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Titolo Data creazione Visite
Rettifica regolamento (UE) 2024/1781 - 28.04.2025 28-04-25 1004
Piano di lavoro 2025-2030 - Regolamento (ESPR) ed etichettatura energetica 18-04-25 1170
Programma di lavoro annuale dell’Unione normazione europea 2025 27-03-25 901
Rapporto ISTISAN 24/39 - Difetti di qualità nei medicinali per uso umano 10-03-25 824
Direttiva (UE) 2024/2749 08-11-24 924
Regolamento (UE) 2024/2748 08-11-24 1216
Registro europeo dei prodotti per l'etichettatura energetica (EPREL) 22-10-24 1929
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/2639 10-10-24 452
Orientamenti CE - status di impianto di produzione integrata e di fonderia aperta dell'UE 20-08-24 729
Linee guida requisiti di sicurezza e prestazione dispositivi per uso veterinario 21-07-24 689
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1740 24-06-24 746
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1459 28-05-24 1068
Regolamento delegato (UE) 2024/371 23-04-24 1858
Use of LCD for Point 5.1 of Annex I of the EU Lifts Directive 26-03-24 1121
Proposta nuova Direttiva responsabilità per danno da prodotti difettosi 29-01-24 3506
Regolamento delegato (UE) 2022/851 19-01-24 634
Direttiva 13 dicembre 2017 10-01-24 945
Organismi di valutazione della conformità - Risposta alle domande frequenti (FAQ) 10-01-24 2154
Circolare Min. della Salute del 27 novembre 2023 | Raccomandazione fabbricanti DM 27-11-23 1745
INAIL Organismo notificato: rilascio nuovi servizi TPED 22-11-23 2094
Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura | Guida all’utilizzo 27-09-23 2860
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023 10-09-23 3317
Proposta di regolamento sulla sicurezza dei giocattoli 03-08-23 1654
Organismo nazionale per la valutazione tecnica europea (ITAB) 03-08-23 1865
Proposta di regolamento sui chip 25-07-23 1271
Raccomandazione (UE) 2023/1468 17-07-23 1077
Nuovo regolamento sui prodotti da costruzione 14-07-23 7497
Pubblicazione aggiornamento elenco degli organismi nazionali di normazione 04-07-23 1281
D.P.R. 21 luglio 1982 n. 673 15-06-23 1367
Direttiva 73/361/CEE 13-06-23 4567
Proposta nuovo regolamento ecodesign (ERP) 30-05-23 1689
Regolamento intelligenza artificiale (AI Act): Roadmap 11-05-23 10840
Proposta di regolamento modifica Allegato III Direttiva OND 10-05-23 1509
Notifica degli Stati membri sanzioni art. 41 Regolamento (UE) 2019/1020 02-05-23 2131
Il Consiglio adotta il nuovo regolamento sicurezza generale dei prodotti 25-04-23 2962
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final 26-03-23 1655
Regole per l'utilizzo del marchio (logo) UKCA 23-03-23 3122
Guida marchio UKCA 23-03-23 10102
Decreto Min. Salute 26 gennaio 2023 18-03-23 2488
Decreto Min. Salute del 26 gennaio 2023 18-03-23 1256
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Settembre 2022 / Marzo 2023 17-03-23 1560
Proposta di Regolamento etichettatura digitale dei prodotti fertilizzanti 01-03-23 888
Draft standardisation Directive 2014/34/EU (ATEX) - 27.01.2023 29-01-23 1087
Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03-01-23 1139
Marchio UKCA: estensione del periodo di transizione al 31.12.2024 21-11-22 4036
Non compatibile la certificazione volontaria su prodotti soggetti a norme armonizzate EC 11-11-22 1903
UNI EN ISO 16090-1: Sicurezza macchine utensili taglio a freddo metalli 03-11-22 3825
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13-09-22 3482
DM 13 maggio 2022 n. 144 30-07-22 5816
Circolare MIMS prot. n. 23296 del 18 luglio 2022 30-07-22 2062
Regolamento delegato (UE) 2020/1058 28-06-22 1857
Decreto 27 maggio 2022 14-06-22 1064
Caricabatteria universale: accordo raggiunto su modifica direttiva RED 07-06-22 2369
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26-05-22 2927
ISO/TS 5798:2022 16-05-22 2282
Bozza Decreto - Monopattini a propulsione prevalentemente elettrica 13-05-22 1793
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13-05-22 2475
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici 11-05-22 3160
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09-05-22 3561
Piano di lavoro progettazione ecocompatibile etichettatura energetica 2022-2024 04-05-22 2435
Review for a Regulation (EU) 305/2011 (CPR) 30-03-22 3522
List Harmonised standards official source EC / Update March 2022 21-03-22 1666
Istruzione operativa del 10 marzo 2022 16-03-22 1286
Programma di lavoro annuale dell’Unione per la normazione europea per il 2022 08-02-22 1638
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2021 / Dicembre 2021 06-12-21 2171
CEN-CENELEC Specifiche tecniche in alternativa a norme armonizzate 28-09-21 2904
Caricabatteria standardizzato per i dispositivi elettronici 24-09-21 1924
Proposta di Direttiva di modifica della Direttiva 2014/53/UE (RED) 23-09-21 1737
Marchio UKCA: Posticipata la data di entrata in vigore al 1° gennaio 2023 06-09-21 2857
Raccomandazione (UE) 2021/1433 02-09-21 2838
Giocattoli contenenti liquidi non a norma 19-07-21 2685
Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante 17-07-21 3527
Circolare Min Salute n. 42343 11 giugno 2021 08-07-21 2579
Proposal for a Regulation on a European approach for Artificial Intelligence 22-04-21 6269
SAFAP 2021 - Call for papers 15-04-21 2453
WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular 12-04-21 3190
Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura 26-03-21 3384
Questions & Answers Direttiva 2014/28/UE - Direttiva 2008/43/CE 17-03-21 2871
Riqualificazione serbatoi GPL con metodo EA 15-03-21 5128
Bozza decreto attuazione Regolamento (UE) 2016/424 Impianti a fune 09-03-21 2176
Decreto Milleproroghe 2021 | Impianti a fune 09-03-21 3192
Nuove procedure di autorizzazione e notifica Reg. (UE) n. 305/2011 05-02-21 2212
Guida marcatura UKCA 18-01-21 7190
Medical devices | European Medicines Agency EMA 04-01-21 3523
Direttiva 78/891/CEE 16-12-20 1566
Corte di Cassazione Sez. 3 Penale Sent. 11 gennaio 2013 n. 1467 17-11-20 3268
ADCO MED EU Declaration of conformity template 11-11-20 3586
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29-10-20 2554
Determina Direttoriale ADM MISE 8 ottobre 2020 20-10-20 2966
Legge 8 luglio 1950 n. 640 01-10-20 1870
Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020 26-08-20 1860
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida 29-06-20 7280
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020 16-06-20 3980
Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico 07-06-20 3471
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21-05-20 5711
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639 13-05-20 4966
Elenco dei dispositivi di protezione individuale validati dall’Inail 23-04-20 55800
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03-04-20 4899
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30-03-20 4215
Raccomandazione (UE) 2020/403 30-03-20 4799

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Direttiva PED schematizzata Ed. 2018 ID 7116 del 28.10.2018 Il Documento allegato illustra la Direttiva 2014/68/UE "PED", in particolare con l’aiuto di diagrammi e tabelle, si individuano le parti principali della Procedura di classificazione PED fino alle Tabelle di valutazione della conformità,… Leggi tutto
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