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Titolo Data creazione Visite
RAPEX Report 45 del 09/11/2018 N.28 A11/0085/18 Lituania 09-11-18 2094
Check list FT Direttiva Macchine 29-03-17 16915
Sentenza UE | Annullato regolamento etichettatura energetica aspirapolvere 08-11-18 3685
FAQ on the Ecodesign Directive update november 2018 08-11-18 4938
Direttiva RoHS: Evoluzioni 30-10-18 26373
Evaluation and impact assessment of Directive 2000/14/EC (OND) 07-11-18 3405
RAPEX Report 44 del 02/11/2018 N. 25 A12/1617/18 Repubblica Ceca 02-11-18 2127
Regolamento certificazione PED | INAIL 2018 02-11-18 5665
Regolamento (UE) 2016/426: Apparecchi a gas 31-03-16 34080
Decreto 10 agosto 2018 | capitolati di gara dispositivi medici 31-10-18 6838
Direttiva 2002/95/CE 30-10-18 9772
RAPEX Report 43 del 26/10/2018 N.17 A12/1575/18 Germania 26-10-18 2415
Guida Direttiva macchine 2017: precisazioni sul "Fabbricante" 28-07-17 38277
Marcatura CE degli impianti ceramici 24-10-18 4533
RAPEX Report 42 del 19/10/2018 N. 20 A12/1512/18 Francia 19-10-18 2815
Guidelines simple Pressure Vessels Directive 2014/29/EU (SPVD) 17-10-18 8217
Decisione di esecuzione (UE) 2018/1538 15-10-18 2817
RAPEX Report 41 del 12/10/2018 N. 9 A12/1486/18 Bulgaria 12-10-18 2475
RAPEX Report 40 del 05/10/2018 N. 16 A12/1440/18 Finlandia 05-10-18 2286
Direttiva PED 2014/68/UE: novità e correlazioni CE/ISO 9001 23-10-17 30094
RAPEX Report 39 del 28/09/2018 N.14 A12/1419/18 Francia 28-09-18 2148
Technical File Medical Device 27-09-18 11313
Bombole per gas - Marcatura 23-09-18 8007
RAPEX Report 38 del 21/09/2018 N. 1 A12/1375/18 Francia 21-09-18 2105
Matrice del rischio conforme EN ISO 12100 15-11-16 26049
Procedure di riqualificazione per interramento di serbatoi GPL 18-09-18 5031
Targa marcatura CE macchine: Requisiti e caratteristiche 01-03-17 95641
RAPEX Report 37 del 14/09/2018 N. 36 A11/0067/18 Polonia 14-09-18 3451
RAPEX Report 36 del 07/09/2018 N. 11 A12/1283/18 Germania 07-09-18 2860
UNI EN 12312-8:2018 | Attrezzature servizi aeroportuali di rampa 07-09-18 6773
EN 60204-32 Equipaggiamento elettrico Apparecchi di sollevamento 24-06-17 19301
EN 1672-2 Macchine industria alimentare: Requisiti di igiene - Testo requisiti 02-03-17 30364
Imballaggi per dispositivi medici 04-09-18 9483
Dispositivi medici | CEN/TR 17223:2018 03-09-18 7307
RAPEX Report 35 del 31/08/2018 N. 16 A12/1253/18 Francia 31-08-18 2147
FDA utilizzerà ISO 13485 per i dispositivi medici 28-08-18 7500
RAPEX Report 34 del 24/08/2018 N. 25 A12/1239/18 Paesi Bassi 25-08-18 2575
RAPEX Report 33 del 17/08/2018 N. 16 A12/1188/18 Germania 17-08-18 2583
RAPEX Report 32 del 10/08/2018 N. 2 A12/1174/18 Italia 11-08-18 2195
RAPEX Report 31 del 03/08/2018 N. 33 A12/1085/18 Germania 03-08-18 2749
Circolare MISE n. 3 del 23 luglio 2018 30-07-18 2611
RAPEX Report 30 del 27/07/2018 N.2 A12/1005/18 Cipro 27-07-18 2170
Factsheet for Manufacturers of Medical Devices 22-07-18 4125
Decreto ministeriale 21 maggio 2018 21-07-18 3253
RAPEX Report 29 del 20/07/2018 N.5 A12/0972/18 Lituania 20-07-18 2613
Regolamento delegato (UE) 2018/989 19-07-18 2555
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/988 19-07-18 2652
Regolamento delegato (UE) 2018/987 19-07-18 3237
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/986 19-07-18 3568
Regolamento delegato (UE) 2018/985 19-07-18 5196
RAPEX Report 28 del 13/07/2018 N.5 A12/0927/18 Bulgaria 13-07-18 2744
Decreto Legislativo 26 ottobre 2010 n. 204 11-07-18 3244
RAPEX Report 27 del 06/07/2018 N.1 A12/0906/18 Irlanda 06-07-18 2202
Dry Pumps ATEX AdCo Recommendation 05-07-18 4466
RoHS 2 | consolidato 2018 22-05-18 8690
Circolare n°2/2018 | Aggiornamento normativo: Equipaggiamento marittimo 04-07-18 3681
RAPEX Report 26 del 29/06/2018 N.30 A12/0865/18 Finlandia 29-06-18 2493
RAPEX Report 25 del 22/06/2018 N.15 A12/0833/18 Spagna 22-06-18 2326
Guide to the Radio Equipment Directive 2014/53/EU | 2018 21-06-18 6735
Linee guida attuazione norma EN 1090-1 | CEN/TR 17052:2017 15-11-17 31837
RAPEX Report 24 del 15/06/2018 N.2 A12/0814/18 Lituania 15-06-18 2512
Rettifica della direttiva 2014/90/UE 11-06-18 3001
RAPEX Report 23 del 08/06/2018 N.1 A12/0793/18 Irlanda 08-06-18 2582
Regolamento delegato (UE) 2018/830 06-06-18 4872
Circolare Mise 1/2018 del 21 maggio 2018 05-06-18 4832
Evaluation of the Aerosol Dispensers Directive | 2018 04-06-18 3765
RAPEX Report 22 del 01/06/2018 N.1 A12/0735/18 Irlanda 01-06-18 2294
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/773 30-05-18 5135
Decisione delegata (UE) 2018/779 29-05-18 3953
Registrazione dispositivi medici 28-05-18 28533
Decisione delegata (UE) 2018/771 25-05-18 3988
RAPEX Report 21 del 25/05/2018 N.18 A12/0702/18 Lussemburgo 25-05-18 2237
Decreto 13 marzo 2018 Modifiche CND 21-05-18 7434
Decreto 20 febbraio 2007 | Classificazione Nazionale dispositivi medici 21-05-18 9136
Linee guida 2018 DPI Regolamento (UE) 2016/425 03-05-18 13382
RAPEX Report 20 del 18/05/2018 N.1 A12/0692/18 Malta 18-05-18 2346
Direttiva delegata (UE) 2018/742 | Modifica All. III Direttiva RoHS II 18-05-18 6248
Direttiva delegata (UE) 2018/741 | Modifica All. III Direttiva RoHS II 18-05-18 6382
Direttiva delegata (UE) 2018/740 | Modifica All. III Direttiva RoHS II 18-05-18 6800
Direttiva delegata (UE) 2018/739 | Modifica All. III Direttiva RoHS II 18-05-18 5880
Direttiva delegata (UE) 2018/738 | Modifica All. III Direttiva RoHS II 18-05-18 6594
Direttiva delegata (UE) 2018/737 | Modifica All. III Direttiva RoHS II 18-05-18 5761
Direttiva delegata (UE) 2018/736 | Modifica All. III Direttiva RoHS II 18-05-18 6659
Direttiva (UE) 2018/725 17-05-18 4389
RAPEX Report 19 del 11/05/2018 N.1 A12/0667/18 Regno Unito 11-05-18 2358
Direttiva 85/374/CEE 08-05-18 15588
Evaluation of the Machinery Directive 2006/42/EC | EC 2018 07-05-18 10193
EN 13000 Gru Mobili Check list - Non Conformità di marchi, documenti, caratteristiche 21-10-16 26163
RAPEX Report 18 del 04/05/2018 N.2 A12/0614/18 Germania 04-05-18 2311
Regolamento n. 132 UNECE - Omologazione dispositivi REC 27-04-18 5869
RAPEX Report 17 del 27/04/2018 N.6 A12/0607/18 Repubblica Ceca 27-04-18 3991
Supplementary Guidance on the LVD/EMCD/RED 26-04-18 8582
Draft guidance on basic UDI-DI and changes to UDI-DI 24-04-18 12445
Tracciabilità dei dispositivi medici 24-04-18 7630
RAPEX Report 16 del 20/04/2018 N.27 A12/0577/18 Polonia 20-04-18 3132
Guida transizione Regolamento (UE) 2016/426 Apparecchi a gas 30-10-17 10242
Rumore macchine: conformità in fase di acquisto di una macchina 10-04-17 16403
IEC/EN 62061 - Testo Allegati 14-05-15 30901
RAPEX Report 15 del 13/04/2018 N.23 A12/0524/18 Finlandia 13-04-18 3699
Proposta Regolamento conformità normativa di armonizzazione UE 11-04-18 6255

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