Articoli

Norme armonizzate Direttiva Dispositivi Medico-Diagnostici in Vitro (DMDV) Novembre 2017

Comunicazione della Commissione nell’ambito dell’applicazione della direttiva 98/79/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 ottobre 1998, relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro

Comunicazione 2017/C 389/04 del 17 novembre 2017

GUUE C 389/62 del 17.11.2017

Tutte le Comunicazioni norme armonizzate Direttiva DMDV

Direttiva click

Norme armonizzate Direttiva RED Novembre 2017

Direttiva RED 2014/53/UE (già R&TTE 1999/5/CE)

Comunicazione della Commissione nell’ambito dell’applicazione della Direttiva 2014/53/UE del Parlamento europeo e del Consiglio concernente l’armonizzazione delle legislazioni degli Stati membri relative alla messa a…

Modello di Comunicazione GMP - MOCA

Da inviare entro il 31 Luglio all’autorità sanitaria territorialmente competente^(*)

Modello Comunicazione da trasmettere ai sensi dell’articolo 6 del Decreto legislativo 10.02.2017, n. 29 da parte degli…

Parere del CSLP Sez. Prima del 19 Ottobre 2017

Aggregati riciclati da impianti di recupero rifiuti inerti e Regolamento UE n. 305/2011 sulla commercializzazione dei prodotti da costruzione

L'Adunanza del Consiglio…

Direttiva (UE) 2017/2096 Veicoli fuori uso

della Commissione del 15 novembre 2017 recante modifica dell'allegato II della direttiva 2000/53/CE del Parlamento europeo e del Consiglio relativa ai veicoli fuori uso

Articolo 1

L'allegato II…

Guidance on the Biocidal Products Regulation Version 3.0

November 2017

Volume III Human Health - Assessment & Evaluation (Parts B+C) 

[box-info]Version 3.0 Update to add a new Section for guidance from…

Position paper to the final report evaluation of the DM 2006/42/EC

Orgalime comments to the final report on the evaluation of the Machinery Directive 2006/42/EC

Position Paper 13 November 2017

Orgalime welcomes the…

IUCLID Versione 6.2

Helsinki, 15 novembre 2017 

Una nuova versione di IUCLID è stata pubblicata sul sito web di IUCLID.  Esso comprende miglioramenti, ad esempio i formati aggiornati tenendo conto…

Chiarimenti disciplina matrici materiali di riporto

Circolare MATTM del 10 Novembre 2017 n. 0015786

Oggetto: Disciplina delle matrici " - chiarimenti interpretativi

Con riferimento alla disciplina delle matrici materiali di riporto ed…

Industrial Machinery Standards: NFPA 79 for North America in comparison to IEC / EN 60204-1 for Europe

Update 11.11.2017 - IEC 60204-1:2016

NFPA 79 verses EN 60204-1

Despite certain…

Norme armonizzate Direttiva Dispositivi medici Novembre 2017

[box-warning]Abrogazione 

Con la Decisione di esecuzione (UE) 2020/437della Commissione del 24 marzo 2020 relativa alle norme armonizzate per i dispositivi medici elaborate a sostegno della direttiva 93/42/CEE…

Norme Armonizzate nuova Direttiva PED Novembre 2017

2a Comunicazione di norme armonizzate per la Nuova Direttiva PED 2014/68/UE entrata in vigore il 20 Aprile 2016.

Comunicazione 2017/C 389/01 del 17 Novembre 2017

Comunicazione della Commissione…

Denmark Øresundstunnel: Dangerous Goods

Tunnel categories for Dangerous Goods in the Øresundstunnel (updated 15 November 2017):

From 06:00 am to 07:00 pm: Category D
From 07:00 pm to 06:00 am: Category B…

UNI EN 13915:2017 Pannelli prefabbricati in cartongesso

Pannelli prefabbricati di lastre di cartongesso con nido d'ape di cartone - Definizioni, requisiti e metodi di prova

La norma UNI EN 13915: 2017specifica le caratteristiche…

SGSA e FSE: Sistemi di Gestione della Sicurezza Antincendio e Fire Safety Engineering

ID 3828 | 01.04.2017

Un documento che illustra lo sviluppo nel tempo dei Sistemi di Gestione della Sicurezza…

Il CPR: Regolamento Prodotti da Costruzione (UE) 305/2011

Rev. 1.0 Giugno 2017

Il Focus, aggiornamento del precedente 2013 (di cui sotto), analizza, con FAQ e Schemi gli obblighi del Regolamento…

Information note on joint assessments under the new regulations on Medical Devices

EC 13 Novembre 2017

Regulation (EU) 2017/745 on medical devices (the MDR) and Regulation (EU) 2017/746on in vitro diagnostic medical devices…

Regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011

Regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione del 25 maggio 2011 recante disposizioni di attuazione del regolamento (CE) n. 1107/2009del Parlamento europeo e del Consiglio per…

FAQ on the Ecodesign Directive and its Implementing Regulations

Update November 2017

Frequently Asked Questions (FAQ) on the Ecodesign Directive 2009/125/EC establishing a framework for the setting of ecodesign requirements for…