REACH Authorisation Decisions List | Last update 17.02.2022

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 17.02.2022
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes…
Leggi tutto REACH Authorisation Decisions List | Last update 17.02.2022EU Implementation Guide (Vet EU IG) on veterinary medicines product data in the Union Product Database
EU Implementation Guide (Vet EU IG) on veterinary medicines product data in the Union Product Database
ID 15735 | 12 May 2021, EMA/104493/2021
Implementation of the requirements of Regulation (EU) 2019/6 for the Union database on veterinary medicinal products in the European Economic Area
EMA
Veterinary Medicines Division
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Regolamento delegato (UE) 2021/805
Regolamento delegato (UE) 2021/805
Regolamento delegato (UE) 2021/805 della Commissione dell’8 marzo 2021 che modifica l’allegato II del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio.
(GU L 180 del 21.5.2021)
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Legge 21 gennaio 2022 n. 8

Legge 21 gennaio 2022 n. 8 / Ratifica Emendamento al Protocollo di Montreal
ID 15709 | 09.02.2022
Ratifica ed esecuzione dell’Emendamento al Protocollo di Montreal sulle sostanze che riducono lo strato di…
Leggi tutto Legge 21 gennaio 2022 n. 8Regolamento (UE) 2022/135

Regolamento (UE) 2022/135 / Methyl-N-methylanthranilate nei prodotti cosmetici
Regolamento (UE) 2022/135 della Commissione del 31 gennaio 2022 che modifica il regolamento (CE) n. 1223/2009del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'utilizzo…
Leggi tutto Regolamento (UE) 2022/135REACH Authorisation Decisions List: Last update 18.01.2022

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 18.01.2022
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes…
Leggi tutto REACH Authorisation Decisions List: Last update 18.01.2022Linee Guida norme di buona preparazione dei radiofarmaci in medicina nucleare

Linee Guida per l’applicazione delle norme di buona preparazione dei radiofarmaci in medicina nucleare
Le Norme di Buona Preparazione dei Radiofarmaci per Medicina Nucleare (NBP-MN) sono un complesso di indicazioni tecniche,…
Leggi tutto Linee Guida norme di buona preparazione dei radiofarmaci in medicina nucleareNota Min. Salute applicazione regolamento (UE) 2019/6
Nota Min. Salute applicazione regolamento (UE) 2019/6
Nota esplicativa sull’applicazione del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 dicembre 2018, relativo ai medicinali veterinari e che abroga la direttiva 2001/82/CE.
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Regolamento (UE) 2019/6

Regolamento (UE) 2019/6 / Consolidato 01.2022
Regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 dicembre 2018, relativo ai medicinali veterinari e che abroga la direttiva 2001/82/CE.
(GU L 4…
Leggi tutto Regolamento (UE) 2019/6Regolamento (UE) 2020/1666
Regolamento (UE) 2020/1666
Regolamento (UE) 2020/1666 della Commissione del 10 novembre 2020 che modifica il regolamento (CE) n. 2003/2003 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai concimi al fine di includere un nuovo tipo di concimi CE nell’allegato I.
(GU L 377 dell' 11.11.2020)
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Vendita di biocidi per via telematica

Vendita di biocidi per via telematica / Novità dal 1° febbraio 2022
ID 15486 | 18.01.2022 / Documento completo in allegato
Il Ministero della Salute è tenuto ad emanare…
ECHA: Update candidate list 17.01.2022

ECHA: Update candidate list 17.01.2022
Helsinki, 17 gennaio 2022
L'elenco delle sostanze candidate estremamente preoccupanti contiene ora 223 voci per sostanze chimiche che possono danneggiare le persone o l'ambiente. Le aziende…
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