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Circolare INAIL 18 dicembre 2014 n. 62 Linee guida per la trattazione dei casi di infortuni in itinere. Deviazioni per ragioni personali ... 1. PREMESSA Come noto, l’art. 12 del d.lgs. 23 febbraio 2000 n. 38 prevede l’esclusione della tutela dell’infortunio in itinere nel "caso di interruzione o deviazione del tutto indipendenti dal lavoro o, comunque, non necessitate [...]. L’interruzione e la deviazione si intendono necessitate quando sono dovute a cause di f [...]

Multilateral Agreement M366 / Accordo multilaterale M366 - Trasporto di leghe metalliche di piombo ADR - UN 3077 ID 24399 | Update 23.10.2025 / Attached Accordo multilaterale M366 La Francia in data 12 Settembre 2025 ha sottoscritto l'Accordo multilaterale M366.  La Slovenia in data 27 Agosto 2025 ha sottoscritto l'Accordo multilaterale M366.  La Germania in data 08 Ottobre 2025 ha sottoscritto l'Accordo multilaterale M366.  La Svizzera in data 15 Ottobre 2025 ha sottoscritto l'Accordo [...]

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Regolamento (UE) n. 255/2013 Regolamento (UE) n. 255/2013 della Commissione, del 20 marzo 2013, recante modifica, ai fini dell’adeguamento al progresso scientifico e tecnico, degli allegati I C, VII e VIII del regolamento (CE) n. 1013/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo alle spedizioni di rifiuti. (GU L 79 del 21.3.2013) CollegatiRegolamento (CE) N. 1013/2006 [...]

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Decreto 26 settembre 2023 Proroga dei termini di cui all'art. 5, comma 1, del decreto 19 dicembre 2022, concernente «Valutazione in termini di qualita', sicurezza ed appropriatezza delle attivita' erogate per l'accreditamento e per gli accordi contrattuali con le strutture sanitarie». (GU n.228 del 29.092023)_______ Art. 1. Modifiche al decreto del Ministro della salute 19 dicembre 2022 1. Il termine di cui all’articolo 5, comma 1 del decreto del Ministro della salute 19 [...]

Rapporto sulle attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2023 / Periodo 2021-2022  ID 21349 | 12.02.2024 / In allegato Il Rapporto sulle attività di vigilanza sui dispositivi medici 2021-2022 fornisce una descrizione delle attività di vigilanza che il Ministero della Salute, in qualità di Autorità Competente, svolge sui dispositivi medici e sui dispositivi medico-diagnostici in vitro. Il Rapporto, quarto in materia di vigilanza sui dispositi [...]

Nota MLPS 8 giugno 2015 n. 9483 Quesiti su Organismi paritetici In riscontro alla nota su richiamata, con cui codesto Ufficio ha chiesto alla scrivente di comunicare quali provvedimenti si debbano adottare nei confronti del datore di lavoro che dimostri di aver fatto ricorso, nell'adempimento degli obblighi formativi di cui al d.lgs. n. 81/2008, ad organismi paritetici non in possesso dei requisiti normativi, si rappresenta quanto segue. L'art. 37, comma 1, del d.lgs. n. 81/2008 stabil [...]

UNI EN ISO 22065:2019 Atmosfere nei luoghi di lavoro - Gas e vapori - Requisiti per la valutazione delle procedure di misurazione con campionatori a pompetta Data entrata in vigore: 03 ottobre 2019 La norma specifica i requisiti prestazionali e i metodi di prova, in condizioni di laboratorio prescritte, per la valutazione dei campionatori a pompetta utilizzati assieme alla pompa per campionare aria, e delle procedure per la determinazione di gas e vapori nei luoghi di lavoro. Q [...]

Guida pratica europea conformità ai limiti esposizione professionale formaldeide settore dei pannelli in legno 2020 ID 18952 | 11.02.2023 / Versione aggiornata Maggio 2020 Accordo autonomo su una guida pratica europea riguardante la prevenzione dell’esposizione alla formaldeide nel settore europeo dei pannelli in legno e la conformità ai limiti di esposizione professionale. Dal primo gennaio 2016, la formaldeide è classificata come agente cancerogeno 1B se [...]

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ISO 14708-1:2014 / Active implantable medical devices (AIMD): Safety, marking and information ID 19311 | 26.03.2023 / Preview in allegato ISO 14708-1:2014Implants for surgery - Active implantable medical devices - Part 1: General requirements for safety, marking and for information to be provided by the manufacturer Data pubblicazione: 2014_______ ISO 14708-1:2014 specifies requirements that are generally applicable to active implantable medical devices. The tests that are specified in [...]

  BAT per i macelli, i sottoprodotti di origine animale e/o le industrie dei coprodotti commestibili ID 21427 | 23.02.2024 / In allegato Data disponibilità 14.02.2024 / Publications Office of the European Union Il documento di riferimento sulle migliori tecniche disponibili (BAT) (BREF) per i macelli, i sottoprodotti di origine animale e/o le industrie dei coprodotti commestibili fa parte di una serie di documenti che presentano i risultati di uno scambio di informazi [...]

Schema DPR attuazione direttiva 2014/90/UE Direttiva MED ID 10990 | Update 17.12.2020 Pubblicato D.P.R. 18 Settembre 2020 n. 171 Modifiche al decreto del Presidente della Repubblica 27 dicembre 2017, n. 239, concernente il regolamento recante attuazione della direttiva 2014/90/UE del Parlamento europeo e del Consiglio del 23 luglio 2014 sull'equipaggiamento marittimo che abroga la direttiva 96/98/CE. (GU n.312 del 17.12.2020) Entrata in vigore del provvedimento: 01/0 [...]

Decreto 15 maggio 1996 Procedure e norme tecniche di sicurezza nello svolgimento delle attivita' di travaso di autobotti e ferrocisterne. (GU n.155 del 04-07-1996)________ IL MINISTRO DELL'AMBIENTE Visto l'art. 3 del decreto del Presidente della Repubblica 17 maggio 1988, n. 175; Visto l'art. 12 del decreto del Presidente della Repubblica 17 maggio 1988, n. 175, come modificato dall'art. 7 del decreto-legge 3 maggio 1996, n. 245; Visto in particolare il comma 1 del predetto art. 12 del dec... [...]

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Organismi di valutazione della conformità - Risposta alle domande frequenti (FAQ) ID 21115 | 10.01.2024 / Documento completo in allegato Domande e risposte su "Organismi di valutazione della conformità" - Ministero delle Imprese e del Made in Italy Dicembre 2023 Sommario - Dopo aver ottenuto l’accreditamento, l’Organismo sarà automaticamente notificato sul sistema NANDO?- Dopo aver ricevuto il decreto di autorizzazione si può cominciare subito l&r [...]

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Decisione di esecuzione (UE) 2020/962  Decisione di esecuzione (UE) 2020/962 della Commissione del 2 luglio 2020 che modifica la decisione di esecuzione (UE) 2019/450 per quanto riguarda la pubblicazione dei riferimenti relativi ai documenti per la valutazione europea di taluni prodotti da costruzione GU L 211/19 del 03.07.2020 Entrata in vigore: 03.07.2020 ________ LA COMMISSIONE EUROPEA, visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,visto il regola [...]

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Decreto PGR Piemonte n.43 del 13 aprile 2020 Ulteriori misure per la prevenzione e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-f9. Ordinanza ai sensi dell'art. 32, comma 3, della legge 23 dicembre 1978, n. 833 in materia di igiene e sanità pubblica.... ORDINA ai sensi dell'art. 32, comma 3, della legge 23 dicembre 1978, n. 833 in materia di igiene e sanità pubblica, e tenuto conto delle misure già disposte con decreti del Pr_esidente del Consiglio dei Ministri, nel t [...]

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