Dispositivi medici | CEN/TR 17223:2018

Dispositivi medici | CEN/TR 17223:2018
Questo rapporto tecnico fornisce indicazioni sulla relazione tra i requisiti delle normative europee per dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro e E...

Ergonomia interfaccia uomo-macchina: I simboli
EN 61310-1
Sicurezza del macchinario.
Indicazione, marcatura e manovra.
Parte 1 - Prescrizioni per segnali visivi, acustici e tattili.
IEC 61310-1
Safety of machinery.
Indication, marking and actuation.
Part 1: requirements for visual, acoustic and tactile signals.
La Norma tratta le prescrizioni da applicarsi all’interfaccia uomo-macchina, per metodi visivi, acustici e tattili per indicare le informazioni relative alla sicurezza delle persone esposte.
Essa specifica i sistemi di colori, segnali, marcature ed altri avvisi previsti per indicare situazioni rischiose, codificando i segnali visivi, acustici e tattili di dispositivi indicatori e attuatori in modo da facilitare l’utilizzo sicuro dei macchinari.
La Norma è rivolta ai fornitori di macchine per le quali non esista alcuna norma di famiglia di prodotto o dedicata diprodotto.
La seconda edizione 2008 tiene conto dell’evoluzione della normativa internazionale.
Presunzione Conformità RESS Direttiva macchine 2006/42/CE
Allegato ZZB (informativo)
Requisiti Essenziali della Direttiva 2006/42/CE soddisfatti dalla Norma EN 61310-1.
La Norma Europea è stata preparata su mandato accordato al CENELEC dalla Commissione Europea e dall’Associazione Europea di Libero Scambio e, relativamente al suo campo di applicazione, soddisfa i seguenti requisiti essenziali tra quelli indicati nell’Allegato I della Direttiva 2006/42/CE:
- RESS 1.7.1
- RESS 1.7.1.1
- RESS 1.7.1.2
La conformità alla presente Norma costituisce un mezzo per soddisfare i requisiti essenziali della Direttiva/e interessata/e.
Il file raccoglie:
1. Focus Tecnico
2. Raccolta immagini jpg
3. File CEM importabile CM4 PRO
File CEM importabile in CEM4
Maggiori Info e acquisto Documento
Documento compreso nel Servizio di Abbonamento Marcatura CE

Questo rapporto tecnico fornisce indicazioni sulla relazione tra i requisiti delle normative europee per dispositivi medici e dispositivi diagnostici in vitro e E...

ID 20131 | 08.08.2023
Regolamento delegato (UE) 2023/1605 della Commissione del 22 maggio 20...

ID 13112 | 15.03.2021
INAIL, Marzo 2021
Documento riepilogativo dell'applicazione della metodologia dell’emissione acustica anche alle verifiche di integrità ...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024