Slide background
Slide background




D.P.R. N. 126 del 23 Marzo 1998

ID 1062 | | Visite: 8809 | Direttiva ATEX

D.P.R. n. 126 del 23 Marzo 1998

Regolamento recante norme per l'attuazione della Direttiva 94/9/CE in materia di apparecchi e sistemi di protezione destinati ad essere utilizzati in atmosfera potenzialmente esplosiva.

GU n.101 del 04-05-1998

(provvedimento abrogato dal d.lgs. 19 maggio 2016, n. 85)

Collegati

 Leggi tutto D.P.R. N. 126 del 23 Marzo 1998

Divieto di immissione sul mercato macchine per movimento terra multifunzione prive di FOPS - AVANT

ID 994 | | Visite: 6818 | Non Conformità CE

Divieto di immissione sul mercato macchine per movimento terra multifunzione prive di FOPS - AVANT


Direttiva macchine - FOPS

Divieto di immissione sul mercato macchine per movimento terra multifunzione prive di FOPS - AVANT

FOPS - Falling Objects Protective Structure (struttura di protezione contro la caduta di oggetti)

La…

 Leggi tutto Divieto di immissione sul mercato macchine per movimento terra multifunzione prive di FOPS - AVANT

Merge the Machinery Directive 2006/42/EC (MD) and the Noise from Outdoor Equipment Directive 2000/14/EC

ID 987 | | Visite: 5398 | Documenti Marcatura CE UE

Merge the Machinery Directive 2006/42/EC (MD) and the Noise from Outdoor Equipment Directive 2000/14/EC


STUDY ON THE MERGER OF THE DIRECTIVE ON NOISE FROM OUTDOOR EQUIPMENT, 2000/14/EC, WITH THE MACHINERY DIRECTIVE, 2006/42/EC (INCLUDING AN EVALUATION OF DIRECTIVE 2000/14/EC)

FINAL REPORT

This report aims to evaluate…

 Leggi tutto Merge the Machinery Directive 2006/42/EC (MD) and the Noise from Outdoor Equipment Directive 2000/14/EC

Divieto immissione sul mercato di una motosega a catena: Decisione 2013/260/UE

ID 957 | | Visite: 8467 | Non Conformità CE

Divieto immissione sul mercato di una motosega a catena: Decisione 2013/260/UE


Divieto immissione sul mercato di una motosega a catena: Decisione 2013/260/UE

Decisione Commissione 2013/260/UE
Notifica di divieto immissione sul mercato di una motosega a catena

Norma tecnica EN ISO 11681-1:2008 

Non conformità:
 

1.3.2. Rischio di rottura durante…

 Leggi tutto Divieto immissione sul mercato di una motosega a catena: Decisione 2013/260/UE

Guida per l'applicazione dei requisiti essenziali di salute e di sicurezza sul ergonomia di cui al punto 1.1.6 dell'allegato I della Direttiva Macchine 2006/42/CE

ID 992 | | Visite: 8733 | Documenti Riservati Direttiva macchine

Guida per l'applicazione dei requisiti essenziali di salute e di sicurezza sul ergonomia di cui al punto 1.1.6 dell'allegato I della Direttiva Macchine 2006/42/CE



Ergonomia 

Guida per l'applicazione dei requisiti essenziali di salute e di sicurezza sul ergonomia di cui al punto 1.1.6 dell'allegato I della Direttiva Macchine 2006/42/CE

Guidance on the application of the essential health and safety requirements on ergonomics set out…

 Leggi tutto Guida per l'applicazione dei requisiti essenziali di salute e di sicurezza sul ergonomia di cui al punto 1.1.6 dell'allegato I della Direttiva Macchine 2006/42/CE

Guida Documentazione tecnica Direttiva 2009/48/CE sulla sicurezza dei giocattoli

ID 979 | | Visite: 4986 | Documenti Marcatura CE UE

Guida Documentazione tecnica Direttiva 2009/48/CE sulla sicurezza dei giocattoli


Direttiva 2009/48/CE sulla sicurezza dei giocattoli:
Guida Documentazione tecnica 

Per permettere la conformità ai requisiti di sicurezza fondamentali era necessario definire appropriate procedure di valutazione della conformità cui i fabbricanti avrebbero dovuto attenersi.…

 Leggi tutto Guida Documentazione tecnica Direttiva 2009/48/CE sulla sicurezza dei giocattoli

Decisione 2014/531/UE: Tende da interni - Minimizzare il rischio di strangolamento

ID 933 | | Visite: 5759 | Direttiva Sicurezza Prodotti

Decisione 2014/531/UE: Tende da interni - Minimizzare il rischio di strangolamento


Direttiva Sicurezza Generale Prodotti 2001/95/CE

Tende da interni conformi ad EN 16433 e EN 16434

Minimizzare il rischio di strangolamento

DECISIONE DI ESECUZIONE DELLA COMMISSIONE del 14 agosto 2014 relativa alla conformità delle norme…

 Leggi tutto Decisione 2014/531/UE: Tende da interni - Minimizzare il rischio di strangolamento

Direttiva 2009/142/CE

ID 884 | | Visite: 16657 | Regolamento apparecchi gas

Direttiva 2009/142/CE

Direttiva 2009/142/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 30 novembre 2009 in materia di apparecchi a gas

GU L 330/10 del 16.12.2009

Attenzione! Direttiva abrogata dal Regolamento (UE) 2016/426:

Regolamento (UE) 2016/426 Apparecchi a gas

Collegati

 Leggi tutto Direttiva 2009/142/CE

Direttiva 2000/9/CE

ID 880 | | Visite: 11701 | Regolamento impianti fune persone

Direttiva 2000/9/CE

Direttiva 2000/9/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 20 marzo 2000, relativa agli impianti a fune adibiti al trasporto di persone

GU L 126/21 del 03.05.2000

Attenzione: Direttiva sostituita dal Regolamento (UE) 2016/424 (il Regolamento è entrato in vigore il 20 Aprile 2016 ed abroga la Direttiva 200/9/CE con effetto dal 21 aprile 2018)

Collegati

 Leggi tutto Direttiva 2000/9/CE

Ultimi archiviati Marcatura CE

UDI
Ago 11, 2020 20

Faq Unique Device Identification (UDI) System

Faq Unique Device Identification (UDI) System EC, 11.08.2020 The existing regulatory framework on medical devices dates back to the 1990s and consists of three Directives. Two new Regulations (Regulation (EU) 745/2017 on medical devices and Regulation (EU) 746/2017 on In Vitro diagnostic medical… Leggi tutto
Lug 20, 2020 91

Regolamento delegato (UE) 2020/1059

Regolamento delegato (UE) 2020/1059 Regolamento delegato (UE) 2020/1059 della Commissione del 27 aprile 2020 che rettifica alcune versioni linguistiche dei regolamenti delegati (UE) n. 1059/2010, (UE) n. 1060/2010, (UE) n. 1061/2010, (UE) n. 1062/2010, (UE) n. 626/2011, (UE) n. 392/2012 e (UE) n.… Leggi tutto
General Safety and Performance Requirements  Annex I  MDR
Lug 08, 2020 132

General Safety and Performance Requirements (Annex I) MDR

General Safety and Performance Requirements (Annex I) in the New Medical Device Regulation Comparison with the Essential Requirements of the Medical Device Directive and Active Implantable Device Directive As compliance with the ‘Essential Requirements (ERs)’ is the keystone for establishing… Leggi tutto
Position Paper Assogastecnici Aprile 2020
Lug 08, 2020 147

Regolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante

Regolamento UE 2017/745: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante del DM Position Paper Assogastecnici A differenza della precedente regolamentazione relativa ai Dispositivi Medici (Direttiva 93/42/CEE), il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 identifica e definisce alcune… Leggi tutto

Più letti Marcatura CE

Giu 26, 2019 56699

Regolamento Prodotti da Costruzione (UE) 305/2011 - CPR

Regolamento CPR (UE) 305/2011 Regolamento (UE) N. 305/2011 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2011 che fissa condizioni armonizzate per la commercializzazione dei prodotti da costruzione e che abroga la direttiva 89/106/CEE del Consiglio (Testo rilevante ai fini del SEE) GU L 88/10… Leggi tutto