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Tag: Regolamento DMD Vitro
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| Rettifica del regolamento (UE) 2017/746 del 27.12.2019 | 27 Dicembre 2019 | 3472 |
| Guida Dispositivi medici Classe IIa /IIb e IVD Classe B/Classe C | 11 Dicembre 2019 | 30094 |
| Explaining IVD classification issues | 14 Novembre 2019 | 6223 |
| Dispositivi medici: Guida e Informative regolamenti MD 2020 e IVD 2022 | 26 Luglio 2019 | 13289 |
| Draft standardisation request as regards medical devices | 28 Giugno 2019 | 4685 |
| Rettifica del regolamento (UE) 2017/746 | 03.05.2019 | 03 Maggio 2019 | 4256 |
| MDR Eudamed Functional Specifications | 06 Marzo 2019 | 6000 |
| Factsheet for Manufacturers of Medical Devices and In-Vitro Diagnostic | 26 Febbraio 2019 | 3863 |
| Draft guidance on basic UDI-DI and changes to UDI-DI | 24 Aprile 2018 | 13379 |
| Regolamento di esecuzione (UE) 2017/2185 | 24 Novembre 2017 | 8933 |
| Valutazione congiunta Nuovi Regolamenti MDR/IVDR | 15 Novembre 2017 | 8865 |
| Regolamento (UE) 2017/746 | 05 Maggio 2017 | 32400 |