Informazione tecnica HSE

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Titolo Data creazione Visite
COVID 19 | Guida UE dispositivi medici/impiantabili attivi/in vitro 03 Aprile 2020 6175
Decisione di esecuzione (UE) 2020/480 02 Aprile 2020 15453
COVID-19: Proposta di rinvio di un anno per applicazione MDR 30 Marzo 2020 4998
Raccomandazione (UE) 2020/403 30 Marzo 2020 5580
EU FAQ | COVID-19: Procedure di valutazione conformità DPI 30 Marzo 2020 12690
Norme armonizzate Direttiva ISF Marzo 2020 30 Marzo 2020 6377
Decisione di esecuzione 2020/439 26 Marzo 2020 4250
Decisione di esecuzione (UE) 2020/438 26 Marzo 2020 4273
Decisione di esecuzione (UE) 2020/437 26 Marzo 2020 12840
Decreto Cura Italia: validazione straordinaria dei DPI 20 Marzo 2020 21624
Dispositivi medici Classe I - Dichiarazione di conformità MDR 18 Marzo 2020 21363
Direttiva PED | Dichiarazione corretta prassi costruttiva 11 Marzo 2020 43584
Risoluzione 2020/C 76/22 09 Marzo 2020 5305
Direttiva delegata (UE) 2020/366 05 Marzo 2020 5607
Direttiva delegata (UE) 2020/365 05 Marzo 2020 5194
Direttiva delegata (UE) 2020/364 05 Marzo 2020 4920
Direttiva delegata (UE) 2020/361 05 Marzo 2020 5528
Direttiva delegata (UE) 2020/360 05 Marzo 2020 5545
Decreto 17 gennaio 2020 29 Febbraio 2020 6510
Draft Standardisation smartphone | Directive RED - Regulation (EU) 2019/320 28 Febbraio 2020 3194
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