Informazione tecnica HSE / 25 ° anno

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Regolamento delegato (UE) 2023/707

Regolamento delegato UE 2023 707  Classi di pericolo e prescrizioni sostanze e miscele interferenti endocrini

Regolamento delegato (UE) 2023/707 / Classi di pericolo e prescrizioni sostanze e miscele interferenti endocrini

ID 19349 | 31.03.2023

Regolamento delegato (UE) 2023/707 della Commissione del 19 dicembre 2022 che modifica il regolamento (CE) n. 1272/2008 per quanto riguarda i criteri e le classi di pericolo per la classificazione, l’etichettatura e l’imballaggio delle sostanze e delle miscele 

GU L 93/7 del 31.3.2023

Entrata in vigore: 20.04.2023

Rettifiche:

Rettifica del regolamento delegato 2023/707 della Commissione del 19 dicembre 2022 (GU L 2024/90724 [...]

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REACH Authorisation Decisions List / Last update: 29.03.2023

REACH Authorisation List

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 29.03.2023

ID 19340 | Last update: 29.03.2023

REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes reference to related documentation concerning all applications for authorisation on which an opinion has been adopted by the Committee for Risk Assessment and the Committee for Socio-economic Analysis of ECHA on the basis of Article 64 REACH.
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Regolamento (CE) n. 1907/2006
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Articolo 64 [...]

Regolamento di esecuzione (UE) 2023/680

Regolamento di esecuzione  UE  2023 680

Regolamento di esecuzione (UE) 2023/680 / Approvazione Cloruro di alchil (C12-16) dimetilbenzilammonio Biocidi tipo prodotto 1

ID 19301 | 24.03.2023

Regolamento di esecuzione (UE) 2023/680 della Commissione del 23 marzo 2023 che approva il cloruro di alchil (C12-16) dimetilbenzilammonio (ADBAC/BKC (C12-C16)] come principio attivo ai fini del suo uso nei biocidi del tipo di prodotto 1 a norma del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio

GU L 86/41 del 24.3.2023

Entrata in vigore: 13.04.2023

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LA COMMISSIONE [...]

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Circolare 9 febbraio 2023 n. 72

Circolare 9 febbraio 2023 n  72

Circolare 9 febbraio 2023 n. 72 / Applicazione REACH al piombo nelle munizioni utilizzate in zone umide - Definizione di zona umida

ID 19269 | 20.03.2023

Circolare applicativa del regolamento della Commissione (UE) 2021/57 del 21 gennaio 2021 recante modifica dell'allegato XVII del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione, la valutazione, l'autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) per quanto riguarda il piombo contenuto nelle munizioni utilizzate all'interno o in prossimita' di zone umide [...]

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REACH Authorisation Decisions List | Last update 17.03.2023

REACH Authorisation List

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 17.03.2023

REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes reference to related documentation concerning all applications for authorisation on which an opinion has been adopted by the Committee for Risk Assessment and the Committee for Socio-economic Analysis of ECHA on the basis of Article 64 REACH.

Last update: 17.03.2023

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Regolamento (CE) n. 1907/2006
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Articolo 64 Procedura per le [...]

REACH Authorisation Decisions List | Last update 09.03.2023

REACH Authorisation List

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 09.03.2023

REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes reference to related documentation concerning all applications for authorisation on which an opinion has been adopted by the Committee for Risk Assessment and the Committee for Socio-economic Analysis of ECHA on the basis of Article 64 REACH.

Last update: 09.03.2023

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Regolamento (CE) n. 1907/2006
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Articolo 64 Procedura per le decisioni [...]

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Regolamento (UE) 2023/464

Regolamento UE 2023 464

Regolamento (UE) 2023/464 / Modifica Reg. (CE) 440/2008 Metodi di prova Regolamento REACH

ID 19145 | 06.03.2023

Regolamento (UE) 2023/464 della Commissione del 3 marzo 2023 recante modifica dell’allegato del regolamento (CE) n. 440/2008 che istituisce dei metodi di prova ai sensi del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH), al fine di adeguarlo al progresso tecnico

GU L 68/37 del 6.3.2023

Entrata in vigore: 26.03.2023

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Circolare Ministero della Salute del 28 Febbraio 2023

Circolare Ministero della Salute del 28 Febbraio 2023

Circolare 28 Febbraio 2023 / Comitati etici nelle indagini cliniche relative ai dispositivi medici

ID 19113 | 03.03.2023 / In allegato Circolare

Circolare Ministero della Salute del 28 Febbraio 2023

Indicazioni per il coinvolgimento dei Comitati etici nelle indagini cliniche relative ai dispositivi medici in conseguenza dei decreti ministeriali sulla “Definizione dei criteri per la composizione e il funzionamento dei comitati etici territoriali” e sulla “Individuazione di quaranta comitati etici territoriali".

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Fonte: Ministero della Salute

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Regolamento (UE) 2023/447

Regolamento (UE) 2023/447

ID 19100 | 02.03.2023

Regolamento (UE) 2023/447 della Commissione del 1o marzo 2023 che modifica l’allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio e l’allegato del regolamento (UE) n. 231/2012 della Commissione per quanto riguarda l’uso dei glicosidi steviolici glucosilati come edulcorante

GU L 65/16 del 2.3.2023

Entrata in vigore: 22.03.2023

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REACH Authorisation Decisions List: Last update 01.03.2023

REACH Authorisation List

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 01.03.2023

ID 19096 | Last update: 01.03.2023

REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes reference to related documentation concerning all applications for authorisation on which an opinion has been adopted by the Committee for Risk Assessment and the Committee for Socio-economic Analysis of ECHA on the basis of Article 64 REACH.
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Regolamento (CE) n. 1907/2006
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Articolo 64 Procedura [...]

Regolamento (UE) 2023/441

Regolamento (UE) 2023/441

ID 19092 | 01.03.2023

Regolamento (UE) 2023/441 della Commissione del 28 febbraio 2023 che modifica l’allegato I del regolamento (CE) n. 1334/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’inclusione della sostanza 2-idrossi-4-metossibenzaldeide nell’elenco dell’Unione delle sostanze aromatizzanti

GU L 64/9 del 1.3.2023

Entrata in vigore: 21.03.2023

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Regolamento (UE) 2023/440

Regolamento (UE) 2023/440

ID 19091 | 01.03.2023

Regolamento (UE) 2023/440 della Commissione del 28 febbraio 2023 che modifica l’allegato II del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio e l’allegato del regolamento (UE) n. 231/2012 della Commissione per quanto riguarda l’uso del carbomer negli integratori alimentari

GU L 64/4 del 1.3.2023

Entrata in vigore: 21.03.2023

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REACH Authorisation Decisions List: Last update 20.02.2023

REACH Authorisation List

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 20.02.2023

ID 19009 | Last update: 20.02.2023

REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes reference to related documentation concerning all applications for authorisation on which an opinion has been adopted by the Committee for Risk Assessment and the Committee for Socio-economic Analysis of ECHA on the basis of Article 64 REACH.
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Regolamento (CE) n. 1907/2006
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Articolo 64 Procedura per [...]

Regolamento (UE) 2022/2195

Regolamento (UE) 2022/2195

Regolamento (UE) 2022/2195 della Commissione del 10 novembre 2022 che modifica il regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’uso di Butylated Hydroxytoluene, Acid Yellow 3, Homosalate e HAA299 nei prodotti cosmetici e che rettifica il medesimo regolamento per quanto riguarda l’uso di Resorcinol nei prodotti cosmetici.

(OJ L 292, 11.11.2022)

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Sperimentazioni cliniche medicinali e dispositivi medici: Comitati etici

Sperimentazioni cliniche medicinali e dispositivi medici   Comitati etici

Sperimentazioni cliniche medicinali e dispositivi medici: Comitati etici / Regolamento (UE) 536/2014

ID 18963 | 14.02.2023 / Decreti in allegato

"Con la firma dei quattro decreti in materia Comitati Etici si compie un passo decisivo, atteso da anni, verso la piena implementazione nel nostro ordinamento del Regolamento (UE) 536/2014 in materia di sperimentazioni cliniche. Si dà così un grande impulso alla ricerca sanitaria che oltre a consentire di avere maggiore disponibilità di alternative terapeutiche, costituisce uno straordinario volano per la crescita socioeconomica di [...]

Regolamento (UE) n. 414/2013

Regolamento UE n  414 2013

Regolamento (UE) n. 414/2013

Regolamento di esecuzione (UE) n. 414/2013 della Commissione, del 6 maggio 2013, che precisa la procedura di autorizzazione di uno stesso biocida, conformemente alle disposizioni del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio Testo rilevante ai fini del SEE

(OJ L 125, 7.5.2013)
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Modificato da:

- M1 Regolamento di esecuzione (UE) 2016/1802 della Commissione dell'11 ottobre 2016 (GU L 275 34 12.10.2016)

Rettificato da:
- C1 Rettifica, GU L 222 del 3.9.2018, pag. 3 (2016/1802)

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Regolamento (UE) n. 354/2013

Regolamento UE n  354 2013

Regolamento (UE) n. 354/2013

Regolamento di esecuzione (UE) n. 354/2013 della Commissione, del 18 aprile 2013, sulle modifiche dei biocidi autorizzati a norma del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio

(OJ L 109, 19.4.2013)

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Decreto 10 febbraio 2015

Decreto 10 febbraio 2015

Decreto 10 febbraio 2015

Disciplina dell’iter procedimentale ai fini dell’adozione dei provvedimenti autorizzativi da parte dell’autorità competente previsti dal Regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio del 22 maggio 2012 relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi. 

(GU n.106 del 09.05.2015)

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Decisione di esecuzione (UE) 2022/2570

Decisione di esecuzione  UE  2022 2570 Nitrato di argento

Decisione di esecuzione (UE) 2022/2570 / Nitrato di argento principio attivo non approvato uso biocidi tipo di prodotto 7

Decisione di esecuzione (UE) 2022/2570 della Commissione del 24 novembre 2022 che non approva il nitrato di argento come principio attivo ai fini del suo uso nei biocidi del tipo di prodotto 7 a norma del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio.

C/2022/8395

(GU L 330 del 23.12.2022)
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Articolo 1
Il nitrato di argento (n. CE: 231-853-9, n. CAS: 7761-88-8) non è approvato

Regolamento delegato (UE) 2023/196

Regolamento delegato (UE) 2023/196 / Precursori di droghe

Regolamento delegato (UE) 2023/196 della Commissione del 25 novembre 2022 recante modifica del regolamento (CE) n. 273/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio e del regolamento (CE) n. 111/2005 del Consiglio per quanto concerne l’inclusione di determinati precursori di droghe nell’elenco delle sostanze classificate.

C/2022/8440

(OJ L 27, 31.1.2023)

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Direttiva PCM 6 aprile 2006

Direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri 6 aprile 2006 

Coordinamento delle iniziative e delle misure finalizzate a disciplinare gli interventi di soccorso e di assistenza alla popolazione in occasione di incidenti stradali, ferroviari, aerei ed in mare, di esplosioni e crolli di strutture e di incidenti con presenza di sostanze pericolose. 

(GU n.87 del 13.04.2006)

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Direttiva del 7 dicembre 2022
Decreto legislativo 26 giugno 2015 n. 105
Direttiva 2012/18/UE - Seveso III
ebook SEVESO III - D.Lgs. 105/2015

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Direttiva del 7 dicembre 2022

Direttiva 7 dicembre 2022

Direttiva del 7 dicembre 2022 / Linee guida PEE - Informazione popolazione - Indirizzi sperimentazione PEE (2021)

ID 18924 | 07.02.2023

Direttiva del Ministro per la Protezione Civile e le Politiche del mare del 7 dicembre 2022 - “Linee guida per la predisposizione del piano di emergenza esterna”, “Linee guida per l’informazione alla popolazione” e “Indirizzi per la sperimentazione dei piani di emergenza esterna”- ai sensi dell’articolo 21, comma 7 del decreto legislativo 26 giugno 2015, n. 105 “Attuazione della direttiva 2012/18/UE relativa al controllo del [...]

Regolamento delegato (UE) 2023/183

Regolamento delegato (UE) 2023/183

ID 18865 | 30.01.2023

Regolamento delegato (UE) 2023/183 della Commissione del 23 novembre 2022 che modifica il regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i requisiti in materia di conformità alla buona pratica di laboratorio per i medicinali veterinari di cui all’allegato II di tale regolamento

GU L 26/7 del 30.1.2023

Entrata in vigore: 19.01.2023

Applicazione decorrere dal 28 gennaio 2022

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REACH Authorisation Decisions List | Last update 20.01.2023

REACH Authorisation List

REACH Authorisation Decisions List / Last update: 20.01.2023

REACH Authorisation Decisions List of authorisation decisions adopted on the basis of Article 64 of Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH). The list also includes reference to related documentation concerning all applications for authorisation on which an opinion has been adopted by the Committee for Risk Assessment and the Committee for Socio-economic Analysis of ECHA on the basis of Article 64 REACH.

Last update: 20.01.2023

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Regolamento (CE) n. 1907/2006
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Articolo 64 Procedura per le decisioni [...]

Decreto 9 Gennaio 2023 | Farmacopea europea 11ª ed.

Decreto 9 Gennaio 2023 Farmacopea europea 11  ed

Decreto 9 Gennaio 2023 | Farmacopea europea 11ª edizione

ID 18718 | Update 04.01.2025

Decreto 9 gennaio 2023 - Entrata in vigore dei testi, nelle lingue inglese e francese, pubblicati nella 11ª edizione della Farmacopea europea.

(GU n. 16 del 20.01.2023)

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Art. 1.

1. I testi nelle lingue inglese e francese dei capitoli generali e delle monografie pubblicati nella Farmacopea europea 11ª edizione, elencati negli Allegati 1 e 2, parti integranti del presente decreto, entrano in vigore nel territorio nazionale, come [...]

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Decreto 25 novembre 2022 n. 208

Decreto 25 novembre 2022 n  208   Modifica DM 21 marzo 1973 acciai inossidabili

Decreto 25 novembre 2022 n. 208 / Modifica DM 21 marzo 1973 acciai inossidabili

ID 18703 | 19.01.2023

Decreto 25 novembre 2022 n. 208 - Regolamento recante l'aggiornamento al decreto del Ministro della sanita' 21 marzo 1973, recante: «Disciplina igienica degli imballaggi, recipienti, utensili, destinati a venire a contatto con le sostanze alimentari o con sostanze d'uso personale», limitatamente agli acciai inossidabili. 

(GU n.15 del 19.01.2023)

Entrata in vigore del provvedimento: 03/02/2023

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Art. 1. Inserimento di nuovi acciai

1. La [...]

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Decreto 20 dicembre 2022

Decreto 20 dicembre 2022   Revisione patenti abilitative gas tossici 2018

Decreto 20 dicembre 2022 / Revisione patenti abilitative gas tossici 2018

ID 18684 | 17.01.2023

Decreto 20 dicembre 2022 - Revisione delle patenti di abilitazione per l'impiego dei gas tossici rilasciate o revisionate nel periodo 1° gennaio - 31 dicembre 2018.

(GU n. 13 del 17.01.2023)

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Visto il regio decreto 9 gennaio 1927, n. 147, recante «Approvazione del regolamento speciale per l’impiego dei gas tossici» e successive modificazioni, ed in particolare, l’art. 35 rubricato «Revisione delle patenti di abilitazione»;

Vista la legge [...]

Hazards Associated with Human Induced External Events in Site Evaluation for Nuclear Installations

Hazards Associated with Human Induced External Events in Site Evaluation for Nuclear Installations

Hazards Associated with Human Induced External Events in Site Evaluation for Nuclear Installations / 2023

ID 18667 | 16.01.203 / IAEA No. SSG-79 In attachment

Hazards associated with human induced external events (HIEEs) need to be considered in the evaluation of sites for nuclear installations, in the design of new nuclear installations and in the operation of existing nuclear installations. This Safety Guide provides recommendations on the evaluation of these hazards in order to meet the requirements set out in [...]

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Convenzione sulla protezione fisica delle materie nucleari e degli impianti nucleari

Convenzione sulla protezione fisica delle materie nucleari e degli impianti nucleari

Convenzione sulla protezione fisica delle materie nucleari e degli impianti nucleari

ID 18662 | 16.01.2023 / In allegato

La convenzione originale è entrata in vigore il 8 febbraio 1987. Con l’adozione della decisione 2007/513, l’Unione europea ha approvato l’adesione dell’Euratom alla convenzione modificata in data 10 luglio 2007.

La modifica alla CPPNM è entrata in vigore l’8 maggio 2016.

(GU L 34 del 8.2.2008)

La convenzione intende:
- proteggere le materie nucleari e gli impianti nucleari;
- criminalizzare alcuni reati in questo [...]

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