~ 2000 / 2026 ~
// Documenti disponibili n: 47.472
// Documenti scaricati n: 38.372.448
// Documenti disponibili n: 47.472
// Documenti scaricati n: 38.372.448
ID | 18.03.2023
Decreto 26 gennaio 2023 Individuazione delle fattispecie di pubblicita' di dispositivi medico-diagnostici in vitro che non necessitano di autorizzazione ministeriale.
(GU n.66 del 18.03.2023)
Entrata in vigore: 18.03.2023
______
Collegati
Regolamento delegato (UE) 2021/340 della Commissione del 17 dicembre 2020 che modifica i regolamenti delegati (UE) 2019/2013, (UE) 2019/2014, (UE) 2019/2015, (UE) 201...

Aggiornamento Gennaio 2015
CEM4: Valutazione dei rischi e norme tecniche per RESS
Nel Processo di Valutazione dei rischi di CEM4, per ogni RESS è ...
Ministero dello Sviluppo Economico
Modifica dell'allegato II del decreto legislativo 11 aprile 2011, n. 54, in attuazione della direttiva (UE) 2017/738 del Consiglio che modif...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024