|
Direttiva RoHS: Evoluzioni
|
30-10-18 |
26326 |
|
Evaluation and impact assessment of Directive 2000/14/EC (OND)
|
07-11-18 |
3396 |
|
RAPEX Report 44 del 02/11/2018 N. 25 A12/1617/18 Repubblica Ceca
|
02-11-18 |
2121 |
|
Regolamento certificazione PED | INAIL 2018
|
02-11-18 |
5652 |
|
Regolamento (UE) 2016/426: Apparecchi a gas
|
31-03-16 |
34028 |
|
Decreto 10 agosto 2018 | capitolati di gara dispositivi medici
|
31-10-18 |
6806 |
|
Direttiva 2002/95/CE
|
30-10-18 |
9735 |
|
RAPEX Report 43 del 26/10/2018 N.17 A12/1575/18 Germania
|
26-10-18 |
2406 |
|
Guida Direttiva macchine 2017: precisazioni sul "Fabbricante"
|
28-07-17 |
38251 |
|
Marcatura CE degli impianti ceramici
|
24-10-18 |
4522 |
|
RAPEX Report 42 del 19/10/2018 N. 20 A12/1512/18 Francia
|
19-10-18 |
2802 |
|
Guidelines simple Pressure Vessels Directive 2014/29/EU (SPVD)
|
17-10-18 |
8187 |
|
Decisione di esecuzione (UE) 2018/1538
|
15-10-18 |
2805 |
|
RAPEX Report 41 del 12/10/2018 N. 9 A12/1486/18 Bulgaria
|
12-10-18 |
2465 |
|
RAPEX Report 40 del 05/10/2018 N. 16 A12/1440/18 Finlandia
|
05-10-18 |
2276 |
|
Direttiva PED 2014/68/UE: novità e correlazioni CE/ISO 9001
|
23-10-17 |
30041 |
|
RAPEX Report 39 del 28/09/2018 N.14 A12/1419/18 Francia
|
28-09-18 |
2135 |
|
Technical File Medical Device
|
27-09-18 |
11284 |
|
Bombole per gas - Marcatura
|
23-09-18 |
7987 |
|
RAPEX Report 38 del 21/09/2018 N. 1 A12/1375/18 Francia
|
21-09-18 |
2093 |
|
Matrice del rischio conforme EN ISO 12100
|
15-11-16 |
25996 |
|
Procedure di riqualificazione per interramento di serbatoi GPL
|
18-09-18 |
5020 |
|
Targa marcatura CE macchine: Requisiti e caratteristiche
|
01-03-17 |
95352 |
|
RAPEX Report 37 del 14/09/2018 N. 36 A11/0067/18 Polonia
|
14-09-18 |
3441 |
|
RAPEX Report 36 del 07/09/2018 N. 11 A12/1283/18 Germania
|
07-09-18 |
2851 |
|
UNI EN 12312-8:2018 | Attrezzature servizi aeroportuali di rampa
|
07-09-18 |
6746 |
|
EN 60204-32 Equipaggiamento elettrico Apparecchi di sollevamento
|
24-06-17 |
19244 |
|
EN 1672-2 Macchine industria alimentare: Requisiti di igiene - Testo requisiti
|
02-03-17 |
30307 |
|
Imballaggi per dispositivi medici
|
04-09-18 |
9453 |
|
Dispositivi medici | CEN/TR 17223:2018
|
03-09-18 |
7289 |
|
RAPEX Report 35 del 31/08/2018 N. 16 A12/1253/18 Francia
|
31-08-18 |
2131 |
|
FDA utilizzerà ISO 13485 per i dispositivi medici
|
28-08-18 |
7481 |
|
RAPEX Report 34 del 24/08/2018 N. 25 A12/1239/18 Paesi Bassi
|
25-08-18 |
2568 |
|
RAPEX Report 33 del 17/08/2018 N. 16 A12/1188/18 Germania
|
17-08-18 |
2572 |
|
RAPEX Report 32 del 10/08/2018 N. 2 A12/1174/18 Italia
|
11-08-18 |
2183 |
|
RAPEX Report 31 del 03/08/2018 N. 33 A12/1085/18 Germania
|
03-08-18 |
2737 |
|
Circolare MISE n. 3 del 23 luglio 2018
|
30-07-18 |
2606 |
|
RAPEX Report 30 del 27/07/2018 N.2 A12/1005/18 Cipro
|
27-07-18 |
2163 |
|
Factsheet for Manufacturers of Medical Devices
|
22-07-18 |
4107 |
|
Decreto ministeriale 21 maggio 2018
|
21-07-18 |
3242 |
|
RAPEX Report 29 del 20/07/2018 N.5 A12/0972/18 Lituania
|
20-07-18 |
2604 |
|
Regolamento delegato (UE) 2018/989
|
19-07-18 |
2542 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/988
|
19-07-18 |
2646 |
|
Regolamento delegato (UE) 2018/987
|
19-07-18 |
3224 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/986
|
19-07-18 |
3559 |
|
Regolamento delegato (UE) 2018/985
|
19-07-18 |
5190 |
|
RAPEX Report 28 del 13/07/2018 N.5 A12/0927/18 Bulgaria
|
13-07-18 |
2736 |
|
Decreto Legislativo 26 ottobre 2010 n. 204
|
11-07-18 |
3227 |
|
RAPEX Report 27 del 06/07/2018 N.1 A12/0906/18 Irlanda
|
06-07-18 |
2191 |
|
Dry Pumps ATEX AdCo Recommendation
|
05-07-18 |
4454 |
|
RoHS 2 | consolidato 2018
|
22-05-18 |
8681 |
|
Circolare n°2/2018 | Aggiornamento normativo: Equipaggiamento marittimo
|
04-07-18 |
3667 |
|
RAPEX Report 26 del 29/06/2018 N.30 A12/0865/18 Finlandia
|
29-06-18 |
2486 |
|
RAPEX Report 25 del 22/06/2018 N.15 A12/0833/18 Spagna
|
22-06-18 |
2318 |
|
Guide to the Radio Equipment Directive 2014/53/EU | 2018
|
21-06-18 |
6697 |
|
Linee guida attuazione norma EN 1090-1 | CEN/TR 17052:2017
|
15-11-17 |
31754 |
|
RAPEX Report 24 del 15/06/2018 N.2 A12/0814/18 Lituania
|
15-06-18 |
2505 |
|
Rettifica della direttiva 2014/90/UE
|
11-06-18 |
2995 |
|
RAPEX Report 23 del 08/06/2018 N.1 A12/0793/18 Irlanda
|
08-06-18 |
2573 |
|
Regolamento delegato (UE) 2018/830
|
06-06-18 |
4858 |
|
Circolare Mise 1/2018 del 21 maggio 2018
|
05-06-18 |
4820 |
|
Evaluation of the Aerosol Dispensers Directive | 2018
|
04-06-18 |
3734 |
|
RAPEX Report 22 del 01/06/2018 N.1 A12/0735/18 Irlanda
|
01-06-18 |
2284 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/773
|
30-05-18 |
5127 |
|
Decisione delegata (UE) 2018/779
|
29-05-18 |
3949 |
|
Registrazione dispositivi medici
|
28-05-18 |
28427 |
|
Decisione delegata (UE) 2018/771
|
25-05-18 |
3977 |
|
RAPEX Report 21 del 25/05/2018 N.18 A12/0702/18 Lussemburgo
|
25-05-18 |
2225 |
|
Decreto 13 marzo 2018 Modifiche CND
|
21-05-18 |
7409 |
|
Decreto 20 febbraio 2007 | Classificazione Nazionale dispositivi medici
|
21-05-18 |
9103 |
|
Linee guida 2018 DPI Regolamento (UE) 2016/425
|
03-05-18 |
13363 |
|
RAPEX Report 20 del 18/05/2018 N.1 A12/0692/18 Malta
|
18-05-18 |
2336 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/742 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6242 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/741 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6372 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/740 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6783 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/739 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
5871 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/738 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6590 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/737 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
5752 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/736 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6645 |
|
Direttiva (UE) 2018/725
|
17-05-18 |
4370 |
|
RAPEX Report 19 del 11/05/2018 N.1 A12/0667/18 Regno Unito
|
11-05-18 |
2347 |
|
Direttiva 85/374/CEE
|
08-05-18 |
15527 |
|
Evaluation of the Machinery Directive 2006/42/EC | EC 2018
|
07-05-18 |
10168 |
|
EN 13000 Gru Mobili Check list - Non Conformità di marchi, documenti, caratteristiche
|
21-10-16 |
26125 |
|
RAPEX Report 18 del 04/05/2018 N.2 A12/0614/18 Germania
|
04-05-18 |
2300 |
|
Regolamento n. 132 UNECE - Omologazione dispositivi REC
|
27-04-18 |
5855 |
|
RAPEX Report 17 del 27/04/2018 N.6 A12/0607/18 Repubblica Ceca
|
27-04-18 |
3977 |
|
Supplementary Guidance on the LVD/EMCD/RED
|
26-04-18 |
8562 |
|
Draft guidance on basic UDI-DI and changes to UDI-DI
|
24-04-18 |
12417 |
|
Tracciabilità dei dispositivi medici
|
24-04-18 |
7618 |
|
RAPEX Report 16 del 20/04/2018 N.27 A12/0577/18 Polonia
|
20-04-18 |
3111 |
|
Guida transizione Regolamento (UE) 2016/426 Apparecchi a gas
|
30-10-17 |
10220 |
|
Rumore macchine: conformità in fase di acquisto di una macchina
|
10-04-17 |
16385 |
|
IEC/EN 62061 - Testo Allegati
|
14-05-15 |
30836 |
|
RAPEX Report 15 del 13/04/2018 N.23 A12/0524/18 Finlandia
|
13-04-18 |
3680 |
|
Proposta Regolamento conformità normativa di armonizzazione UE
|
11-04-18 |
6240 |
|
Decreto MATTM 15 febbraio 2018
|
11-04-18 |
8419 |
|
Decreto Legislativo n. 46 del 24 Febbraio 1997
|
23-09-14 |
45109 |
|
Decreto 7 dicembre 2007
|
08-04-18 |
5442 |
|
Guida transizione Direttiva DPI al Regolamento DPI
|
22-03-17 |
13022 |
