Slide background
Slide background




Manuale Istruzioni Uso Manutenzione Gru bandiera

ID 1505 | | Visite: 22462 | Documenti Riservati Marcatura CEPermalink: https://www.certifico.com/id/1505



Manuale di Istruzioni per l'Uso e la Manutenzione

Gru a bandiera

Edizione 1.0 2016
Formato doc

Attenzione Edizione 1.0 2016:
1. Aggiornamenti normativo nuova Direttive BT 2014/30/UE
2. Aggiornamenti normativo nuova Direttive EMC 2014/35/UE
3. Altri Aggiornamenti normativi

Il Manuale di Istruzioni per l'Assemblaggio è strutturato in accordo con la Guida commentata all'applicazione della Direttiva macchine 2006/42/CE 2a Ed. Giugno 2010.

Nella realizzazione delle gru a bandiera serie devono essere considerate le seguenti principali norme e regole tecniche:

1. Norme e riferimenti per la struttura del manuale

Direttiva Macchine 2006/42/CE All. 1 p. 1.7.4: Manuale Istruzioni;
- EN ISO 12100 p.6.4
: Principi generali di progettazione - Valutazione del rischio e riduzione del rischio;
- UNI 10653
: Documentazione Tecnica - Qualità della documentazione tecnica di prodotto;
- UNI 10893: Documentazione tecnica di prodotto - Istruzioni per l'Uso - Articolazione ed ordine espositivo del contenuto;
- EN 82079-1: Preparazione di istruzioni - Struttura, contenuto e presentazione.

2. Norme di tipo B/C tipiche macchina

EN 13135-2: Apparecchi di sollevamento - Parte 2 - Attrezzatura non elettrotecnica
EN 13001-1: Apparecchi di sollevamento - Criteri generali per il progetto - Parte 1 - Principi e requisiti generali 
EN 13001-2: Apparecchi di sollevamento - Criteri generali per il progetto - Parte 2 - Azioni dei carichi
EN 13001-3-1: Apparecchi di sollevamento - Criteri generali per il progetto - Parte 3-1 - Stati limite 
ISO 4301-1: Apparecchi di sollevamento. Classificazione. Generalità

3. Altre Norme A/B/C e Riferimenti

- EN ISO 12100: Concetti fondamentali principi generali di progettazione
- EN ISO 13849-1: Parti dei sistemi di comando legate alla sicurezza
- EN 60204-32: Sicurezza dell’equipaggiamento elettrico delle macchine di sollevamento
- EN 60529: Gradi di protezione degli involucri (Codici IP)
- FEM 1.001/98: Calcolo degli apparecchi di sollevamento
- FEM 9.755/93: Periodi di lavoro sicuro
- FEM 9.941/95: Simbologia dei comandi 

4. Classi Servizio

- Strutture e meccanismi delle gru a bandiera devono essere dimensionati secondo la norma ISO 4301-1

5. Info Direttiva macchine

Tutte le grù a bandiera devono essere progettate in considerazione dei Requisiti Essenziali di Sicurezza di cui all’Allegato I della Direttiva Macchine 2006/42/CE e, in relazione a quanto previsto all’Allegato II della Direttiva stessa, esse possono essere immesse sul mercato nei seguenti modi: 

Complete di unità di sollevamento (paranco), ossia in grado di funzionare autonomamente, dotate pertanto di Dichiarazione CE di Conformità - Allegato IIA e di Marcatura CE di cui all’Allegato III della Direttiva Macchine 2006/42/CE; 

Incomplete in quanto destinate ad essere completate delle parti mancanti (es.: paranco) a cura del committente.

In questo caso, la gru è priva di marcatura CE ed è fornita con Dichiarazione di Incorporazione di cui all’Allegato IIB della Direttiva Macchine 2006/42/CE. 

Inoltre, gli eventuali equipaggiamenti elettrici delle gru a bandiera devono essere conformi alla Direttiva Bassa Tensione 2014/30/UE ed alla Direttiva Compatibilità Elettromagnetica 2014/35/UE.

Elaborato sul Modello "Certifico M.I.U.M."
Realizzazione Certifico S.r.l. 2016

Acquista il documento singolo

Visualizza tutti i Documenti dell'Abbonamento Tematico Marcatura CE

Vedi il nostro Prodotto per la redazione del MIUM

Pin It


Tags: Prodotti Certifico Manuale Istruzioni Direttiva macchine Abbonati Marcatura CE

Ultimi archiviati Marcatura CE

UDI
Ago 11, 2020 47

Faq Unique Device Identification (UDI) System

Faq Unique Device Identification (UDI) System EC, 11.08.2020 The existing regulatory framework on medical devices dates back to the 1990s and consists of three Directives. Two new Regulations (Regulation (EU) 745/2017 on medical devices and Regulation (EU) 746/2017 on In Vitro diagnostic medical… Leggi tutto
Lug 20, 2020 94

Regolamento delegato (UE) 2020/1059

Regolamento delegato (UE) 2020/1059 Regolamento delegato (UE) 2020/1059 della Commissione del 27 aprile 2020 che rettifica alcune versioni linguistiche dei regolamenti delegati (UE) n. 1059/2010, (UE) n. 1060/2010, (UE) n. 1061/2010, (UE) n. 1062/2010, (UE) n. 626/2011, (UE) n. 392/2012 e (UE) n.… Leggi tutto
General Safety and Performance Requirements  Annex I  MDR
Lug 08, 2020 138

General Safety and Performance Requirements (Annex I) MDR

General Safety and Performance Requirements (Annex I) in the New Medical Device Regulation Comparison with the Essential Requirements of the Medical Device Directive and Active Implantable Device Directive As compliance with the ‘Essential Requirements (ERs)’ is the keystone for establishing… Leggi tutto
Position Paper Assogastecnici Aprile 2020
Lug 08, 2020 157

Regolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante

Regolamento UE 2017/745: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante del DM Position Paper Assogastecnici A differenza della precedente regolamentazione relativa ai Dispositivi Medici (Direttiva 93/42/CEE), il nuovo Regolamento (UE) 2017/745 identifica e definisce alcune… Leggi tutto

Più letti Marcatura CE

Giu 26, 2019 56757

Regolamento Prodotti da Costruzione (UE) 305/2011 - CPR

Regolamento CPR (UE) 305/2011 Regolamento (UE) N. 305/2011 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 9 marzo 2011 che fissa condizioni armonizzate per la commercializzazione dei prodotti da costruzione e che abroga la direttiva 89/106/CEE del Consiglio (Testo rilevante ai fini del SEE) GU L 88/10… Leggi tutto