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Guidance on practical aspects of the implementation of Regulation (EU) No. 1025/2012

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RAPEX 2020

ID 9818 | | Visite: 3256 | RAPEX

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RAPEX: Rapid Alert System for non-food consumer products

Archivio prodotti pericolosi

Creato nel 1984, il RAPEX (Rapid Alert System for non-food consumer products) ha la funzione di prevenire i rischi per la salute e sicurezza dei…

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FAQ on the Ecodesign Directive update December 2019

ID 9741 | | Visite: 4788 | Guide Nuovo Approccio

FAQ on the Ecodesign Directive update December 2019

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Update December 2019

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Note di orientamento fabbricanti dispositivi medici di classe I

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Lo scopo di questo documento è di fornire…

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Guida Dispositivi medici Classe IIa /IIb e IVD Classe B/Classe C

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Circolare n. 4/2019 | Applicazione Regolamento (UE) 2019/1397

ID 9833 | | Visite: 2027 | Direttiva MED

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UDI-DI Formati e caratteristiche | EU 2019

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UDI-DI Formati e caratteristiche | EU 2019

UDI-DI Formati e caratteristiche

EU, Dicembre 2019

Le  nuove normative sui dispositivi medici Regolamento (UE) 745/2017 Regolamento (UE) 46/2017 introducono un sistema UDI (Unique Device Identification) per dispositivi medici.

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