Slide background
Slide background

Seveso III FAQ

ID 2506 | | Visite: 3218 | Documenti Chemicals UEPermalink: https://www.certifico.com/id/2506

Seveso III FAQ

La Commissione Europea ha pubblicato una serie di FAQ sulla Direttiva 2012/18/CE – Seveso III.

Il documento raccoglie tutte le risposte alle domande che sono state poste alla Commissione da parte delle autorità nazionali degli Stati membri e ha come finalità quella di facilitare l'applicazione armonizzata della direttiva in tutta l'Unione europea.

Si ricorda a tale fine che le risposte coprono solo aspetti di carattere generale, senza mai affrontare eventuali situazioni specifiche proprie dei singoli Stati membri o degli operatori economici.
Le domande riguardano le questioni tecniche che si sono presentate sia durante l’attuazione della direttiva 2012/18/CE e del precedente quadro normativo. Mentre le risposte sono il risultato delle discussioni tra i servizi della COM, gli esperti designati da ogni Stato Membro che partecipano ai lavori del gruppo Seveso (SEG), e gli esperti che prima del 2011, anno in cui è stato costituito il SEG, facevano parte del Comitato dell’Autorità competente. 

Si richiama l’attenzione sul fatto che le risposte fornite nel documento, non rappresentano una posizione ufficiale della Commissione europea e per questo non possono essere fatte valere come tali nel contesto di un procedimento giudiziario. Eventuali sentenze definitive concernenti l'interpretazione della direttiva possono essere prese solo da parte della Corte di giustizia europea.

 
 


Tags: Chemicals Rischio Incidente Rilevante Abbonati Chemicals

Articoli correlati

Ultimi archiviati Chemicals

EIGA 219 2019
Mag 11, 2019 53

Guideline for Validation of ASU and Cargo Transport Unit

Guideline for Validation of Air Separation Unit and Cargo Transport Unit Filling for Medical Oxygen and Medical Nitrogen EIGA Doc. 219/19 This publication provides the EIGA position and guidance on the manufacturing, bulk product storage, and cargo transport unit (cryogenic tankers and containers)… Leggi tutto
218 19
Mag 09, 2019 61

Medicinal VIPR Package

Medicinal VIPR Package - Lifetime Performance of Drug Delivery Device EIGA Doc. 218/19 One of the major developments on how medicinal gases are delivered to patients has been the introduction of cylinders fitted with valves that have an integrated pressure regulator. These medical gas cylinder… Leggi tutto
Decisione 2019 701
Mag 08, 2019 116

Decisione (UE) 2019/701

Decisione (UE) 2019/701 della Commissione del 5 aprile 2019 che stabilisce un glossario delle denominazioni comuni degli ingredienti da utilizzare nell’etichettatura dei prodotti cosmetici GU L 121/1 dell'08.05.2019 Entrata in vigore: 28.05.2019 Articolo 1 Il glossario delle denominazioni comuni… Leggi tutto
Prassi di riferimento 57 2019
Mag 07, 2019 77

UNI/PdR 57:2019 prodotti alimentari e bevande senza additivi

Prassi di riferimento UNI/PdR 57:2019 in materia di prodotti alimentari e bevande senza additivi L’obiettivo della prassi di riferimento è quello di definire le linee guida per prodotti alimentari e bevande e, in particolare: [alert]- fissare quali siano i requisiti ai quali gli alimenti e le… Leggi tutto
Mag 07, 2019 90

Regolamento (UE) 2019/698

Regolamento (UE) 2019/698 Regolamento (UE) 2019/698 della Commissione del 30 aprile 2019 che modifica gli allegati III e V del regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio sui prodotti cosmetici GU L del 07.05.2019 Entrata in vigore: 27.05.2019 ________ Articolo 1L'allegato… Leggi tutto
Mag 03, 2019 95

Rettifica del regolamento (CE) n. 1272/2008 | 03.05.2019

Rettifica del regolamento (CE) n. 1272/2008 | 03.05.2019 Rettifica del regolamento (CE) n. 1272/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 16 dicembre 2008, relativo alla classificazione, all'etichettatura e all'imballaggio delle sostanze e delle miscele che modifica e abroga le direttive… Leggi tutto
Mag 02, 2019 90

Regolamento (UE) 2019/681

Regolamento (UE) 2019/681 della Commissione del 30 aprile 2019 che modifica l'allegato II del regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio sui prodotti cosmetici GU L 115/5 del 02.05.2019 Entrata in vigore: 22.05.2019 Articolo 1 L'allegato II del regolamento (CE) n.… Leggi tutto
Mag 02, 2019 101

Regolamento (UE) 2019/680

Regolamento (UE) 2019/680 della Commissione del 30 aprile 2019 che modifica l'allegato VI del regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio sui prodotti cosmetici GU L 115/3 del 02.05.2019 Entrata in vigore: 22.05.2019 Articolo 1 L'allegato VI del regolamento (CE) n.… Leggi tutto
Linee guida OCSE e UE ai test
Mag 01, 2019 96

Linee guida OCSE e UE ai test

Linee guida OCSE e UE ai test Gli studi ai sensi delle prescrizioni in materia di informazioni sull'ecotossicità, la tossicità e le proprietà fisico-chimiche sono solitamente condotti sulla base di linee guida per le sperimentazioni, che sono state approvate dall'OCSE e dall'UE. In seguito agli… Leggi tutto
Apr 24, 2019 93

Regolamento di esecuzione (UE) 2019/637

Regolamento di esecuzione (UE) 2019/637 della Commissione del 23 aprile 2019 che approva il colecalciferolo come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 14 GU L109/13 del 24.04.2019 Entrata in vigore: 14.05.2019 _________ Articolo 1 Il colecalciferolo è… Leggi tutto

Più letti Chemicals

Mar 02, 2019 17242

Regolamento (CE) n. 2023/2006 (Regolamento GMP)

Regolamento (CE) n. 2023/2006 Regolamento (CE) N. 2023/2006 della Commissione del 22 dicembre 2006 sulle buone pratiche di fabbricazione dei materiali e degli oggetti destinati a venire a contatto con prodotti alimentari (Regolamento GMP - Good Manufacturing Practices) ... Il presente regolamento… Leggi tutto