Regolamento (UE) n. 649/2012

Regolamento (UE) n. 649/2012 / PIC (Prior Informed Consent) / Consolidato 03.2025
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ID 18839 | 26.01.2023 / In allegato
Assorbimento e distribuzione
In seguito ad esposizione per via orale la biodisponibilità del nichel può variare dall’1% al 40%. I fattori che ne determinano la biodisponibilità sono la solubilità del composto somministrato, il veicolo di somministrazione e lo stato di digiuno del soggetto. La biodisponibilità è più bassa quando l’esposizione avviene attraverso il cibo rispetto all’assunzione solo in acqua e quando il soggetto non è a digiuno. Il nichel assorbito si lega alle proteine del siero ed è quindi distribuito in tutto l’organismo. Il nichel è trasferito attivamente attraverso la barriera sangue-placenta al feto che è particolarmente sensibile ai suoi effetti tossici.
Il nichel assorbito viene escreto principalmente attraverso le urine.
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