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PAF banca dati CEM aggiornata con dieci apparecchiature ad uso estetico sorgenti di CEM
02 maggio 2017
Aggiornata la banca dati CEM del Portale Agenti Fisici con dieci apparecchiature ad uso estetico sorgenti di CEM:
n. 6 apparecchi ad uso estetico : Estetica - Apparecchio per il trattamento di calore parziale tramite radiofrequenze
n. 4 apparecchi ad uso estetico : Estetica - Apparecchio per il trattamento di calore parziale tramite radiofrequenze e fotostimolazione a Infrarossi
Le banche dati Campi Elettromagnetici presenti sul Portale [...]
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Gli organi Direttivi dell’Ente (Giunta e Consiglio Direttivo) hanno approvato la proposta di aggiornamento, avanzata dalla Commissione Centrale Tecnica, relativa al “Regolamento per lo svolgimento dell’attività di normazione da parte del sistema UNI” (scarica il documento).
Le principali modifiche introdotte riguardano l'articolo 4 “Composizione della Commissione Tecnica UNI e dell’Organo Tecnico dell’Ente Federato”; l'articolo 5 “Strutturazione della Commissione Tecnica dell’UNI e dell’Organo Tecnico dell’Ente Federato”; l'articolo 11 “Compiti dei delegati e [...]
Indice nazionale degli indirizzi PEC di imprese e professionisti
Cos'è la PEC
La Posta Elettronica Certificata (PEC) è lo strumento che consente di inviare e ricevere messaggi di testo e allegati con lo stesso valore legale di una raccomandata con avviso di ricevimento. In questo modo si può dialogare con tutti gli uffici della PA direttamente via e-mail senza dover più produrre copie di documentazione cartacea ma soprattutto senza doversi presentare personalmente agli sportelli. I benefici sono concreti e immediati, a [...]
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Refit of the Machinery Directive 2006/42/EC
Evaluation of the Machinery Directive 2006/42/EC 2016/2017: Programme and positions
The Machinery Directive 2006/42/EC provide harmonisation regulation at EU level for machinery, defined as an assembly of components, at least one of which moves, joined together for a specific application; the drive system of machinery is powered by energy other than human or animal effort. It is a "New Approach" Directive which establishes essential health and safety requirements for products placed on the EU [...]
Progettazione antincendio per attività senza RTV
Le attività elencate nell'Allegato I del DPR 151/2011 soggette a controllo di Prevenzione Incendi sono 80.
Per molte di essere non esiste una via principale per la progettazione antincendio, una "Regola Tecnica Verticale - RTV".
Le attività per cui non si ha ancora una RTV sono 34:
| Numero attività | Descrizione |
| 9 | Officine e laboratori con operazioni di saldatura |
| 14 | Officine o laboratori per la verniciatura con vernici infiammabili |
| da 27 a 40 | Mulini, essiccazione cereali, |
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Miscelazioni non vietate rifiuti: incostituzionale l'Art. 3bis introdotto al TUA dalla L. 221/2015 (Green economy)
Il comma 3bis, "miscelazioni non vietate di rifiuti non sono sottoposte ad autorizzazione..." introdotto dalla legge 28.12.2015 n. 221, è stato dichiarato incostituzionale dalla sentenza della Corte costituzionale 12.4.2017 n. 75.
Ambiente - Rifiuti - Miscelazioni non vietate in base all’art. 187 del d.lgs. n. 152 del 2006 - Previsione della non sottoposizione ad autorizzazione e a prescrizioni o limitazioni ulteriori rispetto a quelle previste per legge.
- Legge [...]
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ISO 45001: versione DIS dal 19 Maggio 2017 (ISO/DIS 45001:2017)
ISO 45001: il primo standard ISO per i sistemi di gestione della salute e della sicurezza sul lavoro.
Dopo lo stop al primo progetto nel 2006, il secondo progetto di standard internazionale (DIS) di ISO 45001 sarà pubblicato il 19 maggio 2017 e il periodo di votazione terminerà il 13 luglio 2017.
Questa fase di voto consentirà ai membri ISO coinvolti nel suo sviluppo di votare sul progetto attuale [...]
Schema Dlgs indicazioni etichetta alimentare
Atto Governo n. 411
Schema di decreto legislativo recante la disciplina dell'indicazione obbligatoria nell'etichetta della sede e dell'indirizzo dello stabilimento di produzione o, se diverso, di confezionamento, ai sensi dell'articolo 5 della Legge 12 agosto 2016, n. 170 - Legge di delegazione europea 2015
Art. 1 Campo di applicazione
1.Il presente decreto legislativo reca disposizioni relative alla fornitura di informazioni sugli alimenti ai consumatori conformemente al regolamento (UE) n. 1169/2011 del Parlamento europeo e del Consiglio, del [...]
Guida applicazione Regolamento (UE) 2016/679 Privacy
28 Aprile 2017, Garante della protezione dei dati personali
La Guida intende offrire un panorama delle principali problematiche che imprese e soggetti pubblici dovranno tenere presenti in vista della piena applicazione del Regolamento (UE) 2016/79, prevista il 25 maggio 2018.
Attraverso raccomandazioni specifiche vengono suggerite alcune azioni che possono essere intraprese sin d'ora perché fondate su disposizioni precise del regolamento che non lasciano spazi a interventi del legislatore nazionale (come invece avviene per altre [...]
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Monito UE Italia contro emissioni PM10
Qualità dell'aria: la Commissione esorta l'Italia ad adottare misure contro l'emissione di polveri sottili (PM10) a tutela della salute pubblica
Bruxelles, 27 aprile 2017
La Commissione europea esorta l'Italia ad adottare azioni appropriate contro l'emissione di PM10 al fine di garantire una buona qualità dell'aria e salvaguardare la salute pubblica, dal momento che tale paese non è ancora riuscito a risolvere il problema dei livelli persistentemente elevati di polveri sottili (PM10), che rappresentano un [...]
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Prodotti Certifico: Informazione Utile
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Fasi della procedura di infrazione
La Commissione individua possibili violazioni del diritto dell’UE sulla base delle proprie indagini o di denunce da parte di cittadini, imprese e altre parti interessate.
Procedura formale
Se il paese dell'UE interessato non ha comunicato le misure che recepiscono completamente le disposizioni delle direttive o non rettifica la presunta violazione del diritto dell’UE, la Commissione può avviare una procedura formale di infrazione. La procedura si articola in più tappe stabilite nei trattati dell’UE, ciascuna delle [...]
Il disastro di Seveso: 10 luglio 1976
Seveso 1976: storia del disastro dell'Icmesa
10 luglio 1976, sabato. A Seveso c'era il sole.
Era una domenica pomeriggio. L´11 luglio 1976. Il sindaco di Seveso, Francesco Rocca, ricevette la visita di due tecnici dell´ICMESA.
I due tecnici gli riferirono di un incidente successo il 10 luglio al'interno della fabbrica.
Ricorda Rocca:
La descrizione fu breve, più che altro tecnica, di ciò che era avvenuto. Per la prima volta sentii parlare di "triclorofenolo", il tcf.
Legge 20 aprile 2017 n. 49
Conversione in legge del decreto-legge 17 marzo 2017, n. 25, recante disposizioni urgenti per l’abrogazione delle disposizioni in materia di lavoro accessorio nonché per la modifica delle disposizioni sulla responsabilità solidale in materia di appalti.
"Legge Voucher"
GU n. 94 del 22/04/2017
Art. 1
1. E' convertito in legge il decreto-legge 17 marzo 2017, n. 25, recante disposizioni urgenti per l'abrogazione delle disposizioni in materia di lavoro accessorio nonche' per la modifica delle disposizioni [...]
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Prima sentenza sul nesso uso scorretto del cellulare e neurinoma dell'acustico
Update 14.01.2020
L'uso prolungato del telefono cellulare può causare tumori alla testa. Lo sostiene la Corte d'Appello di Torino che, il14 gennaio 2020, ha confermato la sentenza di primo grado del Tribunale di Ivrea, emessa nel 2017 (Fonte: ANSA 14.01.20)
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Il Tribunale di Ivrea, sezione Lavoro, con sentenza n. 96/2017 pubblicata il 30/03/2017 RG n. 452/2015, (vedi in calce) ha riconosciuto in primo grado, l'esistenza di malattia professionale [...]
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Dispositivi medici: Il PE approva l'adozione dei nuovi Regolamenti
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Notizia aggiornata: 05 Maggio 2017
In GU i nuovi Regolamenti:
Regolamento (UE) 2017/745 (Nuovo Regolamento Dispositivi Medici)
Regolamento (UE) 2017/746 (Nuovo Regolamento Dispositivi Medico-Diagnostici in Vitro)
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05 Aprile 2017
Il Parlamento ha approvato, in data odierna, norme più severe per garantire che i dispositivi medici, come le protesi mammarie o dell'anca, siano rintracciabili e conformi ai requisiti di sicurezza. I deputati hanno approvato una normativa più stringente in termini di [...]
Regolamento (UE) N. 1169/2011
Regolamento (UE) n. 1169/2011 del Parlamento europeo e del Consiglio del 25 ottobre 2011 relativo alla fornitura di informazioni sugli alimenti ai consumatori, che modifica i regolamenti (CE) n. 1924/2006 e (CE) n. 1925/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio e abroga la direttiva 87/250/CEE della Commissione, la direttiva 90/496/CEE del Consiglio, la direttiva 1999/10/CE della Commissione, la direttiva 2000/13/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, le direttive 2002/67/CE e 2008/5/CE della Commissione e il regolamento (CE) n. 608/2004 [...]
Obbligo Indicazione origine in etichetta latte e i prodotti lattieri caseari: dal 19 Aprile 2017
Decreto 9 dicembre 2016
Indicazione dell'origine in etichetta della materia prima per il latte e i prodotti lattieri caseari, in attuazione del regolamento (UE) n. 1169/2011, relativo alla fornitura di informazioni sugli alimenti ai consumatori.
GU n.15 del 19.01.2017
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Art. 1. Ambito di applicazione
1. Le disposizioni del presente decreto, salvo quanto previsto dal comma 2, si applicano a tutti i tipi di latte [...]
Distanza confine tra costruzioni
Necessaria l’esistenza di due pareti che si contrappongono, di cui almeno una deve essere finestrata.
Distanza minima tra le costruzioni e dal confine, il Tar Abruzzo chiarisce come eseguire la misurazione per verificare il rispetto delle distanze
Un Comune aveva rilasciato un’autorizzazione per la realizzazione di un chiosco da adibire ad attività commerciale.
Il vicino, proprietario di un immobile ad uso abitativo, si rivolgeva al Tar Abruzzo chiedendo l’annullamento del provvedimento comunale, adducendo le seguenti violazioni relative a:
- norme imperative di [...]
The EU and the world
Players and policies post-Lisbon: a handbook
The institutional context in which the European Union conducts its external action – starting with the Common Foreign and Security Policy (CFSP) and the Common Security and Defence Policy (CSDP) – is complex, sometimes unclear, and highly fragmented. Moreover, the large number of players and formats for shaping, making and implementing decisions hardly facilitates a thorough understanding of the modus operandi of the Union in this domain.
This volume [...]
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Pagamenti 3 rate Paypal/Carta di Credito NEW
Acquista i nostri Prodotti in 3 rate con pagamento Paypal/Carta di Credito senza accesso a finanziamento.
Con la modalità di pagamento "3 rate Paypal/Carta di Credito", puoi scaricare subito i Prodotti acquistati con pagamento in 3 rate a 0/30/60 giorni e addebito automatico sul tuo conto Paypal/Carta di Credito, all'acquisto sarà emessa fattura per l'importo totale, scaricabile dall'Area Riservata.
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Implementazione nuovo Regolamento IVDR (Dispositivi medici diagnostici in vitro - In vitro diagnostic medical device)
Il documento di analisi, redatto bsi, analizza la preparazione del nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici Diagnostici in Vitro.
L'analisi è stata redatta attendendosi all'ultima versione del Regolamento disponibile (datata 13 giugno 2016).
Scopo principale del documento è fornire un elenco di quelle che saranno le azioni da intraprendere da parte dei Fabbricanti prima, durante e dopo il periodo di transizione tra Direttiva 98/79/CE e nuovo Regolamento.
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Implementazione nuovo Regolamento MD (Dispositivi Medici - Medical Device)
La pubblicazione di un Regolamento sui Dispositivi Medici e di un Regolamento sui Dispositivi Medici Diagnostici in Vitro significa che verranno adottati direttamente dagli stati Membri riducendo al minimo il rischio di differenze derivanti dalle adozioni nazionali.
La pubblicazione del bsi ha lo scopo di preparare tutti gli addetti al settore ad affrontare al meglio le novità che verranno introdotte.
Il documento si concentra sugli aspetti pratici dell'attuazione, mettendo in evidenza i [...]
Medical device regulations clear final barrier to adoption
European Parliament gives positive votes on the EU regulations for medical devices and IVDs
The long-awaited EU Medical Devices Regulation (MDR) and In Vitro Diagnostic medical devices Regulation (IVDR) received a positive vote in the European Parliament on 5th April. Medical device manufacturers, Notified Bodies and Competent Authorities have been holding their breath in case of a last-minute hitch. But in the end, both Regulations had a substantial majority for adoption.
Following these positive votes,
CEI 64-8/V3
È disponibile la nuova Variante 3 alla Norma CEI 64-8 "Impianti elettrici utilizzatori a tensione nominale non superiore a 1000 V in corrente alternata e a 1500 V in corrente continua".
La Variante 3 contiene modifiche ad alcuni Capitoli e Sezioni della Norma CEI 64-8/4, della Norma CEI 64-8/5 e nuove Sezioni della Norma CEI 64-8/7.
https://my.ceinorme.it/index.html#detailsId=00M000182
Dichiarazione di unità produttiva
L’unità produttiva, definita “stabilimento o struttura, finalizzata alla produzione di beni o all’erogazione di servizi dotati di autonomia finanziaria e tecnico funzionale” (art. 2, co. 1, lett. t), decreto legislativo 81/2008), è il riferimento al quale ricondurre gli adempimenti di comunicazione a fini statistico/informativi previsti a carico del datore di lavoro e destinati a confluire nel Sistema Informativo Nazionale per la prevenzione nei luoghi di lavoro – Sinp (art. 8 d.lgs. 81/2008).
Al fine di semplificare tali [...]
Al fine di semplificare tali [...]
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Sicurezza in aziende a "Basso Rischio Infortunistico": non ancora disponibile il Modello VR previsto.
Modello BRI (Autocertificazione) per aziende in settori di attività a "Basso Rischio Infortunistico" per poter dimostrare di aver effettuato la valutazione dei rischi di cui agli articoli 17, 28, 29 del D.Lgs. 81/2008: non è ancora disponibile, a 3 anni, il Decreto MLPS (di attuazione del Decreto del fare) previsto, che dovrà individuare i settori di attività BRI e introdurre lo stesso Modello.
Note a 3 anni dal Decreto MLPS previsto [...]
Carta d'Identità Elettronica
Circolare Min. Interno n. 4/2017 del 31/03/2017
A partire dal 4 luglio 2016 è stato avviata la prima fase di dispiegamento della CIE presso 199 Comuni.
A partire dal prossimo 26 aprile 2017, in conformità al piano di dispiegamento approvato dalla Commissione interministeriale della CIE (All. 1), i restanti comuni saranno gradualmente abilitati all'emissione della nuova CIE.
In particolare sono stati individuati due gruppi di Comuni: il primo, composto da 350 Comuni che assieme ai precedenti 199 [...]
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Relazione 2016 Legge Quadro in materia di alcol e problemi alcol correlati
Relazione 2016 del Ministro della Salute al Parlamento sugli interventi realizzati ai sensi della Legge 30.3.2001 n. 125 “Legge quadro in materia di alcol e problemi alcol correlati”
L’art. 8 della legge 30.3.2001 n. 125 dispone che il Ministro della Salute trasmetta al Parlamento una relazione annuale sugli interventi realizzati ai sensi della stessa legge da predisporre sulla base delle relazioni che le Regioni e Province Autonome sono annualmente tenute a [...]
Direttiva 2006/123/CE (Bolkestein)
Direttiva 2006/123/CE del Parlamento europeo e del Consiglio del 12 dicembre 2006 relativa ai servizi nel mercato interno
La presente direttiva si applica ai servizi forniti da prestatori stabiliti in uno Stato membro.
GU L 376/36 del 27.12.2006
Recepita con il: D. Lgs. 26 marzo 2010 n. 59
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