Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro
ID 18555 | Dicembre 2022
Il Gruppo di Coordinamento per i Dispositivi Medici MDCG (Medical Device Coordination Gro...

Attività di sorveglianza del mercato ai sensi del D.Lgs. 17/2010 per i prodotti rientranti nel campo di applicazione della Direttiva Macchine
Rielaborazione analitica in formato excel dei dati relativi alle Non Conformità
A. Tutte le Non conformità per RESS
B. Tutte le Non conformità per Numero
1. Non conformità riferite al gruppo di RES Comandi
2. Non conformità riferite al gruppo di RES Rischi meccanici - Protezioni e dispositivi di protezione
3. Non conformità riferite al gruppo di RES Rischi meccanici - Stabilità e resistenza
4. Non conformità riferite al gruppo di RES Posto di lavoro
5. Non conformità riferite al gruppo di RES Rischi meccanici - Altri rischi
6. Non conformità riferite al gruppo di RES Altri rischi
7. Non conformità riferite al gruppo di RES Rischi elettrici
8. Non conformità riferite al gruppo di RES Manutenzione
9. Non conformità riferite al gruppo di RES Segnalazioni, Marcature ed Istruzioni
Formato: xls
Elaborato: Certifico S.r.l.
Riservato: Clienti+ o Abbonati
Dati INAIL 2013
ID 18555 | Dicembre 2022
Il Gruppo di Coordinamento per i Dispositivi Medici MDCG (Medical Device Coordination Gro...

Regolamento concernente la sorveglianza ed i controlli sulle apparecchiature radio ai sensi dell’articolo 39, comma 2, del decreto legislativo 22 giugno 2016, n. 128.
Il dec...

ID 15490 | 16.09.2022 / Documento completo (EN) in allegato
Risk assessment and risk reduction for machinery - Part 3: Conducting ri...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024