate Click | Aprile 2023 / Settembre 2023

ID 20372 | 10.09.2023 / Download Documento allegato

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Decreto 9 giugno 2023 | Dati identificativi fabbricante e elenco tipi DM su misura

ID 20321 | | Visite: 2009 | Regolamento Dispositivi medici

Decreto 9 giugno 2023 | Dati identificativi fabbricante e elenco tipi DM su misura

Decreto 9 giugno 2023 | Dati identificativi fabbricante e elenco tipi DM su misura

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Decisione 2010/15/UE

ID 20208 | | Visite: 428 | Direttiva Sicurezza Prodotti

Decisione 2010/15/UE

Decisione della Commissione 2010/15/UE del 16 dicembre 2009 recante linee guida per la gestione del sistema comunitario d’informazione rapida (RAPEX) e della procedura di notifica di cui, rispettivamente, all’articolo 12 e all’articolo 11 della direttiva 2001/95/CE relativa alla sicurezza generale dei prodotti

(GU L 22 del 26.1.2010)

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Decreto 11 maggio 2023 / Registrazione UDI Dispositivi medici

ID 20009 | | Visite: 1106 | Regolamento Dispositivi medici

Decreto 11 maggio 2023 / Registrazione UDI Dispositivi medici

Decreto 11 maggio 2023 / Registrazione UDI Dispositivi medici

ID 20009 | 19.07.2023

Decreto 11 maggio 2023- Disposizioni relative alla registrazione e alla conservazione dell'identificativo unico del dispositivo (UDI) da parte delle istituzioni sanitarie e degli operatori sanitari.

(GU n.166 del 18.07.2023)

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