Regolamento (CE) n. 297/2009

Regolamento (CE) n. 297/2009 della Commissione, dell’ 8 aprile 2009, che modifica il regolamento (CE) n. 1277/2005 che stabilisce le modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 273/2004del Parlamento europeo e…

Regolamento (CE) n. 1277/2005 

Regolamento (CE) n. 1277/2005 della Commissione, del 27 luglio 2005, che stabilisce le modalità di applicazione del regolamento (CE) n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio…

Regolamento (UE) 2019/6

Regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 dicembre 2018, relativo ai medicinali veterinari e che abroga la direttiva 2001/82/CE.

(GU L 4 del 7.1.2019)
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Articolo 1 Oggetto

Il presente regolamento stabilisce norme in materia di immissione sul mercato, fabbricazione, importazione, esportazione, fornitura, distribuzione, farmacovigilanza, controllo e impiego dei medicinali veterinari.
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Decreto Legislativo 9 aprile 2003 n. 71

Attuazione delle direttive 2000/37/CE e 2001/82/CE concernenti medicinali veterinari

(GU n. 87 del 14 aprile 2003 - S.O. n. 61)

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Decreto Legislativo 24 marzo 2011 n. 50

Attuazione dei Regolamenti (CE) numeri 273/2004, 111/2005 e 1277/2005, come modificato dal Regolamento (CE) n. 297/2009, in tema di precursori di droghe, a norma dell'articolo 45 della legge 4 giugno 2010, n. 96.

(GU n. 95 del 26 aprile 2011)

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Legge 11 luglio 2002 n. 176 / Ratifica Convenzione di Rotterdam

Ratifica ed esecuzione della Convenzione di Rotterdam sulla procedura del consenso informato a priori per alcuni prodotti chimici e pesticidi pericolosi…

Concawe Report no. 9/21

ID 14772 | 18.10.2021

Developing worker and consumer exposure scenarios for identified uses of petroleum substances under REACH – 2020 edition

Under REACH, Exposure Scenarios (ES)…

Guideline on Defined Approaches for Skin Sensitisation

Guideline No. 497 - 14 June 2021

A Defined Approach (DA) consists of a selection of information sources (e.g in silico predictions, in chemico,…

API 580 - Risk Based Inspection

ID 14693 | 06.10.2021

API RP 580-2016 (3rd Edition) is the latest update on the Risk-based Inspection (RBI) practice. This code provides guidance…

Prima relazione CE attuazione ed implementazione Direttiva Seveso III / CE 29.09.2021

Relazione della Commissione sull'attuazione e sul funzionamento efficiente della direttiva 2012/18/UEsul controllo dei pericoli di incidenti rilevanti connessi…

Regolamento (CE) n. 1332/2008

Regolamento (CE) n. 1332/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 16 dicembre 2008, relativo agli enzimi alimentari e che modifica la direttiva 83/417/CEE del Consiglio, il regolamento (CE) n. 1493/1999 del Consiglio, la direttiva 2000/13/CE, la direttiva 2001/112/CE del Consiglio e il regolamento (CE) n. 258/97.

(GU L 354 del 31.12.2008)

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Regolamento delegato (UE) 2021/1697

Regolamento delegato (UE) 2021/1697 della Commissione del 13 luglio 2021 che modifica il regolamento (UE) 2018/848 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i criteri per il riconoscimento delle autorità di controllo e degli organismi di controllo competenti per eseguire controlli sui prodotti biologici nei paesi terzi, e per la revoca del loro riconoscimento

GU L 336/3 del 23.9.2021

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Guide on the classification and labelling of titanium dioxide

Helsinki, 20 September 2021

The classification and labelling requirements for titanium dioxide (TiO2) changed in February 2020. As of 1 October 2021,…

Rettifica del regolamento (UE) 2020/1683 | 02.09.2021

Rettifica del regolamento (UE) 2020/1683 della Commissione, del 12 novembre 2020, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1223/2009del…

Decreto Luogotenenziale 12 luglio 1945 n. 417 

Istituzione dell'Alto Commissariato per L'igiene e la sanita' pubblica. 

(GU n.144 del 31.07.1945)

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Regolamento delegato (UE) 2015/1011

Regolamento delegato (UE) 2015/1011 della Commissione, del 24 aprile 2015, che integra il regolamento (CE) n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai precursori di droghe e il regolamento (CE) n. 111/2005 del Consiglio recante norme per il controllo del commercio dei precursori di droghe tra l'Unione e i paesi terzi e abroga il regolamento (CE) n. 1277/2005 della Commissione.

(OJ L 162, 27.6.2015)

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Regolamento (CE) n. 273/2004 

Regolamento (CE) n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell'11 febbraio 2004, relativo ai precursori di droghe.

(GU L 47, 18.2.2004)

Attuazione: Decreto Legislativo 24 marzo 2011 n. 50

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Direttiva 2000/37/CE

Direttiva 2000/37/CE della Commissione, del 5 giugno 2000, che modifica il capitolo VI bis - Farmacovigilanza - della direttiva 81/851/CEE del Consiglio per il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai medicinali veterinari.

(GU L 139, 10.6.2000)

Recepita da: Decreto Legislativo 9 aprile 2003 n. 71

Abrogata da: Regolamento (UE) 2019/6

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Direttiva 2001/82/CE

Direttiva 2001/82/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 6 novembre 2001, recante un codice comunitario relativo ai medicinali veterinari

(GU L 311, 28.11.2001)

Recepimento: Decreto Legislativo 9 aprile 2003 n. 71

Ultimo testo consolidato alla data del 21.10.2021: Consolidato 07.08.2021

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Regolamento (CE) n. 111/2005

Regolamento (CE) n. 111/2005 del Consiglio, del 22 dicembre 2004, recante norme per il controllo del commercio dei precursori di droghe tra la Comunità e i paesi terzi…

Convenzione di Rotterdam / Convenzione PIC - Prior Informed Consent

ID 14792 | 21.10.2021

La Convenzione di Rotterdam (Convenzione PIC - Prior Informed Consent), adottata nel 1998 ed entrata in vigore nel…

Rettifica del regolamento (UE) 2021/1099

Rettifica del regolamento (UE) 2021/1099 della Commissione, del 5 luglio 2021, che modifica gli allegati II e III del regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio sui prodotti cosmetici (Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 238 del 6 luglio 2021, pag. 29)

GU L 365/46 del 14.10.2021

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REACH Authorisation Decisions List / Last update: 12.10.2021

REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes…

Modello Comunicazione delle informazioni di sito di produzione cosmetici / Entro trenta giorni inizio attività produzione cosmetici

ID 14684 | 05.10.2021 / Modello Min. Salute allegato

Provvedimento del Direttore…

Valutazione dei rischi NaTech terremoto - Metodo ad indice INAIL

ID 14637 | 28.09.2021 / Documento esempio Metodo ad Indice allegato

L’Italia è uno dei Paesi a maggior rischio…

Regolamento delegato (UE) 2021/1698

Regolamento delegato (UE) 2021/1698 della Commissione del 13 luglio 2021 che integra il regolamento (UE) 2018/848del Parlamento europeo e del Consiglio con obblighi procedurali per il riconoscimento delle…

Orientamenti sulle informazioni armonizzate relative alla risposta di emergenza sanitaria in IT

Versione 4.0 - Marzo 2021 Lingua italiana

I presenti Orientamenti sulle informazioni armonizzate relative alla risposta di emergenza…

Piano nazionale delle attività di controllo sui prodotti chimici 2021

A cura di Ministero della Salute Anno 2021

Il Piano è stato predisposto dal Ministero della Salute con la collaborazione del…

Decisione di esecuzione della Commissione del 26 agosto 2021

Decisione di esecuzione della Commissione del 26 agosto 2021 che rettifica la decisione di esecuzione (UE) 2020/2182che stabilisce, a nome dell’Unione, la risposta…

Decreto Ministeriale 9 maggio 1927 

Approvazione di disposizioni concernenti l'impiego dei gas tossici di cui al regolamento approvato con R.D. 9 gennaio 1927, n. 1947.

(GU n. 111 del 13 maggio 1927)

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Decreto ministeriale 23 settembre 1969

Riconoscimento ufficiale come gas tossico della sostanza denominata «acido fluoridrico»

(GU n. 240 del 22.09.1969)

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