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RAPEX Report 44 del 02/11/2018 N. 25 A12/1617/18 Repubblica Ceca
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02-11-18 |
2101 |
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Regolamento certificazione PED | INAIL 2018
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02-11-18 |
5639 |
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Regolamento (UE) 2016/426: Apparecchi a gas
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31-03-16 |
33915 |
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Decreto 10 agosto 2018 | capitolati di gara dispositivi medici
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31-10-18 |
6736 |
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Direttiva 2002/95/CE
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30-10-18 |
9667 |
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RAPEX Report 43 del 26/10/2018 N.17 A12/1575/18 Germania
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26-10-18 |
2390 |
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Guida Direttiva macchine 2017: precisazioni sul "Fabbricante"
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28-07-17 |
38184 |
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Marcatura CE degli impianti ceramici
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24-10-18 |
4488 |
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RAPEX Report 42 del 19/10/2018 N. 20 A12/1512/18 Francia
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19-10-18 |
2782 |
|
Guidelines simple Pressure Vessels Directive 2014/29/EU (SPVD)
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17-10-18 |
8134 |
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Decisione di esecuzione (UE) 2018/1538
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15-10-18 |
2791 |
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RAPEX Report 41 del 12/10/2018 N. 9 A12/1486/18 Bulgaria
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12-10-18 |
2455 |
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RAPEX Report 40 del 05/10/2018 N. 16 A12/1440/18 Finlandia
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05-10-18 |
2261 |
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Direttiva PED 2014/68/UE: novità e correlazioni CE/ISO 9001
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23-10-17 |
29953 |
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RAPEX Report 39 del 28/09/2018 N.14 A12/1419/18 Francia
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28-09-18 |
2120 |
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Technical File Medical Device
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27-09-18 |
11239 |
|
Bombole per gas - Marcatura
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23-09-18 |
7946 |
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RAPEX Report 38 del 21/09/2018 N. 1 A12/1375/18 Francia
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21-09-18 |
2079 |
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Matrice del rischio conforme EN ISO 12100
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15-11-16 |
25873 |
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Procedure di riqualificazione per interramento di serbatoi GPL
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18-09-18 |
5004 |
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Targa marcatura CE macchine: Requisiti e caratteristiche
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01-03-17 |
94806 |
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RAPEX Report 37 del 14/09/2018 N. 36 A11/0067/18 Polonia
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14-09-18 |
3419 |
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RAPEX Report 36 del 07/09/2018 N. 11 A12/1283/18 Germania
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07-09-18 |
2830 |
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UNI EN 12312-8:2018 | Attrezzature servizi aeroportuali di rampa
|
07-09-18 |
6694 |
|
EN 60204-32 Equipaggiamento elettrico Apparecchi di sollevamento
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24-06-17 |
19124 |
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EN 1672-2 Macchine industria alimentare: Requisiti di igiene - Testo requisiti
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02-03-17 |
30198 |
|
Imballaggi per dispositivi medici
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04-09-18 |
9396 |
|
Dispositivi medici | CEN/TR 17223:2018
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03-09-18 |
7253 |
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RAPEX Report 35 del 31/08/2018 N. 16 A12/1253/18 Francia
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31-08-18 |
2117 |
|
FDA utilizzerà ISO 13485 per i dispositivi medici
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28-08-18 |
7457 |
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RAPEX Report 34 del 24/08/2018 N. 25 A12/1239/18 Paesi Bassi
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25-08-18 |
2552 |
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RAPEX Report 33 del 17/08/2018 N. 16 A12/1188/18 Germania
|
17-08-18 |
2551 |
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RAPEX Report 32 del 10/08/2018 N. 2 A12/1174/18 Italia
|
11-08-18 |
2164 |
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RAPEX Report 31 del 03/08/2018 N. 33 A12/1085/18 Germania
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03-08-18 |
2721 |
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Circolare MISE n. 3 del 23 luglio 2018
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30-07-18 |
2591 |
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RAPEX Report 30 del 27/07/2018 N.2 A12/1005/18 Cipro
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27-07-18 |
2150 |
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Factsheet for Manufacturers of Medical Devices
|
22-07-18 |
4078 |
|
Decreto ministeriale 21 maggio 2018
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21-07-18 |
3209 |
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RAPEX Report 29 del 20/07/2018 N.5 A12/0972/18 Lituania
|
20-07-18 |
2587 |
|
Regolamento delegato (UE) 2018/989
|
19-07-18 |
2514 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/988
|
19-07-18 |
2626 |
|
Regolamento delegato (UE) 2018/987
|
19-07-18 |
3193 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/986
|
19-07-18 |
3535 |
|
Regolamento delegato (UE) 2018/985
|
19-07-18 |
5126 |
|
RAPEX Report 28 del 13/07/2018 N.5 A12/0927/18 Bulgaria
|
13-07-18 |
2723 |
|
Decreto Legislativo 26 ottobre 2010 n. 204
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11-07-18 |
3198 |
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RAPEX Report 27 del 06/07/2018 N.1 A12/0906/18 Irlanda
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06-07-18 |
2175 |
|
Dry Pumps ATEX AdCo Recommendation
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05-07-18 |
4424 |
|
RoHS 2 | consolidato 2018
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22-05-18 |
8649 |
|
Circolare n°2/2018 | Aggiornamento normativo: Equipaggiamento marittimo
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04-07-18 |
3647 |
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RAPEX Report 26 del 29/06/2018 N.30 A12/0865/18 Finlandia
|
29-06-18 |
2474 |
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RAPEX Report 25 del 22/06/2018 N.15 A12/0833/18 Spagna
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22-06-18 |
2304 |
|
Guide to the Radio Equipment Directive 2014/53/EU | 2018
|
21-06-18 |
6596 |
|
Linee guida attuazione norma EN 1090-1 | CEN/TR 17052:2017
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15-11-17 |
31626 |
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RAPEX Report 24 del 15/06/2018 N.2 A12/0814/18 Lituania
|
15-06-18 |
2491 |
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Rettifica della direttiva 2014/90/UE
|
11-06-18 |
2975 |
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RAPEX Report 23 del 08/06/2018 N.1 A12/0793/18 Irlanda
|
08-06-18 |
2560 |
|
Regolamento delegato (UE) 2018/830
|
06-06-18 |
4826 |
|
Circolare Mise 1/2018 del 21 maggio 2018
|
05-06-18 |
4799 |
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Evaluation of the Aerosol Dispensers Directive | 2018
|
04-06-18 |
3702 |
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RAPEX Report 22 del 01/06/2018 N.1 A12/0735/18 Irlanda
|
01-06-18 |
2273 |
|
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/773
|
30-05-18 |
5096 |
|
Decisione delegata (UE) 2018/779
|
29-05-18 |
3931 |
|
Registrazione dispositivi medici
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28-05-18 |
28242 |
|
Decisione delegata (UE) 2018/771
|
25-05-18 |
3960 |
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RAPEX Report 21 del 25/05/2018 N.18 A12/0702/18 Lussemburgo
|
25-05-18 |
2211 |
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Decreto 13 marzo 2018 Modifiche CND
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21-05-18 |
7360 |
|
Decreto 20 febbraio 2007 | Classificazione Nazionale dispositivi medici
|
21-05-18 |
9039 |
|
Linee guida 2018 DPI Regolamento (UE) 2016/425
|
03-05-18 |
13322 |
|
RAPEX Report 20 del 18/05/2018 N.1 A12/0692/18 Malta
|
18-05-18 |
2324 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/742 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6210 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/741 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6340 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/740 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6759 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/739 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
5845 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/738 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6560 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/737 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
5719 |
|
Direttiva delegata (UE) 2018/736 | Modifica All. III Direttiva RoHS II
|
18-05-18 |
6612 |
|
Direttiva (UE) 2018/725
|
17-05-18 |
4342 |
|
RAPEX Report 19 del 11/05/2018 N.1 A12/0667/18 Regno Unito
|
11-05-18 |
2331 |
|
Direttiva 85/374/CEE
|
08-05-18 |
15393 |
|
Evaluation of the Machinery Directive 2006/42/EC | EC 2018
|
07-05-18 |
10138 |
|
EN 13000 Gru Mobili Check list - Non Conformità di marchi, documenti, caratteristiche
|
21-10-16 |
26009 |
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RAPEX Report 18 del 04/05/2018 N.2 A12/0614/18 Germania
|
04-05-18 |
2285 |
|
Regolamento n. 132 UNECE - Omologazione dispositivi REC
|
27-04-18 |
5829 |
|
RAPEX Report 17 del 27/04/2018 N.6 A12/0607/18 Repubblica Ceca
|
27-04-18 |
3960 |
|
Supplementary Guidance on the LVD/EMCD/RED
|
26-04-18 |
8509 |
|
Draft guidance on basic UDI-DI and changes to UDI-DI
|
24-04-18 |
12347 |
|
Tracciabilità dei dispositivi medici
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24-04-18 |
7593 |
|
RAPEX Report 16 del 20/04/2018 N.27 A12/0577/18 Polonia
|
20-04-18 |
3091 |
|
Guida transizione Regolamento (UE) 2016/426 Apparecchi a gas
|
30-10-17 |
10167 |
|
Rumore macchine: conformità in fase di acquisto di una macchina
|
10-04-17 |
16331 |
|
IEC/EN 62061 - Testo Allegati
|
14-05-15 |
30740 |
|
RAPEX Report 15 del 13/04/2018 N.23 A12/0524/18 Finlandia
|
13-04-18 |
3667 |
|
Proposta Regolamento conformità normativa di armonizzazione UE
|
11-04-18 |
6205 |
|
Decreto MATTM 15 febbraio 2018
|
11-04-18 |
8377 |
|
Decreto Legislativo n. 46 del 24 Febbraio 1997
|
23-09-14 |
44919 |
|
Decreto 7 dicembre 2007
|
08-04-18 |
5409 |
|
Guida transizione Direttiva DPI al Regolamento DPI
|
22-03-17 |
12972 |
|
Regolamento DPI: I compiti degli Organismi notificati (RfU)
|
06-04-18 |
6768 |
|
RAPEX Report 14 del 06/04/2018 N.2 A12/0499/18 Francia
|
06-04-18 |
3315 |
