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Audit ibridi sui SGQ dei fabbricanti Dispositivi medici e medico-diagnostici in vitro 03 Gennaio 2023 1200
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2347 02 Dicembre 2022 2522
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2346 02 Dicembre 2022 4264
CEI UNI EN ISO 14971/A11:2022 10 Novembre 2022 5313
D.lgs 137/2022: Sanzioni dispositivi medici - Tabella riassuntiva 13 Settembre 2022 17653
DLgs. di adeguamento IT ai Regolamenti MD e IVDMD 2022 13 Settembre 2022 3594
Legge 5 giugno 2012 n. 86 13 Settembre 2022 2426
Decreto Legislativo 5 agosto 2022 n. 137 13 Settembre 2022 10501
Decisione di esecuzione (UE) 2022/757 17 Maggio 2022 3435
Schema Dlgs adeguamento regolamento (UE) 2017/745 - Dispositivi medici 11 Maggio 2022 3255
UNI CEI EN ISO 14971:2022 - Gestione dei rischi dispositivi medici 22 Aprile 2022 7482
Rapporto sulle attività di vigilanza sui dispositivi medici - Edizione 2022 11 Aprile 2022 3489
Tavole di corrispondenza CEI UNI EN ISO 13485:2022 e Reg. (UE) 2017/745 13 Marzo 2022 9872
Decreto 10 novembre 2021 24 Gennaio 2022 4807
Decisione di esecuzione (UE) 2022/6 05 Gennaio 2022 3600
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2226 15 Dicembre 2021 3332
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2078 29 Novembre 2021 2257
Circolare Ministero della Salute n. 081386 del 12 Novembre 2021 17 Novembre 2021 4036
Dispositivi medici - Linee guida per la classificazione / Ottobre 2021 16 Ottobre 2021 5250
EN ISO 13485:2016+A11:2021 06 Ottobre 2021 12656

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