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Titolo Data creazione Visite
Structure of Technical Documentation (Medical Devices) 27 Settembre 2020 5216
Rapporto attività di vigilanza sui dispositivi medici Ed. 2020 01 Settembre 2020 3214
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207 20 Agosto 2020 4275
Faq Unique Device Identification (UDI) System 11 Agosto 2020 4778
CEN ISO/TR 24971:2020 07 Agosto 2020 6511
IEC 60601 Medical electrical equipment 03 Agosto 2020 26889
General Safety and Performance Requirements (Annex I) MDR 08 Luglio 2020 5124
Regolamento MD: casi pratici in cui il Distributore non assume il ruolo di Fabbricante 08 Luglio 2020 6481
Ingegnere biomedico: elenco nazionale certificato 06 Luglio 2020 9268
Faq COVID-19 | Verifica immissione sul mercato MD e DPI 28 Maggio 2020 4164
Linee guida deroghe a livello dell'Unione per i dispositivi medici 21 Maggio 2020 5825
Regolamento (UE) 2020/561 24 Aprile 2020 13451
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30 Marzo 2020 4272
Raccomandazione (UE) 2020/403 30 Marzo 2020 4906
Dispositivi medici Classe I - Dichiarazione di conformità MDR 18 Marzo 2020 19344
UDI for Medical Devices Used in the Gas Industry 10 Febbraio 2020 3740
UNI CEI EN ISO 14971:2020 | Dispositivi medici Gestione dei rischi 24 Gennaio 2020 10211
CND italiana come base per EMDN europea 11 Gennaio 2020 8414
Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 del 27.12.2019 27 Dicembre 2019 4998
ISO 14971:2019 | Application of risk management to medical devices 19 Dicembre 2019 12986

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