Informazione tecnica HSE / 25 ° anno
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UNI EN 12312-8:2018 | Attrezzature servizi aeroportuali di rampa

UNI EN 12312 8

UNI EN 12312-8:2018

Attrezzature per servizi aeroportuali di rampa - Requisiti specifici - Parte 8: Scale e piattaforme di manutenzione o servizio

Questo documento specifica i requisiti tecnici per ridurre al minimo i rischi elencati nella clausola 4 che possono sorgere durante la messa in servizio, il funzionamento e la manutenzione di scale o piattaforme di manutenzione o servizio quando usati come previsto, compreso l'uso improprio ragionevolmente prevedibile dal produttore, quando effettuata in secondo le specifiche fornite dal produttore o dal suo [...]

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EN 60204-32 Equipaggiamento elettrico Apparecchi di sollevamento

EN 60204-32 / Equipaggiamento elettrico Apparecchi di sollevamento 

ID 4229 | 06.09.2018 / Documento allegato

Documentazione | Verifiche | Questionario informativo Costruttore-Utilizzatore

La EN 60204-32 è la norma parte della Serie EN 60204-X, che si applica, insieme alla EN 60204-1, alla realizzazione di equipaggiamenti e di sistemi elettrici ed elettronici per macchine di sollevamento ed equipaggiamenti a esse associati.



La [...]
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EN 1672-2 Macchine industria alimentare: Requisiti di igiene - Testo requisiti

EN 1672-2: requisiti di igiene di macchine alimentari

ID 1620 | 06.09.2018

EN 1672-2:2005 Macchine per l'industria alimentare - Concetti di base - Parte 2: Requisiti di igiene

Testo dei requisiti

Armonizzata Direttiva Macchine 2006/42/CE

La norma stabilisce i requisiti di igiene comuni alle macchine utilizzate per la preparazione e la lavorazione degli alimenti destinati al consumo umano e, se pertinente, animale per escludere o ridurre al minimo il rischio di contagio, infezione, malattia o danno originato da tali alimenti.

Le zone dell'impianto definite [...]

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Imballaggi per dispositivi medici

Imballaggi per dispositivi medici

Imballaggi per dispositivi medici

Recepimento anche in lingua italiana da parte della commissione Tecnologie biomediche e diagnostiche di due norme a tema la UNI EN ISO 11607-1 e UNI EN ISO 11607-2. 

UNI EN ISO 11607-1:2017 “Imballaggi per dispositivi medici sterilizzati terminalmente - Parte 1: Requisiti per materiali, sistemi di barriera sterili e sistemi di imballaggio”

UNI EN ISO 11607-2:2017 “Imballaggi per dispositivi medici sterilizzati terminalmente - Parte 2: Requisiti di convalida per il formato, la tenuta e i processi di assemblaggio”

Il processo [...]

Dispositivi medici | CEN/TR 17223:2018

Dispositivi medici  CEN TR 17223 2018

Dispositivi medici | CEN/TR 17223:2018

Questo rapporto tecnico fornisce indicazioni sulla relazione tra i requisiti delle normative europee per dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro e EN ISO 13485:2016 - Dispositivi medici - Sistemi di gestione della qualità - Requisiti a fini regolamentari.

CEN/TR 17223:2018 - Guidance on the relationship between EN ISO 13485: 2016 (Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes) and European Medical Devices Regulation and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation

This Technical Report provides guidance on the relationship [...]

RAPEX Report 35 del 31/08/2018 N. 16 A12/1253/18 Francia


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 35 del 31/08/2018 N. 16 A12/1253/18 Francia

Approfondimento tecnico: Set da giardinaggio per bambini

Il prodotto, di marca CAP Nature, è stato sottoposto alla procedura di richiamo presso i consumatori perché non conforme alla Direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 18 giugno 2009 sulla sicurezza dei giocattoli ed alla norma tecnica EN 71-1 - Sicurezza dei giocattoli - Parte 1: Proprietà meccaniche e fisiche.

I denti del rastrello non sono sufficientemente protetti [...]

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FDA utilizzerà ISO 13485 per i dispositivi medici

fda

FDA prevede di utilizzare ISO 13485 per la regolamentazione dei dispositivi medici

ISO, 28 Agosto 2018

L'US Food and Drug Administration (FDA), il dipartimento governativo che regola il settore dei dispositivi medici, ha annunciato l'intenzione di utilizzare la ISO 13485 come base per la sua legislazione sui sistemi di qualità

ISO 13485, Dispositivi medici - Sistemi di gestione della qualità - Requisiti per scopi normativi, è lo standard internazionale per i sistemi di gestione della qualità per il settore dei dispositivi medici. Pubblicato nel [...]

RAPEX Report 34 del 24/08/2018 N. 25 A12/1239/18 Paesi Bassi


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 34 del 24/08/2018 N. 25 A12/1239/18 Paesi Bassi

Approfondimento tecnico: Palloncini

Il prodotto, di marca Haza Original, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme alla Direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 18 giugno 2009 sulla sicurezza dei giocattoli ed alla norma tecnica EN 71-12 - Sicurezza dei giocattoli - Parte 12: N-nitrosammine e sostanze N-nitrosabili.

La quantità di nitrosammine rilasciate dai palloncini è troppo alta (valore [...]

RAPEX Report 33 del 17/08/2018 N. 16 A12/1188/18 Germania


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 33 del 17/08/2018 N. 16 A12/1188/18 Germania

Approfondimento tecnico: Guanti in pelle

Il prodotto, di marca UVEX, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme al Regolamento (CE) N. 1907/2006 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 18 dicembre 2006 concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH), che istituisce un'agenzia europea per le sostanze chimiche, che modifica la direttiva 1999/45/CE e che abroga [...]

RAPEX Report 32 del 10/08/2018 N. 2 A12/1174/18 Italia


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 32 del 10/08/2018 N. 2 A12/1174/18 Italia

Approfondimento tecnico: Detergente per lo scarico

Il prodotto di marca ZAPEC è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme al Regolamento (CE) N. 1272/2008 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 16 dicembre 2008 relativo alla classificazione, all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele che modifica e abroga le direttive 67/548/CEE e 1999/45/CE e che reca modifica al regolamento (CE)

RAPEX Report 31 del 03/08/2018 N. 33 A12/1085/18 Germania


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 31 del 03/08/2018 N. 33 A12/1085/18 Germania

Approfondimento tecnico: Orologio da polso

Il prodotto, di marca Infinity Man, è stato sottoposto alla procedura di richiamo presso i consumatori perché non conforme al Regolamento (CE) N. 1907/2006 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 18 dicembre 2006 concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH), che istituisce un'agenzia europea per le sostanze chimiche, che modifica la direttiva 1999/45/CE e [...]

Circolare MISE n. 3 del 23 luglio 2018

Circolare n. 3 del 23 luglio 2018 (Prot. 47797)

Direttiva 2014/90/UE che abroga la direttiva 96/98/CE. Regolamento 2018/773

La circolare n. 3/2018 fornisce chiarimenti per garantire l’omogeneità di comportamento degli ispettori di bordo in sede di collaudo e di ispezione a stazioni radio, installate a bordo di unità navali, costituite da apparati conformi alla Direttiva 2014/90/UE.

Con la presente circolare si intende portare a conoscenza di tutti gli interessati, dell’emanazione da parte della Commissione europea, del Regolamento di esecuzione di [...]

RAPEX Report 30 del 27/07/2018 N.2 A12/1005/18 Cipro


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 30 del 27/07/2018 N.2 A12/1005/18 Cipro

Approfondimento tecnico: Bikini per ragazze

Il prodotto è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme alla norma tecnica EN 14682.

I lacci nella parte posteriore del pezzo superiore del bikini possono rimanere intrappolati durante le varie attività di un bambino, causando delle lesioni.

La norma EN 14682 stabilisce che:

- i cordoncini funzionali devono avere lunghezza non maggiore di 7,5 cm;

-

Factsheet for Manufacturers of Medical Devices

Facsheet MDR

Factsheet for Manufacturers of Medical Devices

European Commission 20 July 2018

This Factsheet is aimed at manufacturers of medical devices.

References to Annexes and Articles in this factsheet refer to the MDR (2017/745/EU)

The new Medical Devices Regulation (2017/745/EU) (MDR) and the In-vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (2017/746/EU) (IVDR) bring EU legislation into line with technical advances, changes in medical science, and progress in law making.

The new Regulations will create a robust, transparent, and sustainable regulatory framework, recognised internationally,

Decreto ministeriale 21 maggio 2018

Decreto ministeriale 21 maggio 2018

Contratti di assicurazione degli organismi notificati per talune direttive di prodotto

Il decreto determina le caratteristiche minime dei contratti di assicurazione di responsabilità civile di tipo professionale che devono stipulare gli organismi di valutazione della conformità con riferimento alle direttive:

- 2014/68/UE “PED”,
- 2014/30/UE “EMC”,
- 2014/29/UE “SVPD”,
- 2014/34/UE “ATEX”.

RAPEX Report 29 del 20/07/2018 N.5 A12/0972/18 Lituania


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 29 del 20/07/2018 N.5 A12/0972/18 Lituania

Approfondimento tecnico: Sapone da bagno

Il prodotto, di marca BadeFee, articolo numero BP061D, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme al Regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 30 novembre 2009 sui prodotti cosmetici ed alla Direttiva del Consiglio 87/357/CEE del 25 giugno 1987 concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai prodotti che, avendo [...]

Regolamento delegato (UE) 2018/989

Regolamento delegato (UE) 2018/989

Regolamento delegato (UE) 2018/989 della Commissione del 18 maggio 2018 recante modifica e rettifica del regolamento delegato (UE) 2017/654 che integra il regolamento (UE) 2016/1628 del Parlamento europeo e del Consiglio, in relazione ai requisiti tecnici e generali relativi ai limiti di emissione e all'omologazione per i motori a combustione interna destinati alle macchine mobili non stradali

GU L 182/61 del 18.07.2018

Entrata in vigore: 07.08.2018

Collegati:

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/988

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/988

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/988 della Commissione del 27 aprile 2018 recante modifica e rettifica del regolamento di esecuzione (UE) 2017/656 che stabilisce i requisiti amministrativi relativi ai limiti di emissione e all'omologazione di motori a combustione interna destinati alle macchine mobili non stradali in conformità al regolamento (UE) 2016/1628 del Parlamento europeo e del Consiglio

GU L 182/46 del 18.07.2018

Entrata in vigore: 07.08.2018

_________

Articolo 1 Modifiche del  regolamento di esecuzione (UE) 2017/656

Il  regolamento di esecuzione (UE) 2017/656

Regolamento delegato (UE) 2018/987

Regolamento delegato (UE) 2018/987

della Commissione del 27 aprile 2018 recante modifica e rettifica del regolamento delegato (UE) 2017/655 della Commissione che integra il regolamento (UE) 2016/1628 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda il monitoraggio delle emissioni di inquinanti gassosi da motori a combustione interna in servizio installati su macchine mobili non stradali

GU: L 182/40  DEL 18.07.2018

Entrata in vigore: 07.08.2018

________

Articolo 1 Modifiche del regolamento delegato (UE) 2017/655

Il regolamento delegato (UE) 2017/655 è così modificato:

1)

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/986

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/986

Regolamento di esecuzione (UE) 2018/986 della Commissione del 3 aprile 2018 che modifica il regolamento di esecuzione (UE) 2015/504 per quanto riguarda l'adeguamento dei provvedimenti amministrativi per l'omologazione e la vigilanza del mercato dei veicoli agricoli e forestali ai limiti di emissione della fase V

GU L 182/16  del 18.07.2018

Entrata in vigore: 07.08.2018

Collegati:

Regolamento delegato (UE) 2018/985

Regolamento delegato (UE) 2018/985

della Commissione, del 12 febbraio 2018, che integra il regolamento (UE) n. 167/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le prescrizioni relative alle prestazioni ambientali e delle unità di propulsione dei veicoli agricoli e forestali e dei loro motori e che abroga il regolamento delegato (UE) 2015/96 della Commissione

GU L 182/1  del 18.07.2018

Entrata in vigore: 21.07.2018

Articolo 1 Oggetto

Il presente regolamento definisce:

a) le prescrizioni tecniche dettagliate relative alle prestazioni ambientali e [...]

RAPEX Report 28 del 13/07/2018 N.5 A12/0927/18 Bulgaria


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 28 del 13/07/2018 N.5 A12/0927/18 Bulgaria

Approfondimento tecnico: Gonna per ragazze

Il prodotto, di marca Aynur Girls and Boys, è stato sottoposto alla procedura di ritiro dal mercato perché non conforme alla norma tecnica EN 14682:2015 - Sicurezza dell'abbigliamento per bambini - Cordoncini e lacci nell'abbigliamento per bambini – Specifiche.

La gonna è stata progettata con cordoncini funzionali con estremità libere da annodare sul davanti.

Questi possono rimanere intrappolati e causare delle lesioni.

Al capitolo [...]

Decreto Legislativo 26 ottobre 2010 n. 204

Decreto Legislativo 26 ottobre 2010 n. 204 

Attuazione della direttiva 2008/51/CE, che modifica la direttiva 91/477/CEE relativa al controllo dell'acquisizione e della detenzione di armi. 

(GU Serie Generale n.288 del 10-12-2010)

Entrata in vigore del provvedimento: 01/07/2011

_________

Modifiche:

Decreto Legislativo 29 settembre 2013, n. 121 (in G.U. 21/10/2013, n.247)

In allegato testo consolidato riservato Abbonati.

RAPEX Report 27 del 06/07/2018 N.1 A12/0906/18 Irlanda


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 27 del 06/07/2018 N.1 A12/0906/18 Irlanda

Approfondimento tecnico: Liquido per sigaretta elettronica

Il prodotto, di nome LIQUA, è stato sottoposto alla procedura di richiamo presso i consumatori perché non conforme alla Direttiva 2014/40/UE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 3 aprile 2014 sul ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari e amministrative degli Stati membri relative alla lavorazione, alla presentazione e alla vendita dei prodotti del tabacco e dei prodotti correlati e che abroga [...]

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Dry Pumps ATEX AdCo Recommendation

ATEX dry pump

Dry Pumps ATEX AdCo Recommendation

European Commission 05.07.2018

Dry installed liquid pumps are used in various operating conditions. The range of applications may vary from standard applications without explosion protection measures to applications where a pump´s inlet is connected to a pipe whit permanent explosive atmosphere.

Depending on the ambient atmosphere and the probability of occurrence of explosive atmosphere inside the connected piping, requirements are generated to use an explosionprotected pump.

The manufacturer of the pump is responsible for the [...]

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RoHS 2 | consolidato 2018

ebook RoHs consolidato 2018

RoHS 2 Testo Consolidato 2018

Vedi Testo consolidato RoHS III

Ed. 5.0 Maggio 2018

Riservato Abbonati: Marcatura CE, 2X, 3X, 4X, Full, il Testo Consolidato 2018 della Direttiva RoHS formato pdf in Allegato, gratuito formato ebook.

Testo consolidato con tutte le modifiche dal 2012 a maggio 2018 di:

Direttiva 2011/65/UE del Parlamento europeo e del Consiglio dell’8 giugno 2011

- Decreto Legislativo 4 marzo 2014 n. 27 (attuazione RoHS 2 IT)

Circolare n°2/2018 | Aggiornamento normativo: Equipaggiamento marittimo

Circolare n 2 2018

Circolare n°2/2018 del 7 giugno 2018 Aggiornamento normativo. Equipaggiamento marittimo.

Prot. 38317 - Circolare n°2/2018 del 7 giugno 2018

Oggetto: Aggiornamento normativo. Equipaggiamento marittimo.

"Per opportuna conoscenza si informa che sono stati pubblicati sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica i seguenti decreti:

1) il Decreto del Presidente della Repubblica 20 Dicembre 2017, n. 239, recante attuazione della direttiva 2014/90/UE del Parlamento europeo e del Consiglio del 23 luglio 2014 sull’equipaggiamento marittimo che abroga la direttiva 96/98/CE;

2) il Decreto Legislativo 16 febbraio 2018, n.25,

RAPEX Report 26 del 29/06/2018 N.30 A12/0865/18 Finlandia


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 26 del 29/06/2018 N.30 A12/0865/18 Finlandia

Approfondimento tecnico: Macchina da taglio pneumatica

Il prodotto, di marca Unique Dieroom Equipment, mod. URC-03, è stato dichiarato non conforme ai requisiti della Direttiva 2006/42/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 17 maggio 2006, relativa alle macchine e che modifica la direttiva 95/16/CE.

Il prodotto non ha un riparo sicuro.

L’operatore può raggiungere l’utensile per il taglio durante il funzionamento della macchina e ferirsi.

Direttiva [...]

RAPEX Report 25 del 22/06/2018 N.15 A12/0833/18 Spagna


RAPEX: Rapid Alert System for Non-Food Consumer Products

Report 25 del 22/06/2018 N.15 A12/0833/18 Spagna

Approfondimento tecnico: Calzature di sicurezza

Il prodotto, di marca SOFTHIT, mod. MD9051, MD9052, MD9055, MD9057 e MD9058, è stato respinto alla frontiera perché non conforme alla Direttiva 89/686/CEE DPI del Consiglio del 21 dicembre 1989 concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative ai dispositivi di protezione individuale ed alla norma tecnica EN ISO 20345:2012 - Dispositivi di protezione individuale - Calzature di sicurezza.

La direttiva 89/686/CEE DPI [...]

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Guide to the Radio Equipment Directive 2014/53/EU | 2018

Guide RED 2018

Guide to the Radio Equipment Directive 2014/53/EU

Version 05 June 2018

This Guide is intended to serve as a manual for all parties directly or indirectly affected by the Radio Equipment Directive 2014/53/EU (RED). It should assist in the interpretation of the RED but cannot take its place; it explains and clarifies some of the most important issues related to the Directive’s application. The Guide also aims to disseminate widely the explanations and clarifications reached by consensus among Member States and other [...]

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