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Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura - Guida all’utilizzo
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24-04-24 |
72 |
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Decreto 18 ottobre 2022
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06-11-23 |
1206 |
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Regolamento delegato (UE) 2023/2197
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20-10-23 |
1881 |
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Orientamenti Commissione contenuto / struttura della sintesi della relazione sull'indagine clinica (2023/C 163/06)
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15-10-23 |
1566 |
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Decreto 9 giugno 2023 / Programma nazionale di HTA Dispositivi medici
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05-09-23 |
1072 |
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Decreto 9 giugno 2023 | Dati identificativi fabbricante e elenco tipi DM su misura
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04-09-23 |
2039 |
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Decreto 9 giugno 2023 / Tempi di conservazione dei dati personali incidenti DM
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27-07-23 |
1192 |
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Decreto 11 maggio 2023 / Registrazione UDI Dispositivi medici
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19-07-23 |
1126 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2023/1194
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21-06-23 |
724 |
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Decreto 20 marzo 2023 / Persone incaricate di valutare le domande di indagine clinica
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14-06-23 |
638 |
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Decreto 20 marzo 2023
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14-06-23 |
1123 |
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Decreto 12 aprile 2023 / Indagini cliniche per i dispositivi recanti la marcatura CE
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13-06-23 |
886 |
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Decreto 12 aprile 2023 / Domanda di indagine clinica per DM non marcati CE
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13-06-23 |
973 |
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Decreto 26 gennaio 2023 / Segnalazione reclami dispositivi medici
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03-04-23 |
1104 |
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Decreto 6 ottobre 2020
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20-03-23 |
645 |
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Decreto 23 febbraio 2006
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20-03-23 |
735 |
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Decreto 26 gennaio 2023
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20-03-23 |
1275 |
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Regolamento (UE) 2023/607
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20-03-23 |
2707 |
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Regolamento delegato (UE) 2023/502
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08-03-23 |
1160 |
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Circolare Min. Salute del 16.02.2023
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17-02-23 |
1551 |
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Decreto Ministero della Salute del 19 ottobre 2022 n. 207
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18-01-23 |
1028 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2347
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02-12-22 |
1247 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2346
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02-12-22 |
2464 |
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Circolare Min. della Salute n. 73279 dell'11 Ottobre 2022
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18-10-22 |
2572 |
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Legge 5 giugno 2012 n. 86
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13-09-22 |
1350 |
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Decreto Legislativo 5 agosto 2022 n. 137
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13-09-22 |
6700 |
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Decreto 31 marzo 2022
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16-04-22 |
1479 |
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Circolare Ministero della Salute 4 marzo 2022
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09-03-22 |
1980 |
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Decreto 10 novembre 2021
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24-01-22 |
3162 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2226
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15-12-21 |
2118 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2078
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29-11-21 |
1526 |
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Circolare Ministero della Salute n. 081386 del 12 Novembre 2021
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17-11-21 |
2665 |
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Dispositivi medici - Linee guida per la classificazione / Ottobre 2021
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16-10-21 |
3212 |
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Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021
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21-07-21 |
5590 |
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Medical Devices - EUDAMED
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08-07-21 |
3412 |
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Rettifica regolamento (UE) 2017/745 | 08.07.2021
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08-07-21 |
4893 |
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Rapporto ISTISAN 21/9 - Identificazione e tracciabilità dei dispositivi medici
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04-06-21 |
1759 |
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Circolare Ministero della Salute del 25 Maggio 2021
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27-05-21 |
3148 |
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Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, n. 271
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25-05-21 |
1159 |
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COVID-19 | Audit in loco organismi notificati MD e IVD
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11-01-21 |
1871 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207
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20-08-20 |
3151 |
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Regolamento (UE) 2020/561
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24-04-20 |
11342 |
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Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 del 27.12.2019
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27-12-19 |
4185 |
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Decisione di esecuzione (UE) 2019/1396
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11-09-19 |
2581 |
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Decisione di esecuzione (UE) 2019/939
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07-06-19 |
2568 |
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Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 | 03.05.2019
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03-05-19 |
4852 |
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Decreto 20 febbraio 2007 | Classificazione Nazionale dispositivi medici
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21-05-18 |
7602 |
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Decreto 13 marzo 2018 Modifiche CND
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21-05-18 |
6279 |
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MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745
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24-01-18 |
48275 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2017/2185
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24-11-17 |
7422 |
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Valutazione congiunta Nuovi Regolamenti MDR/IVDR
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15-11-17 |
7360 |
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Regolamento (UE) 2017/745
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12-05-17 |
107674 |
