The basic principle in the Biocidal Products Regulation ((EU) No 528/2012 (BPR)) is that a biocidal product (BP) must be authorised before it can be made available on the market or used in the European Union (EU)/ European Economic Area (EEA).
This takes place in two consecutive steps. As the first step, the active substance is evaluated and, provided the criteria are fulfilled, is then approved in a specified product-type (PT). The second step is the authorisation of each BP consisting of, containing or generating the approved active substance(s).
This document concerns the first step, approval of active substances.
October 2016
Collegati
ID 19184 | Ministero della Salute, 10 Marzo 2023
Il Piano è stato predisposto dal Ministero della Salute con la collaborazione del Gruppo...
ID 19931 | 06.07.2023
Decreto 26 giugno 2023 Entrata in vigore dei testi nelle lingue inglese e francese, pubblicati nel supplemento 11.2...
ISIN 28 Ottobre 2022 - Le attività svolte dall’Ispettorato e lo stato della sicurezza nucleare in Italia
Sul sito dell’Ispettora...
Testata editoriale iscritta al n. 22/2024 del registro periodici della cancelleria del Tribunale di Perugia in data 19.11.2024
