ID 25978 | 12.04.2026 / In allegato
Deliberazione G.R. Toscana n. 408 del 30 Marzo 2026
Decreto Legislativo n. 105 del 26 giugno 2015 relativo al controllo del pericolo di incidenti rilevanti connessi con sostanze pericolose. Integrazioni al Piano regionale ispezioni di cui alla DGR n. 67 del 27/01/2025.
(B.U. R. Toscana P. II 08/04/2026, n. 14)
Collegati
ID 17068 | Update 10.04.2026
Il Piano controlli previsto dall’art. 65 par. 2 del Regolamento (UE) 528/2012 (noto come BPR) ha durata annuale e riguarda le attività di controllo per l’anno 2024.
In allegato:
- Piano nazionale annuale controlli transitorio prodotti biocidi 2026
- Piano nazionale annuale controlli transitorio prodotti biocidi 2024
- Piano nazionale annuale controlli transitorio prodotti biocidi 2023
- Piano nazionale annuale controlli transitorio prodotti biocidi 2022
INTRODUZIONE E [...]
ID 25950 | 08.04.2026 / Attached
EU 2026 - This guideline is prepared by the European Commission, in collaboration with the European Chemicals Agency and experts from EU countries
This guidance aims to support stakeholders in the transition from PFAS-containing firefighting foams to fluorine-free alternatives in line with current (and future) requirements relating to the restriction of perand polyfluoroalkyl substances (PFAS) in firefighting foams under EU regulations. The primary focus of this document is [...]
ID 16503 | Update news 03.04.2026 - Edizione riveduta 2018 / Cantoni N-O / CH
Aggiunti 03.04.2026:
- Guida pratica stoccaggio di sostanze pericolose - Alegato 1
- Guida pratica stoccaggio di sostanze pericolose - Alegato 2
La presente guida fornisce informazioni su aspetti rilevanti (giuridici, edilizi, tecnici nell’ambito della sicurezza e organizzativi) concernenti la struttura e la gestione di un deposito di sostanze e di preparati (miscele) pericolosi. Esamina inoltre lo stoccaggio di [...]
ID 25907 | 01.04.2026 / Attached
How to comply with REACH Restriction 71, 76, 80 and 81; guideline for users of the aprotic solvents NMP, DMF, DMAC, and NEP
This document aims to support users of 1-methyl-2-pyrrolidone (NMP), N,Ndimethylformamide (DMF), N,N dimethylacetamide (DMAC), 1-ethylpyrrolidin-2-one (NEP), or with mixtures containing those substances (C ≥ 0.3 %), to comply with the related restriction requirements under the REACH Regulation.
Moreover, this guideline [...]
ID 25898 | Last update: 17.03.2026
REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes reference to related documentation concerning all applications for authorisation on which an opinion has been adopted by the Committee for Risk Assessment and the Committee for Socio-economic Analysis of ECHA on the basis of Article 64 REACH.
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Regolamento (CE) n. 1907/2006
...
Articolo [...]
ID 25854 | 27.03.2026 / In allegato
Tecnologie innovative per la valutazione e la gestione del rischio NaTech da sisma per gli stabilimenti con Pericolo di Incidente Rilevante
Il lavoro affronta il tema del rischio Natech da Sisma negli stabilimenti industriali soggetti al decreto legislativo 105/2015 (Direttiva Seveso III).
Viene proposta una metodologia operativa che consente di individuare gli elementi più vulnerabili al sisma e di stimare le [...]
ID 25795 | 19.03.2026 / 1a Conferenza Internazionale (IC-1) a Ginevra Novembre 2026
Il Quadro globale sulle sostanze chimiche presenta un piano completo per guidare i paesi e le parti interessate nell'affrontare congiuntamente il ciclo di vita delle sostanze chimiche, compresi i prodotti e i rifiuti. Esso succede all'Approccio strategico alla gestione internazionale delle sostanze chimiche (SAICM - Strategic Approach to International Chemicals Management).
Adottato a Bonn nel [...]
In 2025, EMA recommended 104 medicines for marketing authorisation. Of these, 38 had a new active substance which had never been authorised in the European Union (EU) before. This includes medicines representing important innovation or contribution to public health, such as the first medicine to treat non-cystic fibrosis bronchiectasis, a first-in-class treatment to delay the onset of stage 3 type 1 [...]
ID 15077 | Ed. 5.0 del 17 Marzo 2026 / Testo coordinato allegato
Testo coordinato del Regolamento (UE) 2017/852 del Parlamento europeo e del Consiglio del 17 maggio 2017 sul mercurio, che abroga il regolamento (CE) n. 1102/2008 (GU L 137/21 del 24.05.2017) e del Decreto legislativo 2 novembre 2021 n. 189 Disciplina sanzionatoria per la violazione delle disposizioni di cui al regolamento (UE) 2017/852 del Parlamento europeo e [...]
ID 25757 | 16.03.2026 / Linee guida in allegato
Rapporto ISTISAN 26/1 - Progetto CAST (Contatto Alimentare Sicurezza e Tecnologia). Linee guida per l’applicazione del Regolamento (CE) 2023/2006 alla filiera di produzione dei materiali e oggetti destinati a venire in contatto con gli alimenti. Versione in lingua inglese Rapporto ISTISAN 24/36
Nell’ambito del Progetto CAST (Contatto Alimentare Sicurezza e Tecnologia) sono state sviluppate schede pratiche commentate [...]
ID 25767 | 17.03.2026
Regolamento delegato (UE) 2026/55 della Commissione, del 17 dicembre 2025, che modifica il regolamento (UE) 2017/852 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i prodotti con aggiunta di mercurio soggetti a divieti di fabbricazione, importazione ed esportazione
C/2025/8844
GU L 2026/55 del 17.3.2026
Entrata in vigore: 20.03.2026
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LA COMMISSIONE EUROPEA,
visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,
visto il regolamento (UE) 2017/852 del Parlamento [...]
ID 25710 | 10.03.2026 / In allegato
Raccomandazione (UE) 2026/510 della Commissione, del 6 marzo 2026, relativa alla revisione del quadro europeo di valutazione per sostanze chimiche e materiali sicuri e sostenibili fin dalla progettazione
C/2026/1438
GU L 2026/510 del 10.3.2026
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1. OGGETTO E AMBITO DI APPLICAZIONE
1.1. La presente raccomandazione promuove un quadro europeo per sostanze chimiche e materiali «sicuri e sostenibili fin dalla progettazione» (SSbD)
ID 25696 | 06.03.2026
Decreto 26 gennaio 2026
Entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese, pubblicati nel Supplemento 12.1 della 12ª edizione della Farmacopea europea.
(GU n. 54 del 06.03.2026)
[...]
Collegati
ID 25653 | 02.03.2026
Regolamento (UE) 2026/405
del Parlamento europeo e del Consiglio, dell'11 febbraio 2026, relativo ai detergenti e ai tensioattivi e che abroga il regolamento (CE) n. 648/2004
GU L 2026/405 del 2.3.2026
Entrata in vigore: 22.03.2026
Applicazione, ad eccezione dell'articolo 4, paragrafi 3 e 4, a decorrere dal 23 settembre 2029.
Il regolamento (CE) n. 648/2004 è abrogato a decorrere dal 23 settembre 2029
Disposizioni [...]
ID 15484 | 27.02.2026 / In allegato
Decreto legislativo 4 dicembre 2015 n. 204
Disciplina sanzionatoria per la violazione del regolamento (CE) n. 1223/2009 sui prodotti cosmetici. (GU n.297 del 22.12.2015). Entrata in vigore del provvedimento: 06/01/2016
Testo consolidato al 27.02.2026 con le modifiche di cui:
- Legge 23 dicembre 2021 n. 238
Disposizioni per l'adempimento degli obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia all'Unione europea - Legge europea 2019-2020. (GU n. 12 del17.01.2022). Entrata [...]
ID 25424 | 29.01.2026 / Allegata Download Scheda
Il pacchetto delle nuove norme (OSOA) dell’UE del 12 Dicembre 2025, punta a razionalizzare le valutazioni delle sostanze chimiche a protezione delle persone e dell’ambiente.
Nell’ambito del pacchetto Una Sostanza, Una Valutazione (OSOA - One Substance, One Assessment), le nuove norme sono volte ad armonizzare le valutazioni della sicurezza chimica e a ridurre il divario [...]
ID 25568 | 17.02.2026 / Attached
This volume of the IARC Monographs provides evaluations of the carcinogenicity of hydrochlorothiazide, voriconazole and tacrolimus.
Hydrochlorothiazide is a prescription-only thiazide diuretic primarily used to treat essential hypertension. It is present in single-ingredient pills as well as in single-pill combinations, which include other antihypertensives (mostly, angiotensin receptor blockers). Although hydrochlorothiazide has increasingly been replaced by newer medications, it remains a commonly prescribed drug because of [...]
ID 25517 | 11.02.2026 / In allegato
Gli ispettori di 18 paesi UE/SEE hanno controllato circa 1.597 miscele per verificare se l'industria rispetta l'obbligo di notificare le miscele pericolose ai centri antiveleni nazionali. Tale obbligo è disciplinato dal regolamento UE sulla classificazione, l'etichettatura e l'imballaggio (CLP).
Queste notifiche sono fondamentali affinché i centri antiveleni possano fornire un'adeguata risposta medica in caso di esposizione a miscele pericolose. Di tutte le [...]
ID 2988 | Update 05.02.2026 / Documento completo allegato
L'elenco delle sostanze estremamente preoccupanti (SVHC) candidate all’autorizzazione è pubblicato dall'ECHA in conformità all'art. 59 p. 10, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (REACH).
La Candidate list ECHA alla data contiene 253 sostanze:
Ultime inserite:
n-esano
4,4'-[2,2,2-trifluoro-1-(trifluorometil)etiliden]difenolo e suoi sali
Download Lista XLSX Date 04.02.2026
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Update 05.02.2026
ECHA: Update candidate list 04.02.2026
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Cos'è la "Candidate [...]
ID 25461 | 04.02.2026 / Download Scheda
L'ECHA aggiunge due sostanze chimiche pericolose all'elenco delle sostanze candidate
L'elenco delle sostanze candidate estremamente preoccupanti (SVHC) contiene ora 253 voci per sostanze chimiche che possono essere dannose per le persone o per l'ambiente. Le aziende sono responsabili della gestione dei rischi di queste sostanze chimiche e della fornitura di informazioni a clienti e consumatori sul loro utilizzo sicuro.
Helsinki, 4 febbraio 2026
Le nuove sostanze aggiunte sono [...]
ID 25452 | 03.02.2026
Direttiva 2004/27/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 31 marzo 2004 che modifica la direttiva 2001/83/CE recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano (Testo rilevante ai fini del SEE)
(GU L 136 del 30.4.2004)
Collegati
ID 25446 | 02.02.2026
L'Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA), invita a presentare commenti entro il 2 maggio 2026 sulla sua bozza di raccomandazione per aggiungere quattro sostanze all'elenco delle sostanze soggette ad autorizzazione REACH. Una volta aggiunte all'elenco, le aziende dovranno richiedere l'autorizzazione se desiderano continuare a utilizzare le sostanze.
Helsinki, 2 febbraio 2026
L'ECHA sta valutando la possibilità di raccomandare [...]
ID 13197 | Ed. 4.0 del 31 Gennaio 2026
Regio Decreto 27 luglio 1934 n. 1265
Approvazione del testo unico delle leggi sanitarie (GU n.186 del 09.08.1934 - SO n. 186)
Disponibile Testo unico Leggi sanitarie | Consolidato, direttamente dal nostro sito, in formato PDF, copiabile/stampabile riservato Abbonati Full plus.
Legge 30 dicembre 2025 n. 199
Bilancio di [...]
ID 15051 | Update 29.01.2026
Disciplina sanzionatoria per la violazione delle disposizioni del regolamento (UE) n. 528/2012 relativo alla messa a disposizione sul mercato e all'uso dei biocidi.
(GU n.284 del 29.11.2021)
Entrata in vigore del provvedimento: 14/12/2021
Abrogazioni
Dal 14 dicembre 2021 sono abrogati l’articolo 189 del regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265, nonchè il decreto legislativo 25 febbraio 2000, n. 174
Modifiche
19/12/2025
LEGGE 18 dicembre [...]
ID 25419 | 29.01.2026 / In allegato
Rapporto ISTISAN 25/25 - SIN-SEPI -Sistema informativo nazionale per la sorveglianza delle esposizioni pericolose e delle intossicazioni. Definizione, valutazione e gestione di casi sentinella, alert e non conformità: manuale operativo.
Nell’ambito delle attività del SIN-SEPI, il rapporto ridefinisce criteri e flussi per consentire la segnalazione di tre tipologie distinte di casi (Evento sentinella, Alert e Non conformità) fornendo anche esempi e [...]
ID 22781 | 23.10.2024 / In allegato
Il GWP (Global Warming Potential) o potenziale di riscaldamento globale, esprime il contributo all'effetto serra di un gas serra relativamente all'effetto della CO2, il cui potenziale di riferimento è pari a 1.
Ogni valore di GWP è calcolato per uno specifico intervallo di tempo (in genere 20, 100 o 500 anni).
Il GWP del metano è pari a 28: una [...]
ID 14279 | 12.08.2021 / Documento completo allegato
Il Regolamento (CE) n. 1907/2006 REACH, prevede all'Art. 2 Ambito d'applicazione, una serie di esenzioni, suddivise in 9 punti, si illustra la norma con esempio.
Articolo 2 Ambito d'applicazione
1. Il presente regolamento non si applica:
a) alle sostanze radioattive che rientrano nell'ambito d'applicazione della direttiva 96/29/Euratom del Consiglio, del 13 maggio 1996, che stabilisce le norme fondamentali di sicurezza relative [...]
ID 12696 | Update 22.01.2026 / Versione 5.5 del 23 Giugno 2025
Il Manuale detta orientamenti per la classificazione di prodotti per i quali esistono dubbi rispetto alla loro classificazione come cosmetici (Regolamento (CE) 1223/2009) in relazione ad altre categorie quali medicinali, dispositivi medici, biocidi, o altro
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Manual of the working group on cosmetic products (sub-group on borderline products) on the scope of application of the cosmetics regulation (EC) no 1223/2009 (art. 2(1)(a))
La [...]
ID 25342 | 16.01.2026 / In allegato
Il Ministero della salute pubblica questa relazione a norma dell'articolo 11 del regolamento (UE) 2017/625. La relazione si pone la finalità di rendere disponibile al pubblico le informazioni relative ai controlli ufficiali effettuati in Italia nel 2024 nei settori della sicurezza degli alimenti e dei mangimi, della salute degli animali e della sanità delle piante, del benessere degli [...]
ID 25333 | 15.01.2026 / In allegato
Relazione speciale 01/2026: I sistemi di controllo per l’olio di oliva nell’UE - Un quadro completo, ma applicato in modo disomogeneo
L’UE è il primo produttore, consumatore ed esportatore di olio di oliva al mondo. La Commissione e gli Stati membri hanno posto in essere sistemi di controllo per fare in modo che l’olio di oliva venduto nell’UE sia genuino (ossia corrisponda alla [...]
ISIN 30 Luglio 2020
Il documento, basato sui dati relativi al 2018, elaborati nel rispetto dello sperimentato modello DPSIR (De...
Regolamento (UE) 2020/878 della Commissione del 18 giugno 2020 che modifica l’allegato II del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento...
Ministero della Salute
Revisione delle patenti di abilitazione per l'impiego dei gas tossici rilasciate o revisionate nel periodo 1° gennaio - 31 dicembre 2014.
(GU Serie Genera...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024
