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Titolo Data creazione Visite
Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura - Guida all’utilizzo 24-04-24 50
Decreto 18 ottobre 2022 06-11-23 1199
Regolamento delegato (UE) 2023/2197 20-10-23 1872
Orientamenti Commissione contenuto / struttura della sintesi della relazione sull'indagine clinica (2023/C 163/06) 15-10-23 1554
Decreto 9 giugno 2023 / Programma nazionale di HTA Dispositivi medici 05-09-23 1063
Decreto 9 giugno 2023 | Dati identificativi fabbricante e elenco tipi DM su misura 04-09-23 2013
Decreto 9 giugno 2023 / Tempi di conservazione dei dati personali incidenti DM 27-07-23 1181
Decreto 11 maggio 2023 / Registrazione UDI Dispositivi medici 19-07-23 1109
Regolamento di esecuzione (UE) 2023/1194 21-06-23 712
Decreto 20 marzo 2023 / Persone incaricate di valutare le domande di indagine clinica 14-06-23 629
Decreto 20 marzo 2023 14-06-23 1111
Decreto 12 aprile 2023 / Indagini cliniche per i dispositivi recanti la marcatura CE 13-06-23 878
Decreto 12 aprile 2023 / Domanda di indagine clinica per DM non marcati CE 13-06-23 964
Decreto 26 gennaio 2023 / Segnalazione reclami dispositivi medici 03-04-23 1099
Decreto 6 ottobre 2020 20-03-23 637
Decreto 23 febbraio 2006 20-03-23 727
Decreto 26 gennaio 2023 20-03-23 1269
Regolamento (UE) 2023/607 20-03-23 2682
Regolamento delegato (UE) 2023/502 08-03-23 1145
Circolare Min. Salute del 16.02.2023 17-02-23 1542
Decreto Ministero della Salute del 19 ottobre 2022 n. 207 18-01-23 1022
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2347 02-12-22 1232
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2346 02-12-22 2444
Circolare Min. della Salute n. 73279 dell'11 Ottobre 2022 18-10-22 2558
Legge 5 giugno 2012 n. 86 13-09-22 1339
Decreto Legislativo 5 agosto 2022 n. 137 13-09-22 6673
Decreto 31 marzo 2022 16-04-22 1469
Circolare Ministero della Salute 4 marzo 2022 09-03-22 1973
Decreto 10 novembre 2021 24-01-22 3147
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2226 15-12-21 2110
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2078 29-11-21 1517
Circolare Ministero della Salute n. 081386 del 12 Novembre 2021 17-11-21 2650
Dispositivi medici - Linee guida per la classificazione / Ottobre 2021 16-10-21 3188
Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021 21-07-21 5580
Medical Devices - EUDAMED 08-07-21 3377
Rettifica regolamento (UE) 2017/745 | 08.07.2021 08-07-21 4879
Rapporto ISTISAN 21/9 - Identificazione e tracciabilità dei dispositivi medici 04-06-21 1750
Circolare Ministero della Salute del 25 Maggio 2021 27-05-21 3129
Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, n. 271 25-05-21 1151
COVID-19 | Audit in loco organismi notificati MD e IVD 11-01-21 1865
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207 20-08-20 3138
Regolamento (UE) 2020/561 24-04-20 11309
Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 del 27.12.2019 27-12-19 4175
Decisione di esecuzione (UE) 2019/1396 11-09-19 2576
Decisione di esecuzione (UE) 2019/939 07-06-19 2558
Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 | 03.05.2019 03-05-19 4834
Decreto 20 febbraio 2007 | Classificazione Nazionale dispositivi medici 21-05-18 7585
Decreto 13 marzo 2018 Modifiche CND 21-05-18 6272
MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745 24-01-18 48158
Regolamento di esecuzione (UE) 2017/2185 24-11-17 7407
Valutazione congiunta Nuovi Regolamenti MDR/IVDR 15-11-17 7347
Regolamento (UE) 2017/745 12-05-17 107504

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