Informazione tecnica HSE / 25 ° anno
/ Documenti disponibili:
44.538
/ Documenti scaricati: 32.475.840
/ Documenti scaricati: 32.475.840
ID 16512 | 29.04.2022 / In allegato Preview
UNI EN ISO 10993-7:2022 Valutazione biologica dei dispositivi medici - Parte 7: Residui di sterilizzazione a ossido di etilene
La norma specifica i limiti tollerabili per i residui di ossido di etilene e di etilene cloroidrina nei dispositivi medici singoli sterilizzati a ossido di etilene, le procedure per misurarli e i metodi di prova per determinarne la conformità in modo tale che tali dispositivi possano essere rilasciati.
Data entrata in vigore: 28 aprile 2022
Recepisce: EN ISO 10993-7:2008/A1:2022
EN ISO 10993-7:2008
Adotta: ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019
ISO 10993-7:2008
Sostituisce: UNI EN ISO 10993-7:2009
...
In allegato Preview EN ISO 10993-7:2008+A1:2022
Fonte: EVS
Collegati
This guidance is intended to describe the Food and Drug Administration's (FDA’s) current thinking regar...
Update 21.01.2023
Legge 1º marzo 1968 n. 186:
"...Tutte le apparecchiature e gli impianti elettrici ed elettronici devono essere costruiti "a regola d'arte"; quelli realizzati sec...
ID 19450 | 19.04.2023
È in inchiesta pubblica fino al 15 maggio 2023 il Progetto CEI C1320 dal titolo: Rischio d’incendio nei...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024