ID 16512 | 29.04.2022 / In allegato Preview
UNI EN ISO 10993-7:2022 Valutazione biologica dei dispositivi medici - Parte 7: Residui di sterilizzazione a ossido di etilene
La norma specifica i limiti tollerabili per i residui di ossido di etilene e di etilene cloroidrina nei dispositivi medici singoli sterilizzati a ossido di etilene, le procedure per misurarli e i metodi di prova per determinarne la conformità in modo tale che tali dispositivi possano essere rilasciati.
Data entrata in vigore: 28 aprile 2022
Recepisce: EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
EN ISO 10993-7:2008
Adotta: ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019
ISO 10993-7:2008
Sostituisce: UNI EN ISO 10993-7:2009
...
In allegato Preview EN ISO 10993-7:2008+A1:2022
Fonte: EVS
Collegati
| Descrizione | Lingua | Dimensioni | Downloads | |
|---|---|---|---|---|
 |
Abbonati Normazione
|
EN | 978 kB | 13 |
ID 11263 | 29.07.2020
Documento di approfondimento sulla norma UNI 10988:2020 “Arredamento per esercizi commerciali – Scaffalature - Terminolo...
Prove non distruttive - Prove termografiche - Termografia attiva
Data entrata in vigore: 27 settembre 2018
La norma definisce le procedure per le prove non distrutt...
Apparecchi di sollevamento – Monitoraggio del periodo di utilizzazione di progettazione dell’apparecchio di sollevamento
Data entrata in vigore: 07 maggio 2020
La norma specifica un me...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024