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Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207
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20-08-20 |
4117 |
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IEC 60601 Medical electrical equipment
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03-08-20 |
25773 |
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RAPEX Report 32 del 07/08/2020 N. 07 A12/01123/20 Polonia
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12-08-20 |
1170 |
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RAPEX Report 31 del 31/07/2020 N. 27 A11/00068/20 Irlanda
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12-08-20 |
1191 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1170
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12-08-20 |
3456 |
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Faq Unique Device Identification (UDI) System
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11-08-20 |
4510 |
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RAPEX Report 30 del 24/07/2020 N. 05 A12/1084/20 Polonia
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04-08-20 |
1269 |
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Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020
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16-06-20 |
3918 |
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RAPEX Report 29 del 17/07/2020 N. 02 A12/0908/19 Finlandia
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25-07-20 |
1189 |
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Regolamento delegato (UE) 2020/1059
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20-07-20 |
2269 |
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RAPEX Report 28 del 10/07/2020 N. 04 A12/01010/20 Francia
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25-07-20 |
1385 |
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RAPEX Report 27 del 03/07/2020 N. 03 A12/00950/20 Irlanda
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16-07-20 |
1369 |
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Vademecum Marcatura e Sicurezza catene sollevamento
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08-01-20 |
42693 |
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General Safety and Performance Requirements (Annex I) MDR
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08-07-20 |
4767 |
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Regolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante
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08-07-20 |
6289 |
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Direttiva macchine: Testo modificato "Atti delegati" 2020
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02-03-20 |
14822 |
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RAPEX Report 26 del 26/06/2020 N. 01 A12/00929/20 Germania
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05-07-20 |
1475 |
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ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida
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29-06-20 |
7158 |
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RAPEX Report 25 del 19/06/2020 N. 01 A12/00891/20 Germania
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29-06-20 |
1637 |
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Direttiva 2006/32/CE
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25-06-20 |
3590 |
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Direttiva 2008/28/CE
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25-06-20 |
3520 |
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Decisione 2012/757/UE
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23-06-20 |
2655 |
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RAPEX Report 24 del 12/06/2020 N. 03 A12/00857/20 Finlandia
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21-06-20 |
2675 |
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Acciai inossidabili Macchine alimentari e MOCA
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04-08-19 |
11426 |
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RAPEX Report 23 del 05/06/2020 N. 22 A12/00828/20 Finlandia
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14-06-20 |
1444 |
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Direttiva macchine: Il Manuale di Istruzioni, redazione e validazione
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02-05-17 |
159360 |
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Guida per lo sdoganamento delle mascherine
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10-06-20 |
5539 |
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Decreto Legislativo 12 maggio 2020 n. 42
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08-06-20 |
5949 |
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Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico
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07-06-20 |
3419 |
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RAPEX Report 22 del 29/05/2020 N. 01 A12/00770/20 Lituania
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06-06-20 |
1839 |
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Regolamento (UE) 2020/740
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05-06-20 |
6197 |
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Manuale d'istruzioni macchine: position paper Orgalime formato elettronico
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01-06-20 |
4484 |
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RAPEX Report 21 del 22/05/2020 N. 01 A12/00737/20 Germania
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31-05-20 |
1596 |
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Linee guida nuova direttiva ATEX 2014/34/UE | Maggio 2020
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26-05-20 |
12275 |
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Faq COVID-19 | Verifica immissione sul mercato MD e DPI
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28-05-20 |
3974 |
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RAPEX Report 20 del 15/05/2020 N. 01 A12/00713/20 Ungheria
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24-05-20 |
1629 |
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Decreto 13 febbraio 2020 n. 72
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21-05-20 |
3410 |
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Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici
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21-05-20 |
5634 |
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Dispositivi diagnostici in vitro per COVID-19
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21-05-20 |
5009 |
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RAPEX Report 19 del 08/05/2020 N. 01 A12/00682/20 Lituania
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17-05-20 |
1586 |
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Decreto 20 febbraio 2020 n. 32
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15-05-20 |
3089 |
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Circolare Ministero della Salute del 05 Maggio 2020 n. 26342
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13-05-20 |
4136 |
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Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639
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13-05-20 |
4862 |
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RAPEX Report 18 del 01/05/2020 N. 50 INFO/00051/20 Danimarca
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09-05-20 |
1684 |
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Marcatura e Informazioni Guanti di Protezione EN 420
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08-03-17 |
48492 |
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Circolare 22 maggio 2000 n. 759470
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08-04-18 |
8538 |
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RAPEX Report 17 del 24/04/2020 N. 3 A12/00628/20 Lituania
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02-05-20 |
1470 |
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MDCG 2020-9 | Ventilatori MD: requisiti normativi
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29-04-20 |
3505 |
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RAPEX Report 16 del 17/04/2020 N. 23 A11/00039/20 Finlandia
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25-04-20 |
2853 |
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Regolamento (UE) 2020/561
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24-04-20 |
13131 |
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Decisione 1999/468/CE
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22-04-20 |
6358 |
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Raccomandazione 2013/473/UE
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22-04-20 |
3588 |
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Direttiva 2003/32/CE
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22-04-20 |
3446 |
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Direttiva 2003/12/CE
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22-04-20 |
2898 |
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Direttiva 2005/50/CE
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22-04-20 |
3288 |
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Regolamento (UE) n. 722/2012
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22-04-20 |
4902 |
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Regolamento (UE) n. 207/2012
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22-04-20 |
3286 |
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Direttiva 2007/47/CE
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22-04-20 |
9728 |
|
Regolamento (CE) n. 1882/2003
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22-04-20 |
4775 |
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Direttiva 2001/104/CE
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22-04-20 |
3127 |
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Direttiva 2000/70/CE
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22-04-20 |
4429 |
|
EU FAQ | COVID-19: Procedure di valutazione conformità Stampa 3D
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20-04-20 |
5104 |
|
RAPEX Report 15 del 10/04/2020 N. 33 A12/00558/20 Svezia
|
18-04-20 |
1829 |
|
RAPEX Report 14 del 03/04/2020 N. 1 A12/00494/20 Lussemburgo
|
10-04-20 |
1992 |
|
RAPEX Report 13 del 27/03/2020 N. 2 A12/00487/20 Lussemburgo
|
04-04-20 |
1636 |
|
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro
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03-04-20 |
4833 |
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EU FAQ | COVID-19: Procedure di valutazione conformità DPI
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30-03-20 |
11438 |
|
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR
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30-03-20 |
4169 |
|
Raccomandazione (UE) 2020/403
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30-03-20 |
4742 |
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RAPEX Report 12 del 20/03/2020 N. 4 A12/00434/20 Lituania
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26-03-20 |
1912 |
|
Illustrazioni di corretta progettazione igienica delle macchine: EN ISO 14159 Allegato B
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14-03-17 |
18422 |
|
Decreto Cura Italia: validazione straordinaria dei DPI
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20-03-20 |
20430 |
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RAPEX Report 11 del 13/03/2020 N. 21 A12/00368/20 Paesi Bassi
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20-03-20 |
1382 |
|
Dispositivi medici Classe I - Dichiarazione di conformità MDR
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18-03-20 |
18896 |
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RAPEX Report 10 del 06/03/2020 N. 2 A12/00345/20 Germania
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13-03-20 |
1667 |
|
Risoluzione 2020/C 76/22
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09-03-20 |
4506 |
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RAPEX Report 09 del 28/02/2020 N. 10 A12/00319/20 Svezia
|
05-03-20 |
1467 |
|
Direttiva delegata (UE) 2020/366
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05-03-20 |
4574 |
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Direttiva delegata (UE) 2020/365
|
05-03-20 |
4170 |
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Direttiva delegata (UE) 2020/364
|
05-03-20 |
3926 |
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Direttiva delegata (UE) 2020/361
|
05-03-20 |
4540 |
|
Direttiva delegata (UE) 2020/360
|
05-03-20 |
4464 |
|
Roadmap attuazione Regolamento prodotti da costruzione (CPR)
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13-08-17 |
11734 |
|
Decreto 17 gennaio 2020
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29-02-20 |
5458 |
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RAPEX Report 08 del 21/02/2020 N. 4 A12/00252/20 Repubblica Ceca
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29-02-20 |
1557 |
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Draft Standardisation smartphone | Directive RED - Regulation (EU) 2019/320
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28-02-20 |
2503 |
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Regolamento delegato (UE) 2019/320
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28-02-20 |
2603 |
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EN 1672-1 Food processing machinery Testo dei requisiti
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17-05-18 |
8822 |
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Rettifica regolamento delegato (UE) 2019/2023
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24-02-20 |
2671 |
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Rettifica regolamento (UE) 2019/2021
|
24-02-20 |
2859 |
|
Rettifica regolamento (UE) 2019/2020
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24-02-20 |
3030 |
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Rettifica regolamento delegato (UE) 2019/2016
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24-02-20 |
2540 |
|
Rettifica regolamento delegato (UE) 2019/2014
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24-02-20 |
2403 |
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Rettifica regolamento delegato (UE) 2019/2013
|
24-02-20 |
2679 |
|
Preimballaggi: Quadro normativo e controlli
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17-04-19 |
25146 |
|
Raccolta Linee guida sicurezza giocattoli | 02.2020
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20-02-20 |
6887 |
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RAPEX Report 07 del 14/02/2020 N. 6 A12/00207/20 Italia
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20-02-20 |
2084 |
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Decreto 6 dicembre 2019 n. 176
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18-02-20 |
3228 |
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Dichiarazione di Conformita' UE Attrezzature a pressione PED 2016
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03-01-16 |
40366 |
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Note di orientamento fabbricanti dispositivi medici di classe I
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18-12-19 |
6227 |
