Regolamento (UE) n. 722/2012 della Commissione, dell’ 8 agosto 2012 , relativo ai requisiti particolari per quanto riguarda i requisiti di cui alle direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio per i dispositivi medici impiantabili attivi e i dispositivi medici fabbricati con tessuti d’origine animale.
(GU L 212 del 9.8.2012)
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Modello di Dichiarazione di Conformità UE Apparecchi elettrici
Rev. 3.0 2019 | Nell'Ed. 3.0 2019 è aggiunta la DC alla RoHS in relazione all'Open scope.
Attuazione della Direttiva 98/79/CE relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
(GU n. 269 del 17 Novembre 2000, S.O. n. 189)
Abrogato da:
Report 12 del 22/03/2024 N. 12 A12/00757/24 Irlanda
Approfondimento tecnico: Anello
Il prodotto, di marca sconosciuta, mod. 18210616667, è s...
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