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DPI Regolamento (UE) 2016/425: Prodotti in scorta dopo il 21 aprile 2019

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DPI Regolamento (UE) 2016/425: Prodotti in scorta dopo il 21 aprile 2019

DPI Regolamento (UE) 2016/425: Prodotti in scorta dopo il 21 aprile 2019 

In allegato Note dalla Commissione

Regolamento (UE) 2016/425 sui dispositivi di protezione individuale (DPI): transizione dalla direttiva 89/686 / CEE…

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Validity EC type-examination certificate/revision of harmonised standards

ID 8054 | | Visite: 199 | Documenti Marcatura CE UE

Validity EC type-examination certificate/revision of harmonised standards

Validity of an EC type-examination certificate and revision of harmonised standards

Regulation (EU) 2016/425 on personal protective equipment

Commissione Europea, 25.03.2019

[alert]In the case of the revision of harmonised…

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Norme armonizzate Regolamento (UE) 305/2011 CPR

ID 8034 | | Visite: 957 | Norme armonizzate click

Norme armonizzate Regolamento (UE) 305/2011 CPR

Norme armonizzate Regolamento (UE) 305/2011 CPR

Elenco consolidato Norme armonizzate a Marzo 2019

Dal 1° dicembre 2018 i riferimenti delle norme armonizzate sono pubblicati e ritirati dalla Gazzetta ufficiale dell'Unione europea non…

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Norme armonizzate Direttiva macchine 2006/42/CE (DM)

ID 8032 | | Visite: 2076 | Norme armonizzate click

Norme armonizzate Direttiva macchine 2006/42/CE (DM)

Norme armonizzate Direttiva macchine 2006/42/CE

Elenco Norme armonizzate Direttiva macchine 2006/42/CE a Marzo 2019

[box-warning]Come consultare i riferimenti alle norme armonizzate 2019

Dal 1° dicembre 2018 i riferimenti delle norme armonizzate sono…

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Factsheet for Manufacturers of Medical Devices and In-Vitro Diagnostic

ID 7854 | | Visite: 358 | Documenti Marcatura CE UE

Factsheet for Manufacturers of Medical Devices and In-Vitro Diagnostic

Factsheet for Manufacturers of Medical Devices and In-Vitro Diagnostic

1. Factsheet for Manufacturers of Medical Devices
2. Factsheet for Manufacturers of In-Vitro Diagnostic Medical Devices

Medical Devices Regulation (2017/745/EU)

The new Medical Devices Regulation (2017/745/EU)(MDR) and…

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Ascensori: chiarimenti sostituzione componenti quadro manovra UNI 10411-1:2014

ID 8093 | | Visite: 200 | News Marcatura CE

Ascensori: chiarimenti sostituzione componenti quadro manovra UNI 10411-1:2014

Ascensori: chiarimenti sostituzione componenti quadro manovra UNI 10411-1:2014

In occasione dell’installazione della sostituzione o aggiunta di componenti al quadro di manovra, con o senza variazioni dello schema (12.2.1 UNI 10411-1) la…
 Leggi tutto Ascensori: chiarimenti sostituzione componenti quadro manovra UNI 10411-1:2014

1° EPERC international conference pressure equipment innovation and safety

ID 8091 | | Visite: 190 | Guide Marcatura CE INAIL

1° EPERC international conference pressure equipment innovation and safety

Conference proceedings - 1° EPERC international conference pressure equipment innovation and safety

Il documento contiene relazioni che analizzano i vari aspetti della vita delle attrezzature a pressione, dalla progettazione alla fabbricazione,…

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MDR Eudamed Functional Specifications

ID 7907 | | Visite: 430 | Documenti Marcatura CE UE

MDR Eudamed Functional Specifications

MDR Eudamed Functional Specifications

EU, 28/02/2019

Draft Functional specifications for the European Database on Medical Devices (Eudamed) - First release (High(1)) to be audited

First draft consolidated version of functional specifications…

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