Sistema europeo di categorizzazione dei prodotti EuPCS
Sistema europeo di categorizzazione dei prodotti / European product categorisation system (EuPCS)
ID 29562 | 11.10.2023
V. 4.0 Febbraio 2023 - IT/EN
European product categorisati...
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Raccomandazioni agli operatori | Min. Salute
Raccomandazioni agli operatori | Min. Salute
ID 7648 | 28.01.2019
Il Ministero della Salute, Direzione generale della programmazione sanitaria, ha elaborato, in collaborazione con esperti di Regioni e Province Autonome e altri stakeholder, le raccomandazioni elencate di seguito, ossia documenti specifici con l’obiettivo di offrire strumenti in grado di prevenire gli eventi avversi, promuovere l’assunzione di responsabilità e favorire il cambiamento di sistema.
Le raccomandazioni sono oggetto di revisione ed aggiornamento da parte dell’Ufficio 3 - Direzione generale della programmazione sanitaria, in collaborazione con Regioni e Province Autonome, Agenas, AIFA, ISS,Coordinamento delle Regioni e Province Autonome per la Sicurezza delle Cure - Sub Area Rischio Clinico, Società scientifiche e altri stakeholder.
Ultimo aggiornamento 13 dicembre 2018
Fonte: Ministero della Salute
Collegati:
Dispositivi medici: usabilità | Note
Usabilità e personalizzazione del Dispositivo Medico
Linea guida sull’usabilità dei dispositivi medici FDA
CEI EN 60601-1-6
Usabilità e personalizzazione del Dispositivo Medico
Linea guida sull’usabilità dei dispositivi medici FDA
CEI EN 60601-1-6
Allegati
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