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Titolo Data creazione Visite
Decreto 26 gennaio 2023 / Segnalazione dei reclami dispositivi medico-diagnostici in vitro 25 Maggio 2023 3340
Decisione di esecuzione Commissione del 14.4.2021 COM(2021) 2406 final 26 Marzo 2023 2752
Regolamento (UE) 2023/607 20 Marzo 2023 7594
Decreto Min. Salute 26 gennaio 2023 18 Marzo 2023 3666
Regolamento delegato (UE) 2023/503 08 Marzo 2023 1976
Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03 Gennaio 2023 1786
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13 Settembre 2022 4510
Decreto Legislativo 5 agosto 2022 n. 138 13 Settembre 2022 6377
Decisione 2002/364/CE 05 Luglio 2022 2087
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/1107 05 Luglio 2022 2674
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/945 20 Giugno 2022 2841
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/944 20 Giugno 2022 2701
Applicazione Reg. (UE) 2017/746 (IVDR) dal 26.05.2022 26 Maggio 2022 4229
ISO/TS 5798:2022 16 Maggio 2022 3313
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/746 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro 13 Maggio 2022 3672
Decisione di esecuzione (UE) 2022/729 12 Maggio 2022 2890
Dispositivi medici: Cdm approva decreti adeguamento regolamenti (UE) 09 Maggio 2022 4588
Rettifica del regolamento (UE) 2017/746 | 1.7.2021 07 Marzo 2022 2350
Regolamento (UE) 2022/112 28 Gennaio 2022 4302
Decisione di esecuzione (UE) 2022/15 07 Gennaio 2022 3100
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Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024