Il Codice UFI per le etichette dei prodotti di miscele pericolose (CLP)

Il Codice UFI da apporre sulle etichette dei prodotti di miscele pericolose (CLP)
ID 7159 | Update 15.01.2020
[box-note]Update 15.01.2020
UFI in etichetta
Regolamento delegato (UE) 2020/11 della…
Leggi tutto Il Codice UFI per le etichette dei prodotti di miscele pericolose (CLP)Linee guida MOCA/FCM

Linee guida MOCA/FCM
Linee guida per il controllo ufficiale sui materiali e oggetti destinati a venire a contatto con gli alimenti (MOCA/FCM).
Ed. 2011
Ed. 2012
Ed. 2015
Ed. 2018
Lo scopo del presente documento…
Leggi tutto Linee guida MOCA/FCMRegolamento (UE) 2018/1513 | Modifica Allegato XVII REACH

Regolamento (UE) 2018/1513 | Modifica Allegato XVII REACH
Regolamento (UE) 2018/1513 della Commissione del 10 ottobre 2018 che modifica l'allegato XVII del regolamento (CE) n. 1907/2006del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione,…
Leggi tutto Regolamento (UE) 2018/1513 | Modifica Allegato XVII REACHRettifica regolamento (UE) 2017/227
Rettifica del regolamento (UE) 2017/227
Rettifica del regolamento (UE) 2017/227 della Commissione, del 9 febbraio 2017, recante modifica dell'allegato XVII del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) per quanto riguarda l'ossido di bis(pentabromofenile) (Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 35 del 10 febbraio 2017)
______
GU L 249/18 del 04.10.2018
Collegati:
Practical Guide for downstream users article REACH

Orgalime Practical Guide for downstream users, article producers and article importers for understanding REACH
EudraBook Compendium of EU pharmaceutical law

EudraBook Compendium of EU pharmaceutical law
2015 marks the 50th anniversary of pharmaceutical legislation in the EU, which began with Directive 65/65 in 1965 in the wake of the Thalidomide disaster.…
MOCA: Sostanze attive e intelligenti per il confezionamento
Portale Minerva | Strumenti rischio incidente rilevante

Portale Minerva | Strumenti rischio incidente rilevante
Il portale Minerva fornisce una raccolta di informazioni tecniche e strumenti a sostegno della prevenzione/gestione dei rischi di incidenti rilevanti.
Ospita anche la banca…
Leggi tutto Portale Minerva | Strumenti rischio incidente rilevanteRegolamento (UE) 2018/1480

CLP Allegato VI - XIII Adeguamento al progresso tecnico (ATP)
Regolamento (UE) 2018/1480
Regolamento (UE) 2018/1480 della Commissione del 4 ottobre 2018 recante modifica, ai fini dell'adeguamento al progresso tecnico e scientifico, del…
Leggi tutto Regolamento (UE) 2018/1480REACH: Automotive Industry Guideline ACEA

REACH: Automotive Industry Guideline
The REACH Task Force has created this standardised approach to REACH. It is a practical guide that clearly outlines the necessary tasks. The Automotive Industry Guideline is…
Leggi tutto REACH: Automotive Industry Guideline ACEADecreto Legislativo 24 aprile 2006 n. 219

Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219 / Consolidato 10.2022
Attuazione della direttiva 2001/83/CE(e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, nonche' della…
Leggi tutto Decreto Legislativo 24 aprile 2006 n. 219Agents classified by the IARC monographs, volumes 1-122

Agents classified by the IARC monographs, volumes 1-122
Last Update 17.09.2018
The International Agency for Research on Cancer just released a new list of classification. It is strongly recommended…
Leggi tutto Agents classified by the IARC monographs, volumes 1-122Altri articoli...
- Diesel and Gasoline Engine Exhausts: IARC classification
- Guida etichettatura e imballaggio regolamento CLP - 07.2017 ITA
- Dichiarazione Allegato I Regolamento (UE) 284/2011
- Regolamento (UE) N. 284/2011 del 22 marzo 2011
- Indirizzi PEE stabilimenti a rischio incidente rilevante | Seveso III
- ECHA | Uses and risks of nanomaterials as pigments
- European Union legislation on pharmaceutical sector
- Decisione 2013/674/UE
- Guidelines GMP specific to Advanced Therapy Medicinal Products
- EudraLex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines