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Decreto Legislativo 6 novembre 2007 n. 200

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Decreto Legislativo 6 novembre 2007 n. 200

Attuazione della direttiva 2005/28/CE recante principi e linee guida dettagliate per la buona pratica clinica relativa ai medicinali in fase di sperimentazione a uso umano, nonche' requisiti per l'autorizzazione alla fabbricazione o importazione di tali medicinali. 

(GU n.261 del 09.11.2007 - S.O. n. 228)
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Aggiornamenti all'atto

DECRETO LEGISLATIVO 14 maggio 2019, n. 52 (in G.U. 12/06/2019, n.136)

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