Regolamento (UE) n. 722/2012 della Commissione, dell’ 8 agosto 2012 , relativo ai requisiti particolari per quanto riguarda i requisiti di cui alle direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio per i dispositivi medici impiantabili attivi e i dispositivi medici fabbricati con tessuti d’origine animale.
(GU L 212 del 9.8.2012)
Collegati
Adozione «Linee guida per il riconoscimento dei Centri di formazione nel settore dei sistemi di trasporto ad impianti fissi».
Collegati
Regolamento (UE) 2016/4...
Report 32 dell'11/08/2023 N. 07 A12/01805/23 Polonia
Approfondimento tecnico: Altoparlanti
Il prodotto, di marca SVEN, mod. 135, è stato sottopos...
Report 39 del 29/09/2023 N. 18 A12/02326/23 Italia
Approfondimento tecnico: Salviettine umidificate per neonati
Il prodotto, di marca Baby 2...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024
