Slide background
Slide background




Regolamento (UE) 2017/542

ID 3802 | | Visite: 11312 | Regolamento CLPPermalink: https://www.certifico.com/id/3802

Regolamento (UE) 2017/542 (informazioni emergenza sanitaria - All. VIII CLP)

Regolamento (UE) 2017/542 della Commissione del 22 marzo 2017 che modifica il regolamento (CE) n. 1272/2008 (CLP) del Parlamento europeo e del Consiglio relativo alla classificazione, all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele mediante l'aggiunta di un allegato relativo alle informazioni armonizzate in materia di risposta di emergenza sanitaria.

G.U. L. 78/1 del 23 marzo 2017

Informazioni armonizzate in materia di risposta di emergenza sanitaria

Il Regolamento (UE) 2017/542 modifica il regolamento (CE) n. 1272/2008 così:

1) all'articolo 25 è aggiunto il paragrafo 7 seguente:
«7. Qualora a norma dell'allegato VIII il notificante crei un identificatore unico di formula, questo figura sull'etichetta in conformità alle disposizioni della parte A, sezione 5, di tale allegato»;

2) è aggiunto un allegato VIII  Informazioni armonizzate relative alla risposta di emergenza sanitaria e misure di prevenzione, così strutturato:
- PARTE A PRESCRIZIONI GENERALI
- PARTE B INFORMAZIONI CONTENUTE IN UNA TRASMISSIONE
- PARTE C FORMATO DI TRASMISSIONE

Entrata in vigore: 12 aprile 2017

Applicazione: 1° gennaio 2020

Tutti gli ATP del Regolamernto CLP

___________

Collegati:

DescrizioneLinguaDimensioneDownloads
Scarica questo file (REGOLAMENTO (UE) 2017_542 DELLA COMMISSIONE.pdf)Regolamento (UE) 2017/542
CLP - Informazioni risposta di emergenza sanitaria
IT365 kB1796

Tags: Chemicals Regolamento CLP

Articoli correlati

Ultimi archiviati Marcatura CE

Lug 21, 2022 84

Regolamento di esecuzione (UE) 2022/1267

Regolamento di esecuzione (UE) 2022/1267 Regolamento di esecuzione (UE) 2022/1267 della Commissione del 20 luglio 2022 che specifica le procedure per la designazione degli impianti di prova dell’Unione ai fini della vigilanza del mercato e della verifica della conformità dei prodotti a norma… Leggi tutto
Lug 20, 2022 105

Regolamento (UE) 2022/992

Regolamento (UE) 2022/992 Regolamento (UE) 2022/992 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’8 giugno 2022, recante modifica del regolamento (UE) 2016/1628 per quanto riguarda la proroga del potere conferito alla Commissione di adottare atti delegati GU L 169/43 del 27.6.2022 Entrata in vigore:… Leggi tutto
Lug 20, 2022 89

Regolamento (UE) 2020/1040

Regolamento (UE) 2020/1040 Regolamento (UE) 2020/1040 del Parlamento europeo e del Consiglio del 15 luglio 2020 che modifica il regolamento (UE) 2016/1628 per quanto riguarda le disposizioni transitorie al fine di far fronte agli effetti della crisi della COVID-19 GU L 231/1 del 17.7.2020 Entrata… Leggi tutto
Lug 06, 2022 135

Direttiva (UE) 2020/2089

Direttiva (UE) 2020/2089 Direttiva (UE) 2020/2089 della Commissione dell’11 dicembre 2020 che modifica l’allegato II della direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda il divieto di utilizzare fragranze allergizzanti nei giocattoli GU L 423/58 del 15.12.2020… Leggi tutto
Lug 06, 2022 123

Direttiva (UE) 2020/2088

Direttiva (UE) 2020/2088 Direttiva (UE) 2020/2088 della Commissione dell’11 dicembre 2020 che modifica l’allegato II della direttiva 2009/48/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l’etichettatura delle fragranze allergizzanti nei giocattoli GU L 423/53 del 15.12.2020 Entrata… Leggi tutto
Decisione 2002 364 CE
Lug 05, 2022 95

Decisione 2002/364/CE

Decisione 2002/364/CE Decisione 2002/364/CE del 7 maggio 2002, relativa alle specifiche tecniche comuni per i dispositivi medico-diagnostici in vitro GU n. L 131/17 del 16/05/2002 ... Versione consolidata al 02.03.2021, con le decisioni: - Decisione della Commissione del 3 febbraio 2009- Decisione… Leggi tutto

Più letti Marcatura CE