Legge 24 dicembre 2012 n. 234

Legge 24 dicembre 2012 n. 234
Norme generali sulla partecipazione dell'Italia alla formazione e all'attuazione della normativa e delle politiche dell'Unione europea.
GU n.3 del 04-01-2013
Entrata in vigo...
ID 24398 | 07.08.2025 / In allegato
Circolare informativa DC N° 25/2025 - Disposizioni in materia di certificazione e accreditamento per la conformità alla norma UNI 11720:2025, “Attività professionali non regolamentate – Figure professionali in ambito HSE (Health, Safety, Environment)– Requisiti di conoscenza abilità e competenza”
Questa circolare fornisce indicazioni per l’accreditamento degli Organismi di Certificazione (OdC) secondo la Norma UNI CEI EN ISO/IEC 17024:2012 ai fini del rilascio di certificazione dei profili professionali descritti dalla norma UNI 11720:2025 “Attività professionali non regolamentate - Figure professionali in ambito HSE (Health, Safety, Environment) - Requisiti di conoscenza, abilità e competenza”.
La UNI 11720:2025, in vigore dal 27 febbraio 2025, fornisce un approccio metodologico più dettagliato, includendo aspetti etici e deontologici.
Articola in modo più chiaro i compiti e le attività distinti per Specialista e Manager HSE. Specifica in modo più esplicito le conoscenze, le abilità, l'autonomia e la responsabilità richieste per entrambi i profili.
Dettaglia maggiormente gli elementi per la valutazione della conformità, con requisiti specifici per l'accesso, il mantenimento e il rinnovo della certificazione. Introduce appendici più dettagliate, in particolare sui contenuti dei moduli formativi per entrambi i profili.
La versione 2025 mira a una maggiore chiarezza e precisione nella definizione dei ruoli e delle competenze in ambito HSE. Introduce un focus sullo sviluppo di una cultura di integrità professionale.
La norma del 2025 è allineata con l'European Qualification Framework (EQF) e il National Qualification Framework (QNQ).
...
segue allegato
Collegati

Norme generali sulla partecipazione dell'Italia alla formazione e all'attuazione della normativa e delle politiche dell'Unione europea.
GU n.3 del 04-01-2013
Entrata in vigo...

In vitro diagnostic medical devices - Requirements for establishing metrological traceability of values assigned to calibrators, trueness contro...

Valutazione della conformità - Requisiti per gli organismi che forniscono audit e certificazione di sistemi di gestione - Parte 14: Requisiti di competenza per le attiv...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024