ID 16512 | 29.04.2022 / In allegato Preview
UNI EN ISO 10993-7:2022 Valutazione biologica dei dispositivi medici - Parte 7: Residui di sterilizzazione a ossido di etilene
La norma specifica i limiti tollerabili per i residui di ossido di etilene e di etilene cloroidrina nei dispositivi medici singoli sterilizzati a ossido di etilene, le procedure per misurarli e i metodi di prova per determinarne la conformità in modo tale che tali dispositivi possano essere rilasciati.
Data entrata in vigore: 28 aprile 2022
Recepisce: EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
EN ISO 10993-7:2008
Adotta: ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019
ISO 10993-7:2008
Sostituisce: UNI EN ISO 10993-7:2009
...
In allegato Preview EN ISO 10993-7:2008+A1:2022
Fonte: EVS
Collegati
ID 21494 | 13.03.2024
This document provides requirements and recommendations to prevent accidental and intentional corruption of machines...
UNI/PdR 78:2020 Requisiti per la valutazione di conformità alla UNI 11337-7:2018 “Edilizia e opere di ingegneria civile - Gestione...
Doc. ID 7274 del 22.11.2018
In allegato Documento completo estratto della norma EN ISO 17916:2016, con evidenza di alcune parti d'inter...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024
