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Dichiarazione di conformità UE Regolamento (UE) 2017/745

ID 5487 | | Visite: 11889 | Documenti Riservati Marcatura CE

Dichiarazione di conformità UE Regolamento (UE) 2017/745

Dichiarazione di conformità UE Regolamento (UE) 2017/745

Modello dichiarazione di Conformità Regolamento (UE) 2017/745 formato doc(*)

Il nuovo Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR), abroga la Direttiva 93/42/CEE (MDD) e s.m.i. ed è entrato in vigore…

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Linee guida valutazione conformità Allegato II direttiva 2013/29/UE

ID 5329 | | Visite: 2285 | Documenti Riservati Marcatura CE

Linee guida valutazione conformità Allegato II direttiva 2013/29/UE

Linee guida valutazione conformità Allegato II direttiva 2013/29/UE

Commissione Europea, 21 Dicembre 2017

Guideline for the practical application of the conformity assessment procedures (modules B, C2, D, E, G and H)…

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MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745

ID 5489 | | Visite: 8848 | Regolamento Dispositivi medici

MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745

MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745 ebook

Ed 1.1 Maggio 2019 - Testo consolidato 2019

Download Indice Ed. 1.1 Maggio 2019

Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo…

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RAPEX 2018

ID 5356 | | Visite: 1776 | RAPEX

RAPEX 2018

RAPEX: Rapid Alert System for non-food consumer products

Archivio prodotti pericolosi

Creato nel 1984, il RAPEX (Rapid Alert System for non-food consumer products) ha la funzione di prevenire i rischi per la salute e sicurezza dei…

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Linee guida Nuova Direttiva ATEX 2014/34/EU | Dicembre 2017

ID 5251 | | Visite: 7486 | Guide Nuovo Approccio

Linee guida Nuova Direttiva ATEX 2014/34/EU | Dicembre 2017

Linee guida Nuova Direttiva ATEX 2014/34/EU

2nd Edition December 2017 

Guida alla applicazione della direttiva 2014/34/UEdel Parlamento europeo e del Consiglio, del 26 febbraio 2014, relativa all'armonizzazione della legge degli Stati membri relative agli…

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