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Titolo Data creazione Visite
Rettifica regolamento (UE) 2024/1781 - 28.04.2025 28-04-25 695
Piano di lavoro 2025-2030 - Regolamento (ESPR) ed etichettatura energetica 18-04-25 955
Programma di lavoro annuale dell’Unione normazione europea 2025 27-03-25 816
Rapporto ISTISAN 24/39 - Difetti di qualità nei medicinali per uso umano 10-03-25 751
Direttiva (UE) 2024/2749 08-11-24 846
Regolamento (UE) 2024/2748 08-11-24 1073
Registro europeo dei prodotti per l'etichettatura energetica (EPREL) 22-10-24 1713
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/2639 10-10-24 412
Orientamenti CE - status di impianto di produzione integrata e di fonderia aperta dell'UE 20-08-24 655
Linee guida requisiti di sicurezza e prestazione dispositivi per uso veterinario 21-07-24 624
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1740 24-06-24 699
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1459 28-05-24 1017
Regolamento delegato (UE) 2024/371 23-04-24 1731
Use of LCD for Point 5.1 of Annex I of the EU Lifts Directive 26-03-24 1044
Proposta nuova Direttiva responsabilità per danno da prodotti difettosi 29-01-24 3295
Regolamento delegato (UE) 2022/851 19-01-24 596
Direttiva 13 dicembre 2017 10-01-24 886
Organismi di valutazione della conformità - Risposta alle domande frequenti (FAQ) 10-01-24 1987
Circolare Min. della Salute del 27 novembre 2023 | Raccomandazione fabbricanti DM 27-11-23 1658
INAIL Organismo notificato: rilascio nuovi servizi TPED 22-11-23 2017
Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura | Guida all’utilizzo 27-09-23 2803
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023 10-09-23 3274
Proposta di regolamento sulla sicurezza dei giocattoli 03-08-23 1525
Organismo nazionale per la valutazione tecnica europea (ITAB) 03-08-23 1758
Proposta di regolamento sui chip 25-07-23 1199
Raccomandazione (UE) 2023/1468 17-07-23 1020
Nuovo regolamento sui prodotti da costruzione 14-07-23 7252
Pubblicazione aggiornamento elenco degli organismi nazionali di normazione 04-07-23 1183
D.P.R. 21 luglio 1982 n. 673 15-06-23 1319
Direttiva 73/361/CEE 13-06-23 4264
Proposta nuovo regolamento ecodesign (ERP) 30-05-23 1610
Regolamento intelligenza artificiale (AI Act): Roadmap 11-05-23 10340
Proposta di regolamento modifica Allegato III Direttiva OND 10-05-23 1447
Notifica degli Stati membri sanzioni art. 41 Regolamento (UE) 2019/1020 02-05-23 2027
Il Consiglio adotta il nuovo regolamento sicurezza generale dei prodotti 25-04-23 2901
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final 26-03-23 1596
Regole per l'utilizzo del marchio (logo) UKCA 23-03-23 3012
Guida marchio UKCA 23-03-23 9702
Decreto Min. Salute 26 gennaio 2023 18-03-23 2367
Decreto Min. Salute del 26 gennaio 2023 18-03-23 1215
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Settembre 2022 / Marzo 2023 17-03-23 1500
Proposta di Regolamento etichettatura digitale dei prodotti fertilizzanti 01-03-23 842
Draft standardisation Directive 2014/34/EU (ATEX) - 27.01.2023 29-01-23 1035
Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03-01-23 1081
Marchio UKCA: estensione del periodo di transizione al 31.12.2024 21-11-22 3941
Non compatibile la certificazione volontaria su prodotti soggetti a norme armonizzate EC 11-11-22 1841
UNI EN ISO 16090-1: Sicurezza macchine utensili taglio a freddo metalli 03-11-22 3718
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13-09-22 3381
DM 13 maggio 2022 n. 144 30-07-22 5696
Circolare MIMS prot. n. 23296 del 18 luglio 2022 30-07-22 2013
Regolamento delegato (UE) 2020/1058 28-06-22 1794
Decreto 27 maggio 2022 14-06-22 1032
Caricabatteria universale: accordo raggiunto su modifica direttiva RED 07-06-22 2288
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26-05-22 2835
ISO/TS 5798:2022 16-05-22 2223
Bozza Decreto - Monopattini a propulsione prevalentemente elettrica 13-05-22 1742
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13-05-22 2409
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici 11-05-22 3072
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09-05-22 3470
Piano di lavoro progettazione ecocompatibile etichettatura energetica 2022-2024 04-05-22 2377
Review for a Regulation (EU) 305/2011 (CPR) 30-03-22 3409
List Harmonised standards official source EC / Update March 2022 21-03-22 1603
Istruzione operativa del 10 marzo 2022 16-03-22 1232
Programma di lavoro annuale dell’Unione per la normazione europea per il 2022 08-02-22 1582
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2021 / Dicembre 2021 06-12-21 2122
CEN-CENELEC Specifiche tecniche in alternativa a norme armonizzate 28-09-21 2817
Caricabatteria standardizzato per i dispositivi elettronici 24-09-21 1873
Proposta di Direttiva di modifica della Direttiva 2014/53/UE (RED) 23-09-21 1672
Marchio UKCA: Posticipata la data di entrata in vigore al 1° gennaio 2023 06-09-21 2769
Raccomandazione (UE) 2021/1433 02-09-21 2777
Giocattoli contenenti liquidi non a norma 19-07-21 2625
Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante 17-07-21 3403
Circolare Min Salute n. 42343 11 giugno 2021 08-07-21 2524
Proposal for a Regulation on a European approach for Artificial Intelligence 22-04-21 6007
SAFAP 2021 - Call for papers 15-04-21 2418
WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular 12-04-21 3105
Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura 26-03-21 3303
Questions & Answers Direttiva 2014/28/UE - Direttiva 2008/43/CE 17-03-21 2790
Riqualificazione serbatoi GPL con metodo EA 15-03-21 4965
Bozza decreto attuazione Regolamento (UE) 2016/424 Impianti a fune 09-03-21 2129
Decreto Milleproroghe 2021 | Impianti a fune 09-03-21 3119
Nuove procedure di autorizzazione e notifica Reg. (UE) n. 305/2011 05-02-21 2149
Guida marcatura UKCA 18-01-21 7052
Medical devices | European Medicines Agency EMA 04-01-21 3411
Direttiva 78/891/CEE 16-12-20 1502
Corte di Cassazione Sez. 3 Penale Sent. 11 gennaio 2013 n. 1467 17-11-20 3195
ADCO MED EU Declaration of conformity template 11-11-20 3454
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29-10-20 2485
Determina Direttoriale ADM MISE 8 ottobre 2020 20-10-20 2907
Legge 8 luglio 1950 n. 640 01-10-20 1815
Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020 26-08-20 1821
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida 29-06-20 7139
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020 16-06-20 3910
Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico 07-06-20 3412
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21-05-20 5623
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639 13-05-20 4838
Elenco dei dispositivi di protezione individuale validati dall’Inail 23-04-20 55159
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03-04-20 4814
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30-03-20 4163
Raccomandazione (UE) 2020/403 30-03-20 4735

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Decreto Ministeriale 24 aprile 2025 n. 55

Decreto Ministeriale 24 aprile 2025 n. 55 ID 23914 | 02.05.2025 / In allegato Decreto Ministeriale 24 aprile 2025 n. 55 - Commissione consultiva permanente per la salute e sicurezza sul lavoro di cui all’art. 6, decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81 Sostituzione dei rappresentanti effettivo e… Leggi tutto

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