RAPEX Report 35 del 28/08/2020 N. 15 A12/01184/20 Polonia
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12-09-20 |
1270 |
Circolare del 1° settembre 2020 (Prot. 42211)
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07-09-20 |
1942 |
Rapporto attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020
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01-09-20 |
3120 |
RAPEX Report 34 del 21/08/2020 N. 17 A12/01153/20 Danimarca
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29-08-20 |
1248 |
RAPEX Report 33 del 14/08/2020 N. 01 A12/01137/20 Danimarca
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29-08-20 |
1493 |
Marcatura AEE
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02-05-20 |
4292 |
D.lgs 4 marzo 1992 n. 475 | Decreto DPI
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12-03-19 |
12952 |
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207
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20-08-20 |
4161 |
IEC 60601 Medical electrical equipment
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03-08-20 |
26104 |
RAPEX Report 32 del 07/08/2020 N. 07 A12/01123/20 Polonia
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12-08-20 |
1193 |
RAPEX Report 31 del 31/07/2020 N. 27 A11/00068/20 Irlanda
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12-08-20 |
1225 |
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170
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12-08-20 |
3500 |
Faq Unique Device Identification (UDI) System
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11-08-20 |
4580 |
RAPEX Report 30 del 24/07/2020 N. 05 A12/1084/20 Polonia
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04-08-20 |
1292 |
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020
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16-06-20 |
3964 |
RAPEX Report 29 del 17/07/2020 N. 02 A12/0908/19 Finlandia
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25-07-20 |
1211 |
Regolamento delegato (UE) 2020/1059
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20-07-20 |
2307 |
RAPEX Report 28 del 10/07/2020 N. 04 A12/01010/20 Francia
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25-07-20 |
1404 |
RAPEX Report 27 del 03/07/2020 N. 03 A12/00950/20 Irlanda
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16-07-20 |
1393 |
Vademecum Marcatura e Sicurezza catene sollevamento
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08-01-20 |
43260 |
General Safety and Performance Requirements (Annex I) MDR
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08-07-20 |
4894 |
Regolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante
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08-07-20 |
6346 |
Direttiva macchine: Testo modificato "Atti delegati" 2020
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02-03-20 |
14923 |
RAPEX Report 26 del 26/06/2020 N. 01 A12/00929/20 Germania
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05-07-20 |
1494 |
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida
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29-06-20 |
7254 |
RAPEX Report 25 del 19/06/2020 N. 01 A12/00891/20 Germania
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29-06-20 |
1656 |
Direttiva 2006/32/CE
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25-06-20 |
3644 |
Direttiva 2008/28/CE
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25-06-20 |
3570 |
Decisione 2012/757/UE
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23-06-20 |
2683 |
RAPEX Report 24 del 12/06/2020 N. 03 A12/00857/20 Finlandia
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21-06-20 |
2708 |
Acciai inossidabili Macchine alimentari e MOCA
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04-08-19 |
11569 |
RAPEX Report 23 del 05/06/2020 N. 22 A12/00828/20 Finlandia
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14-06-20 |
1465 |
Direttiva macchine: Il Manuale di Istruzioni, redazione e validazione
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02-05-17 |
160522 |
Guida per lo sdoganamento delle mascherine
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10-06-20 |
5595 |
Decreto Legislativo 12 maggio 2020 n. 42
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08-06-20 |
6007 |
Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico
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07-06-20 |
3462 |
RAPEX Report 22 del 29/05/2020 N. 01 A12/00770/20 Lituania
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06-06-20 |
1867 |
Regolamento (UE) 2020/740
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05-06-20 |
6265 |
Manuale d'istruzioni macchine: position paper Orgalime formato elettronico
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01-06-20 |
4534 |
RAPEX Report 21 del 22/05/2020 N. 01 A12/00737/20 Germania
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31-05-20 |
1627 |
Linee guida nuova direttiva ATEX 2014/34/UE | Maggio 2020
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26-05-20 |
12358 |
Faq COVID-19 | Verifica immissione sul mercato MD e DPI
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28-05-20 |
4051 |
RAPEX Report 20 del 15/05/2020 N. 01 A12/00713/20 Ungheria
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24-05-20 |
1649 |
Decreto 13 febbraio 2020 n. 72
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21-05-20 |
3455 |
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici
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21-05-20 |
5697 |
Dispositivi diagnostici in vitro per COVID-19
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21-05-20 |
5050 |
RAPEX Report 19 del 08/05/2020 N. 01 A12/00682/20 Lituania
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17-05-20 |
1619 |
Decreto 20 febbraio 2020 n. 32
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15-05-20 |
3134 |
Circolare Ministero della Salute del 05 Maggio 2020 n. 26342
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13-05-20 |
4184 |
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639
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13-05-20 |
4944 |
RAPEX Report 18 del 01/05/2020 N. 50 INFO/00051/20 Danimarca
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09-05-20 |
1706 |
Marcatura e Informazioni Guanti di Protezione EN 420
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08-03-17 |
48832 |
Circolare 22 maggio 2000 n. 759470
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08-04-18 |
8577 |
RAPEX Report 17 del 24/04/2020 N. 3 A12/00628/20 Lituania
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02-05-20 |
1500 |
MDCG 2020-9 | Ventilatori MD: requisiti normativi
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29-04-20 |
3559 |
RAPEX Report 16 del 17/04/2020 N. 23 A11/00039/20 Finlandia
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25-04-20 |
2885 |
Regolamento (UE) 2020/561
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24-04-20 |
13235 |
Decisione 1999/468/CE
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22-04-20 |
6465 |
Raccomandazione 2013/473/UE
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22-04-20 |
3637 |
Direttiva 2003/32/CE
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22-04-20 |
3488 |
Direttiva 2003/12/CE
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22-04-20 |
2938 |
Direttiva 2005/50/CE
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22-04-20 |
3329 |
Regolamento (UE) n. 722/2012
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22-04-20 |
4971 |
Regolamento (UE) n. 207/2012
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22-04-20 |
3319 |
Direttiva 2007/47/CE
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22-04-20 |
9864 |
Regolamento (CE) n. 1882/2003
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22-04-20 |
4862 |
Direttiva 2001/104/CE
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22-04-20 |
3170 |
Direttiva 2000/70/CE
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22-04-20 |
4490 |
EU FAQ | COVID-19: Procedure di valutazione conformità Stampa 3D
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20-04-20 |
5154 |
RAPEX Report 15 del 10/04/2020 N. 33 A12/00558/20 Svezia
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18-04-20 |
1856 |
RAPEX Report 14 del 03/04/2020 N. 1 A12/00494/20 Lussemburgo
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10-04-20 |
2022 |
RAPEX Report 13 del 27/03/2020 N. 2 A12/00487/20 Lussemburgo
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04-04-20 |
1659 |
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro
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03-04-20 |
4887 |
EU FAQ | COVID-19: Procedure di valutazione conformità DPI
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30-03-20 |
11483 |
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR
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30-03-20 |
4202 |
Raccomandazione (UE) 2020/403
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30-03-20 |
4789 |
RAPEX Report 12 del 20/03/2020 N. 4 A12/00434/20 Lituania
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26-03-20 |
1956 |
Illustrazioni di corretta progettazione igienica delle macchine: EN ISO 14159 Allegato B
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14-03-17 |
18541 |
Decreto Cura Italia: validazione straordinaria dei DPI
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20-03-20 |
20511 |
RAPEX Report 11 del 13/03/2020 N. 21 A12/00368/20 Paesi Bassi
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20-03-20 |
1401 |
Dispositivi medici Classe I - Dichiarazione di conformità MDR
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18-03-20 |
19042 |
RAPEX Report 10 del 06/03/2020 N. 2 A12/00345/20 Germania
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13-03-20 |
1687 |
Risoluzione 2020/C 76/22
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09-03-20 |
4559 |
RAPEX Report 09 del 28/02/2020 N. 10 A12/00319/20 Svezia
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05-03-20 |
1490 |
Direttiva delegata (UE) 2020/366
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05-03-20 |
4626 |
Direttiva delegata (UE) 2020/365
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05-03-20 |
4214 |
Direttiva delegata (UE) 2020/364
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05-03-20 |
3964 |
Direttiva delegata (UE) 2020/361
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05-03-20 |
4581 |
Direttiva delegata (UE) 2020/360
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05-03-20 |
4523 |
Roadmap attuazione Regolamento prodotti da costruzione (CPR)
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13-08-17 |
11804 |
Decreto 17 gennaio 2020
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29-02-20 |
5507 |
RAPEX Report 08 del 21/02/2020 N. 4 A12/00252/20 Repubblica Ceca
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29-02-20 |
1576 |
Draft Standardisation smartphone | Directive RED - Regulation (EU) 2019/320
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28-02-20 |
2552 |
Regolamento delegato (UE) 2019/320
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28-02-20 |
2647 |
EN 1672-1 Food processing machinery Testo dei requisiti
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17-05-18 |
8903 |
Rettifica regolamento delegato (UE) 2019/2023
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24-02-20 |
2705 |
Rettifica regolamento (UE) 2019/2021
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24-02-20 |
2895 |
Rettifica regolamento (UE) 2019/2020
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24-02-20 |
3071 |
Rettifica regolamento delegato (UE) 2019/2016
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24-02-20 |
2577 |
Rettifica regolamento delegato (UE) 2019/2014
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24-02-20 |
2433 |