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Titolo Data creazione Visite
Rettifica regolamento (UE) 2024/1781 - 28.04.2025 28-04-25 1072
Piano di lavoro 2025-2030 - Regolamento (ESPR) ed etichettatura energetica 18-04-25 1302
Programma di lavoro annuale dell’Unione normazione europea 2025 27-03-25 982
Rapporto ISTISAN 24/39 - Difetti di qualità nei medicinali per uso umano 10-03-25 859
Direttiva (UE) 2024/2749 08-11-24 1053
Regolamento (UE) 2024/2748 08-11-24 1327
Registro europeo dei prodotti per l'etichettatura energetica (EPREL) 22-10-24 2128
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/2639 10-10-24 488
Orientamenti CE - status di impianto di produzione integrata e di fonderia aperta dell'UE 20-08-24 803
Linee guida requisiti di sicurezza e prestazione dispositivi per uso veterinario 21-07-24 732
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1740 24-06-24 775
Regolamento di esecuzione (UE) 2024/1459 28-05-24 1085
Regolamento delegato (UE) 2024/371 23-04-24 1934
Use of LCD for Point 5.1 of Annex I of the EU Lifts Directive 26-03-24 1161
Proposta nuova Direttiva responsabilità per danno da prodotti difettosi 29-01-24 3636
Regolamento delegato (UE) 2022/851 19-01-24 648
Direttiva 13 dicembre 2017 10-01-24 984
Organismi di valutazione della conformità - Risposta alle domande frequenti (FAQ) 10-01-24 2286
Circolare Min. della Salute del 27 novembre 2023 | Raccomandazione fabbricanti DM 27-11-23 1788
INAIL Organismo notificato: rilascio nuovi servizi TPED 22-11-23 2142
Nuovo Sistema Dispositivi Medici su Misura | Guida all’utilizzo 27-09-23 2899
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Aprile 2023 / Settembre 2023 10-09-23 3342
Proposta di regolamento sulla sicurezza dei giocattoli 03-08-23 1731
Organismo nazionale per la valutazione tecnica europea (ITAB) 03-08-23 1923
Proposta di regolamento sui chip 25-07-23 1304
Raccomandazione (UE) 2023/1468 17-07-23 1099
Nuovo regolamento sui prodotti da costruzione 14-07-23 7638
Pubblicazione aggiornamento elenco degli organismi nazionali di normazione 04-07-23 1333
D.P.R. 21 luglio 1982 n. 673 15-06-23 1395
Direttiva 73/361/CEE 13-06-23 4744
Proposta nuovo regolamento ecodesign (ERP) 30-05-23 1729
Regolamento intelligenza artificiale (AI Act): Roadmap 11-05-23 11128
Proposta di regolamento modifica Allegato III Direttiva OND 10-05-23 1544
Notifica degli Stati membri sanzioni art. 41 Regolamento (UE) 2019/1020 02-05-23 2181
Il Consiglio adotta il nuovo regolamento sicurezza generale dei prodotti 25-04-23 2993
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final 26-03-23 1701
Regole per l'utilizzo del marchio (logo) UKCA 23-03-23 3212
Guida marchio UKCA 23-03-23 10346
Decreto Min. Salute 26 gennaio 2023 18-03-23 2572
Decreto Min. Salute del 26 gennaio 2023 18-03-23 1283
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Settembre 2022 / Marzo 2023 17-03-23 1594
Proposta di Regolamento etichettatura digitale dei prodotti fertilizzanti 01-03-23 904
Draft standardisation Directive 2014/34/EU (ATEX) - 27.01.2023 29-01-23 1103
Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03-01-23 1170
Marchio UKCA: estensione del periodo di transizione al 31.12.2024 21-11-22 4093
Non compatibile la certificazione volontaria su prodotti soggetti a norme armonizzate EC 11-11-22 1949
UNI EN ISO 16090-1: Sicurezza macchine utensili taglio a freddo metalli 03-11-22 3882
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13-09-22 3535
DM 13 maggio 2022 n. 144 30-07-22 5883
Circolare MIMS prot. n. 23296 del 18 luglio 2022 30-07-22 2099
Regolamento delegato (UE) 2020/1058 28-06-22 1896
Decreto 27 maggio 2022 14-06-22 1082
Caricabatteria universale: accordo raggiunto su modifica direttiva RED 07-06-22 2421
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26-05-22 3000
ISO/TS 5798:2022 16-05-22 2329
Bozza Decreto - Monopattini a propulsione prevalentemente elettrica 13-05-22 1817
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13-05-22 2511
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici 11-05-22 3222
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09-05-22 3623
Piano di lavoro progettazione ecocompatibile etichettatura energetica 2022-2024 04-05-22 2480
Review for a Regulation (EU) 305/2011 (CPR) 30-03-22 3597
List Harmonised standards official source EC / Update March 2022 21-03-22 1700
Istruzione operativa del 10 marzo 2022 16-03-22 1301
Programma di lavoro annuale dell’Unione per la normazione europea per il 2022 08-02-22 1679
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Marzo 2021 / Dicembre 2021 06-12-21 2198
CEN-CENELEC Specifiche tecniche in alternativa a norme armonizzate 28-09-21 2952
Caricabatteria standardizzato per i dispositivi elettronici 24-09-21 1956
Proposta di Direttiva di modifica della Direttiva 2014/53/UE (RED) 23-09-21 1772
Marchio UKCA: Posticipata la data di entrata in vigore al 1° gennaio 2023 06-09-21 2913
Raccomandazione (UE) 2021/1433 02-09-21 2871
Giocattoli contenenti liquidi non a norma 19-07-21 2725
Banca dati dei Dispositivi medici. Manuale utente profilo fabbricante 17-07-21 3603
Circolare Min Salute n. 42343 11 giugno 2021 08-07-21 2607
Proposal for a Regulation on a European approach for Artificial Intelligence 22-04-21 6404
SAFAP 2021 - Call for papers 15-04-21 2479
WHO guideline on the use of safety-engineered syringes for intramuscular 12-04-21 3225
Schema Direttiva | Schede tecniche verifica periodica strumenti di misura 26-03-21 3423
Questions & Answers Direttiva 2014/28/UE - Direttiva 2008/43/CE 17-03-21 2917
Riqualificazione serbatoi GPL con metodo EA 15-03-21 5244
Bozza decreto attuazione Regolamento (UE) 2016/424 Impianti a fune 09-03-21 2201
Decreto Milleproroghe 2021 | Impianti a fune 09-03-21 3229
Nuove procedure di autorizzazione e notifica Reg. (UE) n. 305/2011 05-02-21 2243
Guida marcatura UKCA 18-01-21 7297
Medical devices | European Medicines Agency EMA 04-01-21 3603
Direttiva 78/891/CEE 16-12-20 1583
Corte di Cassazione Sez. 3 Penale Sent. 11 gennaio 2013 n. 1467 17-11-20 3306
ADCO MED EU Declaration of conformity template 11-11-20 3662
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29-10-20 2582
Determina Direttoriale ADM MISE 8 ottobre 2020 20-10-20 3001
Legge 8 luglio 1950 n. 640 01-10-20 1902
Norme armonizzate Click: testi consolidati norme pubblicate Gennaio 2020 / Agosto 2020 26-08-20 1873
ACCREDIA | Mascherine: Come riconoscere un'attestazione valida 29-06-20 7350
Norme armonizzate Click: i testi consolidati delle norme pubblicate Gennaio 2020 / Luglio 2020 16-06-20 4019
Proroga dei termini adempimenti impianti a fune in servizio pubblico 07-06-20 3501
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21-05-20 5776
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/639 13-05-20 5022
Elenco dei dispositivi di protezione individuale validati dall’Inail 23-04-20 56156
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03-04-20 4962
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30-03-20 4244
Raccomandazione (UE) 2020/403 30-03-20 4863

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Piano di emergenza ed evacuazione 2025
Giu 30, 2025 305497

Piano di emergenza ed evacuazione

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Rischio biologico Coronavirus Titolo X D Lgs 81 2008 Rev 34
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Rischio biologico Coronavirus | Titolo X D.Lgs. 81/08

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