Informazione tecnica HSE / 25 ° anno
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Classificazione Nazionale Dispositivi medici 25 Febbraio 2015 47731
Raccomandazione 2013/473/UE 22 Aprile 2020 3880
Direttiva 2003/32/CE 22 Aprile 2020 3686
Direttiva 2003/12/CE 22 Aprile 2020 3176
Direttiva 2005/50/CE 22 Aprile 2020 3566
Regolamento (UE) n. 722/2012 22 Aprile 2020 5405
Regolamento (UE) n. 207/2012 22 Aprile 2020 3626
Direttiva 2001/104/CE 22 Aprile 2020 3372
Direttiva 2000/70/CE 22 Aprile 2020 4814
Registrazione dispositivi medici 28 Maggio 2018 30019
Decreto Legislativo n. 46 del 24 Febbraio 1997 23 Settembre 2014 46328
Rapporto apparecchiature sanitarie in Italia 2017 20 Dicembre 2017 5302
Rapporto rilevazione apparecchiature sanitarie Italia - 2016 22 Dicembre 2016 4310
Nuovi Regolamenti Dispositivi Medici: entro l'anno la pubblicazione 19 Ottobre 2016 6342
Elenchi dei fabbricanti di dispositivi medici su misura 17 Ottobre 2016 9262
Decreto 8 giugno 2016 17 Ottobre 2016 6139
D.M. 3 agosto 1993 14 Settembre 2016 5490
Nota Ministero della Salute 31.08.2016 14 Settembre 2016 4153
New agreement for safer use of medical devices 27 Giugno 2016 3607
Emendamento proposta Regolamento Dispositivi medici 10 Giugno 2016 4319
Proposal for a Regulation of the european parliament and of the council on medical devices 26 Aprile 2016 7913
CD/DVD Supporti radiografici: esclusi Dispositivi medici 30 Marzo 2016 7195
Marcatura CE Dispositivi medici utilizzati come DPI 25 Marzo 2016 14731
The new ISO 13485:2016 standard is published 11 Marzo 2016 6548
Direttiva Dispositivi medici 93/42/CEE 31 Maggio 2014 76386

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Dangerous fakes

Dangerous fakes trade in counterfeit goods that pose health, safety and environmental risks

OECD/EUIPO (2022) - 9 March 2022

Illicit trade in counterfeit goods causes economic damage by reducing sales a...

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Clarification sheets noted by ATEX Working group

Clarification sheets noted by ATEX Working group | Status Febraury 2020

ID 10030 | 03.02.2020

In allegato schede ATEX Working Group, riservate abbonati (Febbraio 2020):

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