La presente guida copre tutti i tipi di intervento correttivo (non solo il richiamo dei prodotti) da parte di produttori e distributori, volti all'eliminazione di un rischio per la sicurezza causato da prodotti non alimentari immessi sul mercato. Gli interventi correttivi comprendono:
- Modifica della progettazione dei prodotti
- Ritiro dei prodotti dalla catena di distribuzione
- Invio di informazioni e avvisi ai consumatori sull'uso corretto dei prodotti
- Conformazione dei prodotti presso i clienti o in altre sedi
- Richiamo dei prodotti dai consumatori per la sostituzione o il rimborso.
I contenuti della guida sono stati riassunti in un elenco di controllo a pagina 9.
Il diagramma di flusso a pagina 10 descrive il processo di svolgimento dell'intervento correttivo.
L'Appendice I contiene uno studio di caso pratico che illustra molti dei principi descritti nella guida.
L'ALLEGATO I contiene una versione ridotta della guida rivolta ai lettori che hanno già familiarità con gli argomenti trattati e desiderano disporre di un documento più breve per una rapida consultazione.
Le sezioni della guida completa e dell'edizione ridotta sono numerate allo stesso modo, per facilitarne la consultazione
Commissione europea
Update March 2017
Consolidated minutes from 1997-03-24 to 2016-11-09
Fonte: Commissione Europea
1. Applying human factors and usability engineering to medical devices
2. List of highest priority devices for h...
ID 2369 | 12.03.2016 / Nuova Direttiva PED 2014/68/UE Attuata
Attuazione della direttiva 2014/68/UE del Parlamento europeo e del C...
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