~ 2000 / 2026 ~
// Documenti disponibili n: 46.868
// Documenti scaricati n: 37.223.785
// Documenti disponibili n: 46.868
// Documenti scaricati n: 37.223.785
The basic principle in the Biocidal Products Regulation ((EU) No 528/2012 (BPR)) is that a biocidal product (BP) must be authorised before it can be made available on the market or used in the European Union (EU)/ European Economic Area (EEA).
This takes place in two consecutive steps. As the first step, the active substance is evaluated and, provided the criteria are fulfilled, is then approved in a specified product-type (PT). The second step is the authorisation of each BP consisting of, containing or generating the approved active substance(s).
This document concerns the first step, approval of active substances.
October 2016
Collegati

Regolamento delegato (UE) 2021/115 della Commissione del 27 novembre 2020 recante modifica dell’allegato I del regolamento (UE) 2019/1021 del Parlamento europeo e del...

ID 21746 | 23.04.2024
Decisione di esecuzione (UE) 2024/365 della Commissione, del 23 gennaio 2024, recante modalità di applicazione della direttiva (UE) 2020/2184
(GU L 81, 19.3.2004)
Collegati
La Convenzione di Sto...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024