Slide background
Slide background




Titolo Data creazione Visite
Rettifica regolamento (UE) 2024/1781 - 28.04.2025 28-04-25 292
Piano di lavoro 2025-2030 - Regolamento (ESPR) ed etichettatura energetica 18-04-25 685
Programma di lavoro annuale dell’Unione normazione europea 2025 27-03-25 779
Rapporto ISTISAN 24/39 - Difetti di qualità nei medicinali per uso umano 10-03-25 737
Direttiva (UE) 2024/2749 08-11-24 815
Regolamento (UE) 2024/2748 08-11-24 1024
Registro europeo dei prodotti per l'etichettatura energetica (EPREL) 22-10-24 1650
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/2639 10-10-24 395
Orientamenti CE - status di impianto di produzione integrata e di fonderia aperta dell'UE 20-08-24 626
Linee guida requisiti di sicurezza e prestazione dispositivi per uso veterinario 21-07-24 616
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1740 24-06-24 678
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1459 28-05-24 997
Regolamento delegato (UE) 2024/371 23-04-24 1717
Use of LCD for Point 5.1 of Annex I of the EU Lifts Directive 26-03-24 1030
Proposta nuova Direttiva responsabilità per danno da prodotti difettosi 29-01-24 3250
Regolamento delegato (UE) 2022/851 19-01-24 586
Direttiva 13 dicembre 2017 10-01-24 874
Organismi di valutazione della conformità - Risposta alle domande frequenti (FAQ) 10-01-24 1957
Circolare Min. della Salute del 27 novembre 2023 | Raccomandazione fabbricanti DM 27-11-23 1631
INAIL Organismo notificato: rilascio nuovi servizi TPED 22-11-23 1990
Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura | Guida all’utilizzo 27-09-23 2784
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023 10-09-23 3263
Proposta di regolamento sulla sicurezza dei giocattoli 03-08-23 1493
Organismo nazionale per la valutazione tecnica europea (ITAB) 03-08-23 1740
Proposta di regolamento sui chip 25-07-23 1186
Raccomandazione (UE) 2023/1468 17-07-23 1008
Nuovo regolamento sui prodotti da costruzione 14-07-23 7180
Pubblicazione aggiornamento elenco degli organismi nazionali di normazione 04-07-23 1163
D.P.R. 21 luglio 1982 n. 673 15-06-23 1310
Direttiva 73/361/CEE 13-06-23 4231
Proposta nuovo regolamento ecodesign (ERP) 30-05-23 1589
Regolamento intelligenza artificiale (AI Act): Roadmap 11-05-23 10213
Proposta di regolamento modifica Allegato III Direttiva OND 10-05-23 1435
Notifica degli Stati membri sanzioni art. 41 Regolamento (UE) 2019/1020 02-05-23 2002
Il Consiglio adotta il nuovo regolamento sicurezza generale dei prodotti 25-04-23 2881
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final 26-03-23 1584
Regole per l'utilizzo del marchio (logo) UKCA 23-03-23 2973
Guida marchio UKCA 23-03-23 9606
Decreto Min. Salute 26 gennaio 2023 18-03-23 2332
Decreto Min. Salute del 26 gennaio 2023 18-03-23 1206
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Settembre 2022 / Marzo 2023 17-03-23 1479
Proposta di Regolamento etichettatura digitale dei prodotti fertilizzanti 01-03-23 830
Draft standardisation Directive 2014/34/EU (ATEX) - 27.01.2023 29-01-23 1014
Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03-01-23 1068
Marchio UKCA: estensione del periodo di transizione al 31.12.2024 21-11-22 3910
Non compatibile la certificazione volontaria su prodotti soggetti a norme armonizzate EC 11-11-22 1819
UNI EN ISO 16090-1: Sicurezza macchine utensili taglio a freddo metalli 03-11-22 3687
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13-09-22 3365
DM 13 maggio 2022 n. 144 30-07-22 5657
Circolare MIMS prot. n. 23296 del 18 luglio 2022 30-07-22 2001
Regolamento delegato (UE) 2020/1058 28-06-22 1770
Decreto 27 maggio 2022 14-06-22 1020
Caricabatteria universale: accordo raggiunto su modifica direttiva RED 07-06-22 2272
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26-05-22 2807
ISO/TS 5798:2022 16-05-22 2211
Bozza Decreto - Monopattini a propulsione prevalentemente elettrica 13-05-22 1724
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13-05-22 2377
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici 11-05-22 3057
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09-05-22 3442
Piano di lavoro progettazione ecocompatibile etichettatura energetica 2022-2024 04-05-22 2352
Review for a Regulation (EU) 305/2011 (CPR) 30-03-22 3379
List Harmonised standards official source EC / Update March 2022 21-03-22 1583
Istruzione operativa del 10 marzo 2022 16-03-22 1220
Programma di lavoro annuale dell’Unione per la normazione europea per il 2022 08-02-22 1556
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2021 / Dicembre 2021 06-12-21 2113
CEN-CENELEC Specifiche tecniche in alternativa a norme armonizzate 28-09-21 2802
Caricabatteria standardizzato per i dispositivi elettronici 24-09-21 1853
Proposta di Direttiva di modifica della Direttiva 2014/53/UE (RED) 23-09-21 1658
Marchio UKCA: Posticipata la data di entrata in vigore al 1° gennaio 2023 06-09-21 2747
Raccomandazione (UE) 2021/1433 02-09-21 2762
Giocattoli contenenti liquidi non a norma 19-07-21 2609
Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante 17-07-21 3367
Circolare Min Salute n. 42343 11 giugno 2021 08-07-21 2514
Proposal for a Regulation on a European approach for Artificial Intelligence 22-04-21 5922
SAFAP 2021 - Call for papers 15-04-21 2404
WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular 12-04-21 3086
Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura 26-03-21 3293
Questions & Answers Direttiva 2014/28/UE - Direttiva 2008/43/CE 17-03-21 2771
Riqualificazione serbatoi GPL con metodo EA 15-03-21 4912
Bozza decreto attuazione Regolamento (UE) 2016/424 Impianti a fune 09-03-21 2118
Decreto Milleproroghe 2021 | Impianti a fune 09-03-21 3102
Nuove procedure di autorizzazione e notifica Reg. (UE) n. 305/2011 05-02-21 2131
Guida marcatura UKCA 18-01-21 7009
Medical devices | European Medicines Agency EMA 04-01-21 3389
Direttiva 78/891/CEE 16-12-20 1489
Corte di Cassazione Sez. 3 Penale Sent. 11 gennaio 2013 n. 1467 17-11-20 3173
ADCO MED EU Declaration of conformity template 11-11-20 3427
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29-10-20 2460
Determina Direttoriale ADM MISE 8 ottobre 2020 20-10-20 2892
Legge 8 luglio 1950 n. 640 01-10-20 1800
Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020 26-08-20 1814
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida 29-06-20 7105
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020 16-06-20 3891
Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico 07-06-20 3393
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21-05-20 5589
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639 13-05-20 4807
Elenco dei dispositivi di protezione individuale validati dall’Inail 23-04-20 54970
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03-04-20 4784
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30-03-20 4155
Raccomandazione (UE) 2020/403 30-03-20 4720

Ultimi archiviati Marcatura CE

Decreto Legislativo 29 dicembre 1992 n 517
Apr 25, 2025 294

Decreto Legislativo 29 dicembre 1992 n. 517

in Direttiva Strumenti pesatura
Decreto Legislativo 29 dicembre 1992 n. 517 / Strumenti per pesare a funzionamento non automatico ID 23880 | 25.04.2025 Decreto Legislativo 29 dicembre 1992 n. 517Attuazione della direttiva 90/384/CEE in materia di strumenti per pesare a funzionamento non automatico, codificata nella direttiva… Leggi tutto
Apr 25, 2025 269

Direttiva delegata (UE) 2015/13

in Direttiva MID
Direttiva delegata (UE) 2015/13 ID 23879 | 25.04.2025 Direttiva delegata (UE) 2015/13 della Commissione, del 31 ottobre 2014, che modifica l'allegato III della direttiva 2014/32/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, per quanto riguarda il campo di portata dei contatori dell'acqua. (GU L 3 del… Leggi tutto
Guidance on Dock shelters
Apr 23, 2025 353

Guidance on Dock shelters

in Documenti Riservati Direttiva macchine
Guidance on Dock shelters (FEM - October 2024) ID 23864 | 23.04.2025 / Attached Intention of this Guideline To provide users, architects, contractors and suppliers with an awareness of the benefits and specific characteristics of the different Dock shelter types used in the loading dock area.A dock… Leggi tutto
UNI EN ISO 3164 2025 Macchine movimento terra DLV
Apr 23, 2025 792

UNI EN ISO 3164:2025 / Macchine movimento terra - DLV strutture di protezione - Note

in Documenti Riservati Direttiva macchine
UNI EN ISO 3164:2025 / Macchine movimento terra - DLV strutture di protezione - Note ID 23861 | 24.04.2025 / Note complete in allegato Pubblicata la norma UNI EN ISO 3164:2025 “Macchine movimento terra - Valutazioni di laboratorio delle strutture di protezione - Specifiche per il volume limite di… Leggi tutto
Rapporto di vigilanza sui dispositivi medici Anno 2023
Apr 11, 2025 811

Rapporto di vigilanza sui dispositivi medici | Anno 2023

in Documenti Marcatura CE ENTI
Rapporto di vigilanza sui dispositivi medici | Anno 2023 ID 23801 | 11.04.2025 / In allegato Il sistema di vigilanza sui dispositivi medici, sui dispositivi dell’Allegato XVI del Regolamento (UE) 2017/745 e sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD), tutti di seguito denominati dispositivi,… Leggi tutto
Apr 01, 2025 738

Decreto Dirigenziale n. 40 del 14.03.2025

in Direttiva Imbarcazioni
Decreto Dirigenziale n. 40 del 14.03.2025 ID 23718 | 31.03.2025 Nuovi programma e modalità d'esame per il conseguimento del titolo professionale di ufficiale di navigazione del diporto di 2a classe, ai sensi dell’articolo 4-bis, comma 2, lettera h), del decreto del Ministero delle infrastrutture e… Leggi tutto
Nota INL Conformita macchine ante direttiva
Mar 19, 2025 1878

Nota INL - Conferenza delle Regioni e PA / Conformità macchine ante direttiva

in Documenti Riservati Direttiva macchine
Nota INL - Conferenza delle Regioni e PA / Conformità macchine ante direttiva ID 23655 | 19.03.2025 / In allegato Testo nota Circolare n. 2668 del 18 marzo 2025 - OGGETTO: Modalità di applicazione delle sanzioni ai precetti riconducibili alla stessa categoria omogenea - Conformità macchine ante… Leggi tutto
Guide to application of the lifts directive 2014 33 EU 01 2025
Mar 03, 2025 1102

Guide to application of the lifts directive 2014/33/EU - January 2025

in Guide Nuovo Approccio
Guide to application of the lifts directive 2014/33/EU - January 2025 ID 23546 | 03.03.2025 / Attached This GUIDE TO APPLICATION OF THE LIFTS DIRECTIVE (hereafter Lifts Guide or Guide) is intended to be a manual for all parties directly or indirectly affected by Directive 2014/33/EU, commonly… Leggi tutto
Cambiamenti ambientali globali e dispositivi medici
Feb 18, 2025 434

Cambiamenti ambientali globali e dispositivi medici: un primo studio integrato

in Regolamento Dispositivi medici
Cambiamenti ambientali globali e dispositivi medici: un primo studio integrato ID 23848 | 18.02.2025 / In allegato L’Istituto Superiore di Sanità, su richiesta del Ministero della Salute, ha effettuato uno studio sul ruolo che i dispositivi medici possono ricoprire nella mitigazione degli effetti… Leggi tutto
Feb 03, 2025 381

Circolare Min Interno Prot. n. 3913 del 29 gennaio 2025

in Direttiva articoli pirotecnici
Circolare Min Interno Prot. n. 3913 del 29 gennaio 2025 ID 23395 | 03.02.2025 Oggetto: Decisione di Esecuzione (UE) 2023/1096 della Commissione europea per la raccolta dei dati sugli incidenti correlati all'uso di articoli pirotecnici. Entrata in vigore della nuova raccolta dati...… Leggi tutto

Più letti Marcatura CE

Nov 08, 2024 366357

Direttiva macchine 2006/42/CE

in Direttiva macchine
 Direttiva macchine 2006/42/CE (Testo Consolidato 2019 IT) Machinery Directive 2006/42/EC (Consolidate text 2019 EN) D.Lgs. 27 Gennaio 2019, n. 17 Attuazione IT (Decreto Attuazione IT) Direttiva macchine 2006/42/CE e Norme armonizzate (Testo Consolidato 2022 IT - Elaborato Certifico Srl) Direttiva… Leggi tutto
Regolamento Dispositivi Medici UE 2017 745 Focus
Lug 10, 2024 262297

Il Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 - (MDR)

in Documenti Riservati Marcatura CE
Il Regolamento Dispositivi Medici (MDR) Regolamento (UE) 2017/745 / Rev. 1.2 Marzo 2023 ID 4054 | Rev. 1.2 del 15.03.2023 / Documento completo in allegato Documento di sintesi, con schemi e tabelle, del nuovo Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR), in pieno vigore dal 26 Maggio 2021. Il… Leggi tutto
PED schematizzata
Nov 26, 2022 235503

Direttiva PED schematizzata

in Documenti Riservati Marcatura CE
Direttiva PED schematizzata Ed. 2018 ID 7116 del 28.10.2018 Il Documento allegato illustra la Direttiva 2014/68/UE "PED", in particolare con l’aiuto di diagrammi e tabelle, si individuano le parti principali della Procedura di classificazione PED fino alle Tabelle di valutazione della conformità,… Leggi tutto
Ott 28, 2024 219398

Dichiarazione di Prestazione DoP - Regolamento Prodotti da Costruzione 305/2011

in Documenti Riservati Marcatura CE
Dichiarazione di Prestazione - DoP | Regolamento (UE) 305/2011 | CPR ID 477 | Update Agosto 2017 Aggiornato Modello 2017 con:- campo per indicazione sito disponibilità copia online - Regolamento Delegato (UE) 157/2014- istruzioni compilazione - Regolamento Delegato (UE) n. 574/2014 Regolamento (UE)… Leggi tutto
Dichiarazioni CE
Set 18, 2023 195708

Le nuove Dichiarazioni di Conformità UE 2014/2016: i Modelli per tipologie di Prodotto

in Documenti Riservati Marcatura CE
Modelli di Dichiarazioni CE di Conformità Direttive/Regolamenti di Prodotto / Update Luglio 2023 ID 2179 | Ultima Revisione 15.0 del 31.07.2023 Download Tabella Modelli Dichiarazioni CE/UE di Conformita' Rev. 15.0 2023 [box-info]Ultima Revisione 15.0 del 31 Luglio 2023 - Modello di Dichiarazione di… Leggi tutto
Manuale Istruzioni Direttiva macchine 2019
Giu 13, 2020 158500

Direttiva macchine: Il Manuale di Istruzioni, redazione e validazione

in Documenti Riservati Marcatura CE
Manuale Istruzioni Direttiva macchine: Redazione e Validazione ID 618 | 01.09.2019 | Rev. 4.0 Settembre 2019 Con la revisione 4.0 di Settembre 2019 vengono aggiunti i punti salienti della nuova norma ISO 20607:2019 Safety of machinery - Instruction handbook - General drafting principles (parte 6a).… Leggi tutto
Dic 18, 2024 123912

Regolamento Prodotti da Costruzione (UE) 305/2011 - CPR

in Regolamento CPR
Regolamento CPR (UE) 305/2011 ID 518 | Update news 18.12.2024 / In allegato Regolamento (UE) N. 305/2011 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2011 che fissa condizioni armonizzate per la commercializzazione dei prodotti da costruzione e che abroga la direttiva 89/106/CEE del… Leggi tutto
Lug 09, 2024 118079

Regolamento (UE) 2017/745

in Regolamento Dispositivi medici
Regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici / Consolidato 2023 Official / 2024 Certifico ID 3989 | Update 09.07.2024 Regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e… Leggi tutto
Cover NANDO
Mar 18, 2021 116694

Nando: Banca dati Organismi Notificati UE

in Nuovo Approccio
Nando: Banca dati Organismi Notificati UE | Elenchi Update Marzo.2021 ID 1288 | Update 11.03.2021 [box-warning]Nel Documento generale allegato e nei singoli Documenti allegati, elenchi completi di Organismi Notificati della banca dati NANDO UE per Direttiva/Regolamento aggiornati… Leggi tutto
Lug 06, 2024 112949

Raccolta Linee guida MEDDEV Dispositivi medici

in Guide Nuovo Approccio
Raccolta Linee guida MEDDEV Dispositivi medici / Update Febbraio 2024 ID 2047 | Update Rev. 35.0 2024 (06.07.2024) - In aggiornamentoAllegate tutte le Guide ufficiali sui i Dispositivi medici in accordo con la Direttiva 93/42/CEE e il nuovo Regolamento (UE) 2017/745. Download 0. Raccolta linee… Leggi tutto