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Titolo Data creazione Visite
EMA | Questions & Answers MD and In Vitro Diagnostic MD 04 Gennaio 2021 3873
Draft standardisation medical devices and in vitro diagnostic medical devices 29 Ottobre 2020 2747
Structure of Technical Documentation (Medical Devices) 27 Settembre 2020 5474
Rapporto attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020 01 Settembre 2020 3359
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207 20 Agosto 2020 4420
Faq Unique Device Identification (UDI) System 11 Agosto 2020 5039
CEN ISO/TR 24971:2020 07 Agosto 2020 6684
IEC 60601 Medical electrical equipment 03 Agosto 2020 27487
General Safety and Performance Requirements (Annex I) MDR 08 Luglio 2020 5598
Regolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante 08 Luglio 2020 6608
Ingegnere biomedico: elenco nazionale certificato 06 Luglio 2020 9525
Faq COVID-19 | Verifica immissione sul mercato MD e DPI 28 Maggio 2020 4333
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21 Maggio 2020 5961
Regolamento (UE) 2020/561 24 Aprile 2020 13683
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30 Marzo 2020 4402
Raccomandazione (UE) 2020/403 30 Marzo 2020 5033
Dispositivi medici Classe I - Dichiarazione di conformità MDR 18 Marzo 2020 19685
UDI for Medical Devices Used in the Gas Industry 10 Febbraio 2020 3925
UNI CEI EN ISO 14971:2020 | Dispositivi medici Gestione dei rischi 24 Gennaio 2020 10436
CND italiana come base per EMDN europea 11 Gennaio 2020 8665
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