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Titolo Data creazione Visite
Circolare ADM n.16 del 10 luglio 2025 13-07-25 218
Rettifica regolamento (UE) 2024/1781 - 28.04.2025 28-04-25 1116
Piano di lavoro 2025-2030 - Regolamento (ESPR) ed etichettatura energetica 18-04-25 1354
Programma di lavoro annuale dell’Unione normazione europea 2025 27-03-25 1013
Rapporto ISTISAN 24/39 - Difetti di qualità nei medicinali per uso umano 10-03-25 878
Direttiva (UE) 2024/2749 08-11-24 1106
Regolamento (UE) 2024/2748 08-11-24 1381
Registro europeo dei prodotti per l'etichettatura energetica (EPREL) 22-10-24 2203
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/2639 10-10-24 497
Orientamenti CE - status di impianto di produzione integrata e di fonderia aperta dell'UE 20-08-24 833
Linee guida requisiti di sicurezza e prestazione dispositivi per uso veterinario 21-07-24 742
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1740 24-06-24 793
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1459 28-05-24 1098
Regolamento delegato (UE) 2024/371 23-04-24 1958
Use of LCD for Point 5.1 of Annex I of the EU Lifts Directive 26-03-24 1181
Proposta nuova Direttiva responsabilità per danno da prodotti difettosi 29-01-24 3706
Regolamento delegato (UE) 2022/851 19-01-24 654
Direttiva 13 dicembre 2017 10-01-24 1000
Organismi di valutazione della conformità - Risposta alle domande frequenti (FAQ) 10-01-24 2338
Circolare Min. della Salute del 27 novembre 2023 | Raccomandazione fabbricanti DM 27-11-23 1821
INAIL Organismo notificato: rilascio nuovi servizi TPED 22-11-23 2170
Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura | Guida all’utilizzo 27-09-23 2930
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023 10-09-23 3365
Proposta di regolamento sulla sicurezza dei giocattoli 03-08-23 1780
Organismo nazionale per la valutazione tecnica europea (ITAB) 03-08-23 1956
Proposta di regolamento sui chip 25-07-23 1326
Raccomandazione (UE) 2023/1468 17-07-23 1116
Nuovo regolamento sui prodotti da costruzione 14-07-23 7698
Pubblicazione aggiornamento elenco degli organismi nazionali di normazione 04-07-23 1361
D.P.R. 21 luglio 1982 n. 673 15-06-23 1412
Direttiva 73/361/CEE 13-06-23 4811
Proposta nuovo regolamento ecodesign (ERP) 30-05-23 1753
Regolamento intelligenza artificiale (AI Act): Roadmap 11-05-23 11239
Proposta di regolamento modifica Allegato III Direttiva OND 10-05-23 1572
Notifica degli Stati membri sanzioni art. 41 Regolamento (UE) 2019/1020 02-05-23 2206
Il Consiglio adotta il nuovo regolamento sicurezza generale dei prodotti 25-04-23 3016
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final 26-03-23 1718
Regole per l'utilizzo del marchio (logo) UKCA 23-03-23 3247
Guida marchio UKCA 23-03-23 10466
Decreto Min. Salute 26 gennaio 2023 18-03-23 2610
Decreto Min. Salute del 26 gennaio 2023 18-03-23 1301
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Settembre 2022 / Marzo 2023 17-03-23 1615
Proposta di Regolamento etichettatura digitale dei prodotti fertilizzanti 01-03-23 916
Draft standardisation Directive 2014/34/EU (ATEX) - 27.01.2023 29-01-23 1114
Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03-01-23 1187
Marchio UKCA: estensione del periodo di transizione al 31.12.2024 21-11-22 4116
Non compatibile la certificazione volontaria su prodotti soggetti a norme armonizzate EC 11-11-22 1970
UNI EN ISO 16090-1: Sicurezza macchine utensili taglio a freddo metalli 03-11-22 3904
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13-09-22 3568
DM 13 maggio 2022 n. 144 30-07-22 5915
Circolare MIMS prot. n. 23296 del 18 luglio 2022 30-07-22 2122
Regolamento delegato (UE) 2020/1058 28-06-22 1918
Decreto 27 maggio 2022 14-06-22 1087
Caricabatteria universale: accordo raggiunto su modifica direttiva RED 07-06-22 2440
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26-05-22 3037
ISO/TS 5798:2022 16-05-22 2349
Bozza Decreto - Monopattini a propulsione prevalentemente elettrica 13-05-22 1843
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13-05-22 2536
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici 11-05-22 3237
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09-05-22 3655
Piano di lavoro progettazione ecocompatibile etichettatura energetica 2022-2024 04-05-22 2507
Review for a Regulation (EU) 305/2011 (CPR) 30-03-22 3627
List Harmonised standards official source EC / Update March 2022 21-03-22 1722
Istruzione operativa del 10 marzo 2022 16-03-22 1318
Programma di lavoro annuale dell’Unione per la normazione europea per il 2022 08-02-22 1702
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2021 / Dicembre 2021 06-12-21 2218
CEN-CENELEC Specifiche tecniche in alternativa a norme armonizzate 28-09-21 2985
Caricabatteria standardizzato per i dispositivi elettronici 24-09-21 1970
Proposta di Direttiva di modifica della Direttiva 2014/53/UE (RED) 23-09-21 1802
Marchio UKCA: Posticipata la data di entrata in vigore al 1° gennaio 2023 06-09-21 2950
Raccomandazione (UE) 2021/1433 02-09-21 2881
Giocattoli contenenti liquidi non a norma 19-07-21 2759
Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante 17-07-21 3640
Circolare Min Salute n. 42343 11 giugno 2021 08-07-21 2628
Proposal for a Regulation on a European approach for Artificial Intelligence 22-04-21 6455
SAFAP 2021 - Call for papers 15-04-21 2490
WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular 12-04-21 3250
Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura 26-03-21 3444
Questions & Answers Direttiva 2014/28/UE - Direttiva 2008/43/CE 17-03-21 2938
Riqualificazione serbatoi GPL con metodo EA 15-03-21 5280
Bozza decreto attuazione Regolamento (UE) 2016/424 Impianti a fune 09-03-21 2212
Decreto Milleproroghe 2021 | Impianti a fune 09-03-21 3253
Nuove procedure di autorizzazione e notifica Reg. (UE) n. 305/2011 05-02-21 2266
Guida marcatura UKCA 18-01-21 7344
Medical devices | European Medicines Agency EMA 04-01-21 3643
Direttiva 78/891/CEE 16-12-20 1596
Corte di Cassazione Sez. 3 Penale Sent. 11 gennaio 2013 n. 1467 17-11-20 3328
ADCO MED EU Declaration of conformity template 11-11-20 3695
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29-10-20 2593
Determina Direttoriale ADM MISE 8 ottobre 2020 20-10-20 3020
Legge 8 luglio 1950 n. 640 01-10-20 1922
Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020 26-08-20 1889
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida 29-06-20 7380
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020 16-06-20 4054
Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico 07-06-20 3520
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21-05-20 5810
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639 13-05-20 5066
Elenco dei dispositivi di protezione individuale validati dall’Inail 23-04-20 56285
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03-04-20 4990
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30-03-20 4256

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Circolare Ministero dell'Interno del 29 agosto 2005 ID 23969 | 13.05.2025 / In allegato Circolare Ministero dell'Interno del 29 agosto 2005Decreto legge 27 luglio 2005, n. 144, recante misure urgenti per il contrasto del terrorismo internazionale, convertito con modificazioni dalla legge 31 luglio… Leggi tutto
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