Revisione della Direttiva macchine: primo trimestre 2021
Revisione della Direttiva macchine: Roadmap EC / Adozione primo trimestre 2021
ID 11648 | Update 30 Settembre 2020
La Roadmap per la revisione della Direttiva macchine 2016/42/CEè stata lanciata dalla Commissione Europea a…
Leggi tutto Revisione della Direttiva macchine: primo trimestre 2021RAPEX Report 38 del 18/09/2020 N. 23 INFO/00130/20 Regno Unito
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 38 del 18/09/2020 N. 23 INFO/00130/20 Regno Unito
Approfondimento tecnico: Macchina per incisione
Il prodotto, di marca CNC, mod. CNC3-3018PRO, è stato sottoposto alla…
Leggi tutto RAPEX Report 38 del 18/09/2020 N. 23 INFO/00130/20 Regno UnitoDecreto 5 agosto 2020
Decreto 5 agosto 2020
Attuazione delle direttive delegate della Commissione europea (UE) 2020/360, (UE) 2020/361, (UE) 2020/364, (UE) 2020/365 e (UE) 2020/366, di modifica del decreto legislativo 4 marzo 2014, n. 27, sulla restrizione di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche.
(GU Serie Generale n.228 del 14-09-2020)
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Collegati:
RAPEX Report 36 del 04/09/2020 N. 15 A12/01199/20 Svezia
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 36 del 04/09/2020 N. 15 A12/01199/20 Svezia
Approfondimento tecnico: Crema per la pelle
Il prodotto, di marca sconosciuta, è stato sottoposto alla procedura di divieto di…
Leggi tutto RAPEX Report 36 del 04/09/2020 N. 15 A12/01199/20 SveziaRadiazioni gamma materiali da costruzione | D.lgs 101/2020 e Reg. CPR
Radiazioni gamma emesse materiali da costruzione | D.lgs 101/2020 e Reg. CPR / Agg. Dlgs 203/2022
ID 11522 | 08.01.2023 - Documento completo allegato
Questa disposizione costituisce una novità…
Leggi tutto Radiazioni gamma materiali da costruzione | D.lgs 101/2020 e Reg. CPRImpact assessment study on the revision of Directive 2006/42/EC
Impact assessment study on the revision of Directive 2006/42/EC on machinery
EC, June 2020
The scope of the study is to assess the impacts of the different policy options identified in…
Leggi tutto Impact assessment study on the revision of Directive 2006/42/ECRAPEX Report 34 del 21/08/2020 N. 17 A12/01153/20 Danimarca
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 34 del 21/08/2020 N. 17 A12/01153/20 Danimarca
Approfondimento tecnico: Sbiancante per i denti
Il prodotto, di marca DENTECH, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal…
Leggi tutto RAPEX Report 34 del 21/08/2020 N. 17 A12/01153/20 DanimarcaNorme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020
Norme armonizzate Click | Gennaio 2020 / Agosto 2020
ID 11428 | 27.08.2020
I testi consolidati dell'elenco delle norme armonizzate per Direttiva / Regolamento UE pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020.
Leggi tutto Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020RAPEX Report 32 del 07/08/2020 N. 07 A12/01123/20 Polonia
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 32 del 07/08/2020 N. 07 A12/01123/20 Polonia
Approfondimento tecnico: Spaccalegna
Il prodotto, di marca Kraft & Dele, mod. KD1580, KD1582, è stato sottoposto…
Leggi tutto RAPEX Report 32 del 07/08/2020 N. 07 A12/01123/20 PoloniaRegolamento di esecuzione (UE) 2020/1170
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170 della Commissione del 16 luglio 2020 relativo ai requisiti di progettazione, costruzione ed efficienza e alle norme di prova per l’equipaggiamento…
Leggi tutto Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170RAPEX Report 30 del 24/07/2020 N. 05 A12/1084/20 Polonia
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 30 del 24/07/2020 N. 05 A12/1084/20 Polonia
Approfondimento tecnico: Levigatrice per pietra
Il prodotto, di marca AL-FA, mod. ALWG24, è stato sottoposto alla procedura di…
Leggi tutto RAPEX Report 30 del 24/07/2020 N. 05 A12/1084/20 PoloniaRAPEX Report 29 del 17/07/2020 N. 02 A12/0908/19 Finlandia
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 29 del 17/07/2020 N. 02 A12/0908/19 Finlandia
Approfondimento tecnico: Spaccalegna
Il prodotto, di marca Preeco, mod. 7T, è stato sottoposto alla procedura di richiamo…
Leggi tutto RAPEX Report 29 del 17/07/2020 N. 02 A12/0908/19 FinlandiaControllo periodico decennale serbatoi interrati GPL metodo EA
Controllo periodico decennale serbatoi interrati GPL metodo Emissione Acustica (EA)
Il controllo periodico (decennale) dei piccoli serbatoi interrati per GPL con la metodologia di Emissione Acustica (EA). Procedura ISPESL Rev. 2…
Leggi tutto Controllo periodico decennale serbatoi interrati GPL metodo EAMascherine e DPI: La Legge rilancio introduce la competenza regionale per la validazione in deroga
Mascherine e DPI: la Legge rilancio introduce la competenza regionale per la validazione in deroga (solo importazione)
ID 11211 | Rev. 2.0 del 09.10.2020 Documento completo allegato
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Rev. 2.0 del 09.10.2020…
Leggi tutto Mascherine e DPI: La Legge rilancio introduce la competenza regionale per la validazione in derogaProdotti elettrici esclusi Direttiva 2014/35/UE Bassa Tensione: Esempi
Prodotti elettrici esclusi Direttiva 2014/35/UE Bassa Tensione: Esempi
ID 11179 | 11.07.2020
La direttiva 2014/35/UE(BT) si applica al materiale elettrico destinato ad essere adoperato ad una tensione nominale compresa fra…
Leggi tutto Prodotti elettrici esclusi Direttiva 2014/35/UE Bassa Tensione: EsempiGeneral Safety and Performance Requirements (Annex I) MDR
General Safety and Performance Requirements (Annex I) in the New Medical Device Regulation
Comparison with the Essential Requirements of the Medical Device Directive and Active Implantable Device Directive
As compliance with…
Leggi tutto General Safety and Performance Requirements (Annex I) MDRIngegnere biomedico: elenco nazionale certificato
Ingegnere biomedico: elenco nazionale certificato / Documento e Nominativi Update Dicembre 2022
ID 11150 | Rev. 3.0 del 29.12.2022
Normativa, Regolamento CNI e Circolari sulla figura dell'Ingegnere biomedico…
Leggi tutto Ingegnere biomedico: elenco nazionale certificatoACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida
ID 11103 | 29.06.2020
Di fronte all’emergenza sanitaria da Coronavirus, con la necessità di garantire una tempestiva ed elevata disponibilità di Dispositivi…
Leggi tutto ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione validaStructure of Technical Documentation (Medical Devices)
Structure of Technical Documentation (Medical Devices)
ID 11637 | 28.09.2020
- Note Technical Documentation Regulation (EU) 2017/745 (MDR)
- Example Structure Model Rev. 1.0 sept. 2020
The following structure is…
Leggi tutto Structure of Technical Documentation (Medical Devices)RAPEX Report 37 del 11/09/2020 N. 10 A12/01212/20 Polonia
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 37 del 11/09/2020 N. 10 A12/01212/20 Polonia
Approfondimento tecnico: Cavalli giocattolo di plastica
Il prodotto, di marca HH Poland, mod. HM164232, No.CF1015, è stato sottoposto…
Leggi tutto RAPEX Report 37 del 11/09/2020 N. 10 A12/01212/20 PoloniaDecreto 19 Maggio 2020
Decreto 19 maggio 2020
Attuazione delle direttive delegate della Commissione europea (UE) 2019/1845 ed (UE) 2019/1846, di modifica del decreto legislativo 4 marzo 2014, n. 27, sulla restrizione di determinate sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche.
(GU Serie Generale n.228 del 14-09-2020)
...
Collegati:
RAPEX Report 35 del 28/08/2020 N. 15 A12/01184/20 Polonia
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 35 del 28/08/2020 N. 15 A12/01184/20 Polonia
Approfondimento tecnico: Slime giocattolo
Il prodotto, di marca Midex, mod. N0.020A e N0: D30941, è stato sottoposto…
Leggi tutto RAPEX Report 35 del 28/08/2020 N. 15 A12/01184/20 PoloniaCircolare del 1° settembre 2020 (Prot. 42211)
Circolare del 1° settembre 2020 (Prot. 42211)
Direttiva 2014/90/UE sull’equipaggiamento marittimo e che abroga la direttiva 96/98/CE
Disposizioni in merito all’applicazione del Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170del 16 Luglio 2020 relativo ai requisiti…
Leggi tutto Circolare del 1° settembre 2020 (Prot. 42211)Rapporto attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020
Rapporto sulle attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020
Min Salute 25 agosto 2020 (Rif. Anno 2018)
Il ministero pubblica il primo Rapporto sulle attività di vigilanza sui dispositivi medici, con l'obiettivo…
Leggi tutto Rapporto attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020RAPEX Report 33 del 14/08/2020 N. 01 A12/01137/20 Danimarca
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 33 del 14/08/2020 N. 01 A12/01137/20 Danimarca
Approfondimento tecnico: Disinfettante per le mani
Il prodotto, di marca MissLife, è stato sottoposto alla procedura che prevede…
Leggi tutto RAPEX Report 33 del 14/08/2020 N. 01 A12/01137/20 DanimarcaRegolamento di esecuzione (UE) 2020/1207
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207
della Commissione del 19 agosto 2020 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) 2017/745del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le specifiche comuni per il ricondizionamento…
Leggi tutto Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207RAPEX Report 31 del 31/07/2020 N. 27 A11/00068/20 Irlanda
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 31 del 31/07/2020 N. 27 A11/00068/20 Irlanda
Approfondimento tecnico: Computer portatile
Il prodotto MacBook Pro, di marca Apple, è stato sottoposto alla procedura…
Leggi tutto RAPEX Report 31 del 31/07/2020 N. 27 A11/00068/20 IrlandaFaq Unique Device Identification (UDI) System
Faq Unique Device Identification (UDI) System
EC, 11.08.2020
The existing regulatory framework on medical devices dates back to the 1990s and consists of three Directives. Two new Regulations (Regulation…
Leggi tutto Faq Unique Device Identification (UDI) SystemIEC 60601 Medical electrical equipment
IEC 60601-1-X Medical electrical equipment
ID 11296 | State 08.2020
Stato e Preview allegati delle norme tecniche generali per apparecchi elettromedicali.
IEC 60601 è una serie di norme tecniche per…
RAPEX Report 28 del 10/07/2020 N. 04 A12/01010/20 Francia
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 28 del 10/07/2020 N. 04 A12/01010/20 Francia
Approfondimento tecnico: Disinfettante per le mani
Il prodotto, di marca ON DERMO, è stato sottoposto alla procedura di…
Leggi tutto RAPEX Report 28 del 10/07/2020 N. 04 A12/01010/20 FranciaRegolamento delegato (UE) 2020/1059
Regolamento delegato (UE) 2020/1059
Regolamento delegato (UE) 2020/1059 della Commissione del 27 aprile 2020 che rettifica alcune versioni linguistiche dei regolamenti delegati (UE) n. 1059/2010, (UE) n. 1060/2010, (UE) n. 1061/2010, (UE) n. 1062/2010, (UE) n. 626/2011, (UE) n. 392/2012 e (UE) n. 874/2012 per quanto attiene all’etichettatura di alcuni prodotti connessi all’energia
GU L 232/28 del 20.07.2020
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Collegati:
Regolamento delegato (UE) n. 1059/2010
Regolamento delegato (UE) n. 1061/2010
Regolamento Delegato (UE) N. 392/2012
Regolamento delegato (UE) 874/2012 della Commissione del 12 Luglio 2012
Leggi tutto Regolamento delegato (UE) 2020/1059
Regolamento delegato (UE) n. 1061/2010
Regolamento Delegato (UE) N. 392/2012
Regolamento delegato (UE) 874/2012 della Commissione del 12 Luglio 2012
RAPEX Report 27 del 03/07/2020 N. 03 A12/00950/20 Irlanda
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 27 del 03/07/2020 N. 03 A12/00950/20 Irlanda
Approfondimento tecnico: Filo per saldatura
Il prodotto, di marca ibero, mod. 41068, 5K394, è stato respinto alla…
Leggi tutto RAPEX Report 27 del 03/07/2020 N. 03 A12/00950/20 IrlandaEN IEC IEEE 82079-1:2020 | Istruzioni per l’uso di un prodotto
EN IEC IEEE 82079-1:2020 | Istruzioni per l’uso di un prodotto
ID 11177 | Rev. 1.0 del 19.05.2025 / Documento di approfondimento in allegato
La norma EN IEC IEEE…
Leggi tutto EN IEC IEEE 82079-1:2020 | Istruzioni per l’uso di un prodottoRegolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante
Regolamento UE 2017/745: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante del DM
Position Paper Assogastecnici
A differenza della precedente regolamentazione relativa ai Dispositivi Medici (Direttiva 93/42/CEE),…
Leggi tutto Regolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di FabbricanteRAPEX Report 26 del 26/06/2020 N. 01 A12/00929/20 Germania
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 26 del 26/06/2020 N. 01 A12/00929/20 Germania
Approfondimento tecnico: Fermagli per capelli
Il prodotto, di marca Tedi, è stato sottoposto alla procedura di richiamo…
Leggi tutto RAPEX Report 26 del 26/06/2020 N. 01 A12/00929/20 GermaniaRAPEX Report 25 del 19/06/2020 N. 01 A12/00891/20 Germania
RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products
Report 25 del 19/06/2020 N. 01 A12/00891/20 Germania
Approfondimento tecnico: Tubo flessibile a LED
Il prodotto, di marca Salcar, mod. X000QNN1B9, è stato sottoposto al…
Leggi tutto RAPEX Report 25 del 19/06/2020 N. 01 A12/00891/20 Germania
