Slide background
Slide background




Titolo Data creazione Visite
Regolamento delegato (UE) 2025/1222 20-06-25 663
Regolamento delegato (UE) 2020/1413 20-03-25 1026
Regolamento (UE) 2024/2865 20-11-24 5407
Rettifica regolamento delegato 2023/707 - 18.11.2024 18-11-24 1212
Regolamento delegato (UE) 2024/2564 30-09-24 1788
Rettifica regolamento delegato (UE) 2024/197 - 16.02.2024 16-02-24 1609
Regolamento delegato (UE) 2024/197 05-01-24 5231
Rettifica regolamento delegato (UE) 2020/217 23-11-23 2345
Sistema europeo di categorizzazione dei prodotti EuPCS 11-10-23 4609
Regolamento delegato (UE) 2023/1435 11-07-23 3390
Regolamento delegato (UE) 2023/1434 11-07-23 3813
Regolamento delegato (UE) 2023/707 31-03-23 7992
Bozza di regolamento delegato modifica Regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) 21-12-22 4814
Rettifica regolamento delegato (UE) 2022/692 - 25.05.2022 25-05-22 3422
Regolamento delegato (UE) 2022/692 03-05-22 10489
Nota Ministero della Salute del 14 febbraio 2022 04-03-22 1478
Regolamento delegato (UE) 2021/1962 12-11-21 3597
Regolamento delegato (UE) 2021/849 28-05-21 9789
Regolamento delegato (UE) 2021/797 19-05-21 4467
Regolamento delegato (UE) 2021/643 20-04-21 4800
Direttiva 2001/60/CE 01-04-21 2937
Direttiva 2008/112/CE 30-11-20 2186
Decreto 23 marzo 2011 30-11-20 2502
Regolamento delegato (UE) 2020/1677 13-11-20 5720
Regolamento delegato (UE) 2020/1676 13-11-20 4779
Regolamento delegato (UE) 2020/1182 11-08-20 9028
Regolamento delegato (UE) 2020/217 18-02-20 14086
Regolamento delegato (UE) 2020/11 10-01-20 10313
Rettifica del regolamento (CE) n. 1272/2008 | 03.05.2019 03-05-19 2896
Regolamento (UE) 2019/521 28-03-19 10800
Comunicazione 2018/C 239/03 09-01-19 3288
Regolamento (UE) 2018/1480 05-10-18 11274
Regolamento (UE) 2018/669 04-05-18 9914
Rettifica regolamento (UE) 2016/1179 06-04-18 8064
Regolamento (CE) N. 790/2009 02-02-18 10155
Regolamento (UE) N. 286/2011 02-02-18 9569
Regolamento (UE) n. 618/2012 02-02-18 7705
Regolamento (UE) N. 758/2013 02-02-18 7452
Regolamento (UE) N. 487/2013 02-02-18 6574
Regolamento (UE) N. 944/2013 02-02-18 7202
Regolamento (UE) n. 2015/491 02-02-18 7986
Regolamento (UE) n. 1297/2014 02-02-18 7677
Regolamento (UE) 2017/776 07-05-17 14401
Regolamento (CE) n. 1272/2008 CLP 29-03-17 161281
Regolamento (UE) 2017/542 27-03-17 19168
Rettifica del regolamento (UE) n. 944/2013 (Giugno 2016) 28-02-17 7375
Deroga Regolamento CLP 01 Giugno 2017 20-01-17 8395
Regolamento (UE) 2016/1179 13-01-17 18239
Rettifica del regolamento (CE) n. 1272/2008 21-12-16 10406
Regolamento (UE) 2016/918 08-08-16 11615
Decreto Legislativo 15 febbraio 2016 n. 39 16-06-16 19225
Regolamento (UE) n. 605/2014 18-02-16 13542

Ultimi archiviati Chemicals

ECHA compendium of analytical methods
Giu 27, 2025 213

ECHA compendium of analytical methods for enforcing REACH restrictions - Ed. 3.0 2025

ECHA compendium of analytical methods for enforcing REACH restrictions - Ed. 3.0 2025 ID 24178 | 27.06.2025 / Attached ECHA has updated its compendium of analytical methods to help authorities to enforce and companies to comply with REACH restrictions. The compendium consists of a collection of… Leggi tutto
ECHA 2025   Key Areas of Regulatory Challenge
Giu 11, 2025 845

ECHA 2025 - Key Areas of Regulatory Challenge

ECHA 2025 - Key Areas of Regulatory Challenge ID 24098 | 11.06.2025 / Attached The report introduces new topics to reflect ECHA’s growing responsibilities. It also covers emerging topics in waste and recycling that aim to support circularity and enhance Europe’s industrial competitiveness. For… Leggi tutto
REACH Authorisation List
Giu 09, 2025 845

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 23.05.2025

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 23.05.2025 ID 24091 | Last update: 09.06.2025 REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes reference to related documentation… Leggi tutto
In situ generated active substances and their products
Giu 07, 2025 913

In situ generated active substances and their products

In situ generated active substances and their products / ECHA Aprile 2025 ID 24087 | 07.06.2025 / Version 2 April 2025 Information requirements and risk assessment for approval and authorisation Recommendations of the BPC Working Groups.________ Il presente documento ha lo scopo di assistere gli… Leggi tutto
Giu 06, 2025 1055

Rettifica regolamento (UE) 2023/2055 - 06.06.2025

Rettifica regolamento (UE) 2023/2055 - 06.06.2025 ID 24080 | 06.06.2025 Rettifica del regolamento (UE) 2023/2055 della Commissione, del 25 settembre 2023, recante modifica dell’allegato XVII del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione, la… Leggi tutto
Documento di orientamento CE condizioni d uso simili in tutta l Unione biocidi
Giu 04, 2025 963

Documento di orientamento CE condizioni d'uso simili in tutta l’Unione biocidi

Documento di orientamento CE condizioni d'uso simili in tutta l’Unione biocidi ID 24073 | 04.06.2025 / In allegato Comunicazione della Commissione - Documento di orientamento sulla definizione di condizioni d'uso simili in tutta l'Unione conformemente all'articolo 42, paragrafo 2, del regolamento… Leggi tutto

Più letti Chemicals

Notifica HACCP
Apr 05, 2022 102841

Notifica ai fini registrazione Regolamento CE n. 852/2004

Notifica ai fini della registrazione (Reg. CE n. 852/2004) - Ex notifica sanitaria alimentare ID 7901 | 06.03.2019 / Modello notifica allegato [panel]Regolamento (CE) 852/2004...Articolo 6 Controlli ufficiali, registrazione e riconoscimento 1. Gli operatori del settore alimentare collaborano con le… Leggi tutto