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Titolo Data creazione Visite
Decreto 18 ottobre 2022 06-11-23 1186
Regolamento delegato (UE) 2023/2197 20-10-23 1852
Orientamenti Commissione contenuto / struttura della sintesi della relazione sull'indagine clinica (2023/C 163/06) 15-10-23 1537
Decreto 9 giugno 2023 / Programma nazionale di HTA Dispositivi medici 05-09-23 1052
Decreto 9 giugno 2023 | Dati identificativi fabbricante e elenco tipi DM su misura 04-09-23 1986
Decreto 9 giugno 2023 / Tempi di conservazione dei dati personali incidenti DM 27-07-23 1160
Decreto 11 maggio 2023 / Registrazione UDI Dispositivi medici 19-07-23 1100
Regolamento di esecuzione (UE) 2023/1194 21-06-23 702
Decreto 20 marzo 2023 / Persone incaricate di valutare le domande di indagine clinica 14-06-23 621
Decreto 20 marzo 2023 14-06-23 1100
Decreto 12 aprile 2023 / Indagini cliniche per i dispositivi recanti la marcatura CE 13-06-23 866
Decreto 12 aprile 2023 / Domanda di indagine clinica per DM non marcati CE 13-06-23 942
Decreto 26 gennaio 2023 / Segnalazione reclami dispositivi medici 03-04-23 1083
Decreto 6 ottobre 2020 20-03-23 629
Decreto 23 febbraio 2006 20-03-23 708
Decreto 26 gennaio 2023 20-03-23 1247
Regolamento (UE) 2023/607 20-03-23 2636
Regolamento delegato (UE) 2023/502 08-03-23 1129
Circolare Min. Salute del 16.02.2023 17-02-23 1523
Decreto Ministero della Salute del 19 ottobre 2022 n. 207 18-01-23 1013
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2347 02-12-22 1221
Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2346 02-12-22 2429
Circolare Min. della Salute n. 73279 dell'11 Ottobre 2022 18-10-22 2547
Legge 5 giugno 2012 n. 86 13-09-22 1328
Decreto Legislativo 5 agosto 2022 n. 137 13-09-22 6610
Decreto 31 marzo 2022 16-04-22 1463
Circolare Ministero della Salute 4 marzo 2022 09-03-22 1958
Decreto 10 novembre 2021 24-01-22 3132
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2226 15-12-21 2094
Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2078 29-11-21 1508
Circolare Ministero della Salute n. 081386 del 12 Novembre 2021 17-11-21 2633
Dispositivi medici - Linee guida per la classificazione / Ottobre 2021 16-10-21 3159
Circolare Ministero della Salute n. 49052 dell'08/07/2021 21-07-21 5570
Medical Devices - EUDAMED 08-07-21 3361
Rettifica regolamento (UE) 2017/745 | 08.07.2021 08-07-21 4863
Rapporto ISTISAN 21/9 - Identificazione e tracciabilità dei dispositivi medici 04-06-21 1739
Circolare Ministero della Salute del 25 Maggio 2021 27-05-21 3113
Decreto Legislativo 31 ottobre 2002, n. 271 25-05-21 1132
COVID-19 | Audit in loco organismi notificati MD e IVD 11-01-21 1854
Regolamento di esecuzione (UE) 2020/1207 20-08-20 3111
Regolamento (UE) 2020/561 24-04-20 11262
Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 del 27.12.2019 27-12-19 4166
Decisione di esecuzione (UE) 2019/1396 11-09-19 2562
Decisione di esecuzione (UE) 2019/939 07-06-19 2546
Rettifica del regolamento (UE) 2017/745 | 03.05.2019 03-05-19 4821
Decreto 20 febbraio 2007 | Classificazione Nazionale dispositivi medici 21-05-18 7554
Decreto 13 marzo 2018 Modifiche CND 21-05-18 6263
MDR Regolamento dispositivi medici | Reg. (UE) 2017/745 24-01-18 48008
Regolamento di esecuzione (UE) 2017/2185 24-11-17 7384
Valutazione congiunta Nuovi Regolamenti MDR/IVDR 15-11-17 7324
Regolamento (UE) 2017/745 12-05-17 107203

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Set 18, 2023 187128

Le nuove Dichiarazioni di Conformità UE 2014/2016: i Modelli per tipologie di Prodotto

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Dichiarazione di Prestazione - DoP | Regolamento (UE) 305/2011 | CPR Update Agosto 2017 Aggiornato Modello 2017 con:- campo per indicazione sito disponibilità copia online - Regolamento Delegato (UE) 157/2014- istruzioni compilazione - Regolamento Delegato (UE) n. 574/2014 Regolamento (UE) N.… Leggi tutto
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