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Linee guida Nuova Direttiva ATEX 2014/34/EU | Dicembre 2017

ID 5251 | | Visite: 6988 | Guide Nuovo Approccio

Linee guida Nuova Direttiva ATEX 2014/34/EU | Dicembre 2017

Linee guida Nuova Direttiva ATEX 2014/34/EU

2nd Edition December 2017 

Guida alla applicazione della direttiva 2014/34/UEdel Parlamento europeo e del Consiglio, del 26 febbraio 2014, relativa all'armonizzazione della legge degli Stati membri relative agli…

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Regolamento (UE) 2016/425 DPI - Documento orientativo su disposizioni transitorie

ID 5194 | | Visite: 3382 | Regolamento DPI

Regolamento (UE) 2016/425 DPI - Documento orientativo su disposizioni transitorie

Regolamento (UE) 2016/425 DPI - Documento orientativo su disposizioni transitorie

Commissione Europea 07.12.207

Documento di orientamento sull'attuazione dell'articolo 47 sulle disposizioni transitorie per l'immissione sul mercato di DPI già…

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Direttiva 2000/14/CE OND: Obblighi e Documentazione

ID 5147 | | Visite: 4965 | Documenti Riservati Marcatura CE

Direttiva 2000/14/CE OND: Obblighi e Documentazione

Direttiva 2000/14/CE OND: Obblighi e Documentazione

In allegato un Documento schematico sulla Direttiva 2000/14/CE,concernente l’emissione acustica ambientale delle macchine ed attrezzature destinate a funzionare all’aperto, comunemente detta “OND” (Outdoor Noise Directive),…

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Linee guida attuazione norma EN 1090-1 | CEN/TR 17052:2017

ID 4971 | | Visite: 9165 | Documenti Riservati Marcatura CE

Linee guida attuazione norma EN 1090-1 | CEN/TR 17052:2017

Linee guida sull'attuazione della norma EN 1090-1 | CEN/TR 17052:2017

Traduzione non ufficiale IT e rimandi al Regolamento (UE) 305/2011 CPR e norma armonizzata EN 1090-1:2009 + A1:2011

Documento Estratto dal…

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Valutazione congiunta Nuovi Regolamenti MDR/IVDR

ID 4966 | | Visite: 2453 | Regolamento Dispositivi medici

Valutazione congiunta Nuovi Regolamenti MDR/IVDR

Information note on joint assessments under the new regulations on Medical Devices

EC 13 Novembre 2017

Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (the MDR) and Regulation (EU) 2017/746on in vitro diagnostic medical devices…

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Dichiarazione CE di Conformità Direttiva 2000/14/CE

ID 5150 | | Visite: 5785 | Documenti Riservati Marcatura CE

Dichiarazione CE di Conformità Direttiva 2000/14/CE

Dichiarazione CE di Conformità Direttiva 2000/14/CE OND

Modello dichiarazione di Conformità Direttiva 2000/14/CE formato doc(*)

La Direttiva 2000/14/CE, concernente l’emissione acustica ambientale delle macchine ed attrezzature destinate a funzionare all’aperto, comunemente detta…

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DPI Calzature Panoramica requisiti EN ISO 20349-2:2017

ID 5084 | | Visite: 5753 | Documenti Riservati Marcatura CE

DPI Calzature Panoramica requisiti EN ISO 20349-2:2017

DPI Calzature Panoramica requisiti Protezione rischi saldatura | EN ISO 20349-2:2017

Il presente elaborato fornisce una breve panoramica dei requisiti di base e supplementari dei DPI calzature.

Oltre alle dotazioni di…

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Comments to the final report evaluation of the DM 2006/42/EC

ID 4970 | | Visite: 1838 | Documenti Riservati Direttiva macchine

Comments to the final report evaluation of the DM 2006/42/EC

Position paper to the final report evaluation of the DM 2006/42/EC

Orgalime comments to the final report on the evaluation of the Machinery Directive 2006/42/EC

Position Paper 13 November 2017

Orgalime welcomes the…

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Linee guida implementazione EN 1090-1 (CEN TR 17052:2017)

ID 4912 | | Visite: 4700 | Documenti Riservati Marcatura CE

Linee guida implementazione EN 1090-1 (CEN TR 17052:2017)

Linee guida implementazione EN 1090-1 (CEN TR 17052:2017)

Update 17 Novembre 2017

Vedi il Documento "Linea guida 1090-1 | CEN TR 17052:2017

_________

In allegato il Preview della CEN/TR 17052:2017

UNI, 7 Novembre 2017

Con…

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Guide NRMM FEM 2019
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